消毒供应室护理人员职业防护的研究

消毒供应室是医院无菌物品供应的重要科室，同时也担负着各临床科室污物的回收、清洁、消毒和发放等工作。由于工作性质和工作场所的特殊性，其职业危害是不能忽视的一个环节。近4a来我院对从事消毒供应室工作的护理人员采取了综合性职业防护，取得了满意的效果。现报告如下。     

微小RNA调节缺血诱导的内源性神经再生研究进展

成年哺乳动物的脑内存在神经干细胞,能够被脑缺血等刺激激活,诱导内源性神经再生。微小RNA(miRNA)能够在转录后水平调控蛋白质的表达,参与调节缺血性脑卒中的各个环节,在疾病的病理过程中发挥关键作用。miR-124和miR-9可能是脑缺血诱导的内源性神经再生的核心调控因子,研究miRNA对内源性神经再生的调节作用有助于阐明内源性神经修复机制和发现新的治疗靶点。利用药物或非药物手段调节特异性miRNA增强内源性神经再生可能是中风的有效治疗途径。     

戊型肝炎病毒基因型研究

本文概括总结了１９９７￣１９９９年间国内外对戊型肝炎病毒变异性研究的最新成果，并指明了进一步的研究方向。目前世界上已经发现的戊型肝炎病毒有七个主要基因型，随着诊断水平的不断提高和分子生物学的迅速发展，更多的新型戊戊型肝炎病毒株将不断被发现。     

6σ方法在门诊处方管理中的应用

目的加强处方的规范化管理,提高处方质量。方法引入6σ管理方法,通过分步实施6σ(定义-测量-分析-改进-控制)步骤,实现对门诊处方的质量管控。结果改善项目前、后的处方缺陷率分别为18.75%、5.78%(P<0.001)。结论应用6σ管理,可使医院管理科学化、精细化,从而促进医院药事管理水平的提高。     

基于网络药理学探讨桑黄治疗肝炎的作用机制

目的运用网络药理学方法研究桑黄治疗肝炎的有效成分及作用靶点,为深入探索其药理作用机制提供依据。方法本研究采用TCMSP平台中的CancerHSP软件检索桑黄的化学成分、作用靶点,通过Uniprot数据库及GendCards数据库分别检索各化学成分和肝炎对应的靶基因,找出关键基因;采用Cytoscape 3.7.2软件做出桑黄-肝炎-靶点网络图;通过String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络图;利用ClueGo软件对关键靶点进行功能富集分析及KEGG通路分析。结果经检索桑黄共有9种化合物,经筛选得到3个化合物、27个靶点、30个基因,与肝炎相关的有MAOB、XDH、ALDH2、SMAD3、ALDH3A1、CYP2A6等22个关键基因。主要通过组氨酸代谢(histidine metabolism)、酪氨酸代谢(tyrosine metabolism)等7条通路发挥作用。结论本研究初步验证了桑黄治疗肝炎的作用靶点及作用通路,为进一步揭示其肝脏保护机制奠定基础。     

扁桃体切除术围手术期的护理体会

扁桃体切除术是耳鼻喉科的常见手术之一，主要是用于治疗扁桃体炎症、过度肥大、良性肿瘤及OSAS等疾病，由于手术部位的特殊性，其围手术期护理显得极为重要。近年来，我们对扁桃体切除的患者，做了综合护理，取得满意效果，现报告如下。     

消毒供应室护理人员职业防护的研究

已出现。尤其是日本自卫队新一代将领,在他们与美军合作过程中,越来越意识到国防应该是本国的事情,不可能全盘依赖美国,必须维护自卫队的独立性。“9·11”之后美在外交、安保问题对日本网开一面,是出于更好地利用日本。美国的亚太政策以及日美同盟的中心议题是,“如何有效地牵制中国,以符合美国国家利益的形式将中国拉入国际社会,不要给亚洲各国带来威胁,在此前提下和范围内如何加强日美同盟”。⑦对日本而言,在加强日美军事同盟的框架下,追求自卫队相对的独立性,尤其在中国问题上既与美国保持合作又不被美国过分利用防止中日关系处于不可…     

戊型肝炎病毒在动物中的分布和传播

近几年的研究结果表明，HEV不但可以侵犯人类，而且有多种动物可以作为HEV的自然宿主，从而引起HEV在动物中的广泛分布和传播，提示HE是一种人畜共患性传染病，这对HEV感染的防治和动物模型的选择具有重要意义。     

抗戊型肝炎病毒噬菌体抗体库的构建与筛选

目的 :构建人抗戊型肝炎病毒 (HEV)噬菌体抗体库 ,筛选人源中和性抗HEV的单克隆抗体 (mAb)。方法 :取抗HEV抗体阳性的 6例HE患者静脉血 ,分离淋巴细胞 ,提取细胞总RNA后逆转录。用一组人IgGFab基因特异性引物 ,分别扩增IgGκ0轻链与重链Fd段基因。将κ轻链与Fd段基因先后克隆入噬菌体载体pComb3的相应位点 ,经电穿孔法转化大肠杆菌XL1 Blue ,再以辅助噬菌体VCSM13超感染 ,构建人抗HEV噬菌体抗体库。采用独特的 5轮筛选法 (逐渐降低抗原包被量 ,严格洗脱条件 ) ,以固相化的 4种含中和抗原表位的HEV代表株ORF2重组混合抗原 ,筛选人噬菌体抗体库 ,并以ELISA鉴定噬菌体抗体。结果 :经数次电转化构建了容量为1.9× 10 7重组率为 80 %的κ轻链基因库 ;容量为 1.8× 10 7重组率为 2 0 %的Fab基因库。以含中和抗原表位的HEV代表株ORF2重组混合抗原特异淘筛 5次 ,出现特异富集。ELISA鉴定第 5轮筛选产物 ,得到 4株与HEVORF2重组混合抗原具有较高亲和力的Fab噬菌体抗体 ,可能为中和抗体。结论 :成功地构建了人抗HEV噬菌体抗体库 ,并获得人源抗HEV特异性噬菌体抗体。     

戊型肝炎患者粪便中病毒RNA的半定量检测

目的探讨戊型肝炎病毒(HEV)RNA半定量检测的意义和可行性,为HEVRNA的定量PCR(多聚酶链反应)检测提供科学依据。方法在逆转录-套式PCR基础上,采用样品倍比稀释法对戊型肝炎患者粪便中病毒RNA作半定量检测。结果20份粪便标本中有14份检测结果阳性,其中病毒RNA拷贝水平为8×105、8×107、8×108、8×109PCR单位·ml-1的分别为2、10、1、1份。对同一标本而言,在不同稀释度时,其PCR产物在量上无显著差异。结论定量PCR技术检测戊型肝炎病毒RNA是可行的,但应以起始模板来定量而不是以终产物定量。