一种基于电子病历的首页审核模式介绍

本文介绍了我院的一种电子病历首页审核模式。该模式在医院电子病历系统建设背景下,坚持国际疾病分类"编码主导"、分类诊断与临床诊断"求同存异"、病案管理人员与医护人员良好"沟通互动"、审核过程"分步实施"为原则,并在多层次、多角度培训的基础上得以循序渐进地进行。模式的实施优化了病案管理与临床科室工作流程,促进了全院病案管理理念转变,推动了医院信息系统建设,提高了工作效率,取得了良好效果。     

两种职业健康风险评估方法评估皮鞋制造行业中甲苯暴露风险的应用比较

目的 比较定性评估法及综合指数评估法在皮鞋制造行业中的甲苯暴露岗位职业健康风险评估的适用性，了解南通市海门区该行业从业者甲苯暴露水平，为职业病防控提供依据。方法 2022年7—8月对海门区皮鞋制造使用原料中含有甲苯的10家企业，进行现场卫生学调查及现场检测，采用两种评估法进行职业健康风险评估并比较。结果 在对皮鞋制造行业中甲苯暴露岗位的风险评估中，10家企业定性评估法，甲苯健康危害水平(HR)均为D级，接触水平(ER)均为3级，风险水平(R)均为4级；综合指数法，HR均为2级，ER为3～4级，R为2～3级；定性评估法风险等级高于综合指数法。结论 定性评估法和综合指数法均有较好的适用性，实际工作中应优先选择综合指数法，在缺少工作场所有害因素检测结果、危害控制措施等相关信息而无法使用综合指数法时，亦可选用定性评估法。     

中药液体制剂的剂型设计关键技术:组分的溶解性质与增溶技术应用北大核心CSCD

中药现代液体剂型如口服液,虽与传统汤剂相似,但在其剂型选择与设计方面还有所不足,而制剂前物料的溶解性质是其关键。该课题组在研究中药制剂前物料的基础上,建立了中药制剂前物料性质体系。该文构建了以组分溶解性质为核心的中药口服液体制剂剂型设计策略,指出物料组分的饱和体积V_(i-n)与制剂日服用量V_(d)之间的关系是剂型设计的关键,V_(i-n)≤V_(d)时可设计选择相关液体剂型,当V_(i-n)>V_(d)时则需要对物料组分采用适宜的增溶技术以满足V_(i-n)≤V_(d)。目前可供选择的增溶技术有添加增溶剂/助溶剂等辅料、调节溶液pH、制备药物的制剂中间体和组分协同增溶等;而随着对中药多糖研究的深入,发现其在中药难溶性成分增溶方面显现出巨大的潜力。中药多糖作为新型的增溶辅料具有一定的前景。