胃镜下喷洒医用生物蛋白胶治疗上消化道出血(非静脉曲张性)效果分析

目的探讨胃镜下喷洒医用生物蛋白胶治疗上消化道出血(非静脉曲张性)的效果。方法选取2016年4月至2018年3月我院收治的非静脉曲张性上消化道出血的患者68研究对象,随机分为对照组和观察组,每组34例患者。结果对照组患者采用奥美拉唑+血凝酶治疗,观察组在奥美拉唑+血凝酶治疗的基础上,在胃镜下喷洒医用生物蛋白胶治疗。观察两组患者的治疗效果,治疗的总有效率要明显高于对照组(P0.05)。结论胃镜下喷洒医用生物蛋白胶治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效显著。     

Hotler结合监护对高龄老人无痛胃镜的安全性评估

目的探讨胃镜检查对高龄老人心律、ST-T、血压、血氧饱和度(SPO2)、的影响,为老年人安全性地接受胃镜检查提供科学依据。方法患者术前接受问卷调查,Holter监测心律及ST-T改变,心电监护仪记录患者术前、术中、术后的血压及SPO2。结果 1高龄老人在接受胃镜检查时,普通胃镜组插镜过程中发生房性早搏(χ2=12.4103,P0.01)、室性早搏(χ2=6.7586,P0.05)较无痛胃镜组明显;2对于ST-T改变,普通胃镜组有明显影响(χ2=6.1250,P0.05),而无痛胃镜组则无明显影响(χ2=1.7857,P0.05);3无痛胃镜组有高血压病史的患者收缩压下降的幅度较无高血压病史的患者显著(t=3.8335,P0.05);4在吸氧5 L/min的情况下,SPO2在高龄老人胃镜检查时差异无显著性(t=1.9530,P0.05)。结论通过术前精心准备,术中严密监护,高龄老人无痛胃镜检查是一种比较安全的检查方式。     

贲门黏膜癌前病变与胃不同位点Hp感染关系的研究

目的研究胃不同位点幽门螺旋杆菌感染与贲门黏膜癌前病变发生的关系。方法以我国上消化道肿瘤高发区江苏省扬中市上消化道内镜普查中2531例Hp阳性的当地居民为研究对象,在胃的不同位点(幽门前区0、6、9、3点方向各一块分别命名为Hp1、Hp2、Hp3、Hp4,胃角、胃小弯、胃底大弯、贲门嵴根各一块分别命名为Hp5、Hp6、Hp7、Hp8)取活检,活检组织经HE染色进行病理诊断,Giemsa染色找Hp。结果 Hp7阳性人群贲门黏膜癌前病变的发生率为8.35%,显著高于Hp7阴性人群的发生率(x2=5.31,P<0.05);单一Hp7阳性人群贲门黏膜癌前病变的发生率为56.25%,显著高于非单一Hp7阳性人群的发生率(x2=52.37,P<0.05);其他位点Hp阳性人群贲门黏膜癌前病变的发生率显著低于阴性人群(P<0.05)。结论贲门嵴根部位黏膜癌前期病变与胃底大弯Hp感染呈正相关,与其他部位的Hp感染呈负相关,根除Hp感染治疗有助于降低贲门癌发生的风险。     

贲门黏膜癌前病变与胃不同位点Hp感染关系的研究

目的研究胃不同位点幽门螺旋杆菌感染与贲门黏膜癌前病变发生的关系。方法以我国上消化道肿瘤高发区江苏省扬中市上消化道内镜普查中2531例Hp阳性的当地居民为研究对象,在胃的不同位点（幽门前区0、6、9、3点方向各一块分别命名为Hp1、Hp2、Hp3、Hp4,胃角、胃小弯、胃底大弯、贲门嵴根各一块分别命名为Hp5、Hp6、Hp7、Hp8）取活检,活检组织经HE染色进行病理诊断,Giemsa染色找Hp。结果Hp7阳性人群贲门黏膜癌前病变的发生率为8．35％,显著高于Hp7阴性人群的发生率（x2=5．31,P〈0．05）;单一Hp7阳性人群贲门黏膜癌前病变的发生率为56．25％,渺著高于非单一Hp7阳性人群的发生率（x2=52．37,P〈0．05）;其他位点Hp阳性人群贲门黏膜癌前病变的发生曩墨显著低于阴性人群（P〈0．05）。结论贲门嵴根部位黏膜癌前期病变与胃底大弯Hp感染呈正相关,与其他部位的Hp感染呈负相关,根除Hp感染治疗有助于降低贲门癌发生的风险。     

内镜碘染色在早期食管病变中的诊断价值

目的评价内镜下食管碘染色在诊断高危人群食管黏膜异型增生与早期食管癌诊断中的意义及应用价值。方法选择食管肿瘤高发区的高危人群,对其中内镜下的食管糜烂等病变116人,进行碘染色。根据染色后食管黏膜的颜色变化,可疑病灶进行有针对性地活检送病理检查。结果 116例患者食管黏膜碘染色后有不着色区或明显淡染区,病理显示85例为轻度不典型增生,15例为中度不典型增生,12例为重度不典型增生,早期食管癌4例。结论内镜下食管碘染色在早期食管癌及异型增生的诊断中敏感性高,漏诊率低,人群的顺应性较好,在食管高危人群的早期病变诊断中具有较高的应用价值。     

稳定干扰鸟苷酸环化酶C基因表达的人胃腺癌细胞株的筛选和建立

背景：正常胃黏膜组织不表达肠上皮细胞特异性受体鸟苷酸环化酶C（GC-C）,但肠化生、异型增生和胃腺癌组织存在GC-C异位表达。目的：筛选并建立GC-C特异性短发夹RNA（shRNA）稳定转染的胃腺癌细胞株。方法：构建靶向GC-C基因的shRNA表达载体,以脂质体法转染胃腺癌细胞株SGC-7901．实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测GC—CmRNA和蛋白表达。G418筛选阳性克隆并建立GC—CshRNA稳定转染的SGC．7901细胞株．并行RT-PCR鉴定。结果：GC—CshRNA可抑制SGC-7901细胞株的GC—C基因表达．以GC—Csh3的抑制效果最佳．转染48h后的GC—CmRNA和蛋白沉默率分别为77．0％和62．2％。有效筛选并建立了GC-CshRNA稳定转染的SGC-7901细胞株．GC-CmRNA沉默率为65-3％。结论：成功建立了GC-CshRNA稳定转染的SGC-7901细胞株．为下一步研究奠定了基础。