（＋）16—苯氧基—17,18,19,20失四碳前列腺素F2α的合成

报道了一条简便合成标题化合物的路线，单羟基化合物（６）直接用二异丁基铝氢还原为ｒ－半缩醛，后者经Ｗｉｔｔｉｇ反应直接转化为目标物和１５－差向异构体。     

前列腺素引入下侧链的改良方法

从不饱和内酯化物1经Prins反应等获得的2a,以及从降冰片二烯3获得的2b是合成前列腺素的关键中间体。虽然在实验室中已从2合成前列腺素F_2]及15-甲基前列腺素F_2a但是引进下侧链得率不稳,本文报道一个引进下侧链的改良方法。自从Corey等报道用Collins法氧化2b     

海洋前列腺素研究进展

主要综述了具有特殊化学结构和生物活性的海洋前列腺素的全合成.     

紫杉醇构效关系研究进展

紫杉醇构效关系研究进展刘志煜（中国科学院上海有机化学研究所，上海２０００３２）紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是６０年代美国肿瘤研究所（ＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅ）用生物活性测试跟踪，大量筛选抗癌活性成分的成就。对三万五千种植物的十一万个化合...     

终止早期妊娠的临床用药研究

本文报道本院应用国产光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂阴道栓与WHO提供的日本产的16,16二甲基Δ~2PGE1(ONO_(802))与米非司酮配伍终止早期妊娠各30例,比较其临床抗早孕效果,结果两组完全流产率分别为93.63％与96.67％。两组在副反应、流产后阴道流血时间及月经恢复方面,均无显著差异,光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂是一种能与16,16二甲基Δ~2PGE1相媲美的简便、安全、有效的抗早孕药物。     

（＋）16－苯氧基－17，18，19，20失四碳前列腺素F2α的合成

报道了一条简便合成标题化合物的路线．单羟基化合物（６）直接￥用二异丁基铝氢还原为ｒ－半缩醛，后者经Ｗｉｔｉｇ反应直接转化为目标物和１５－差向异构体     

16-(m-氯苯氧基)-17,18,19,20失四碳前列腺素F2α的全合成

A simplified synthetic method for compound (1) was described. Both α,β-unsaturated ketone and y-lactone of (4)b were reduced with Dibal simultaneously to corresponding allylic hydroxy group and γ-lactol in good yield. Without protecting the hydroxy group, the mixture (6) was transformed to the target compound (1) by the known method.     

酶促立体有择反应条件优化的初探

具光学活性的内型－三环「５，２，１，０＾２．６」癸－８－烯－３，５－二醇－５－乙酸酯合成光学活性天然产物的很有用的手性合成子。采用正交试验优选出目标化合物最佳合成条件后，按作者设计的条件进行实验，获得了（＋）内型－三环「５，２，１，０＾２．６」癸－８－烯－３，５－二醇－５－乙酸酯。其（＋）对映体过量百分率（％ｅ，ｅ）〉９８．３％，产率８１％。提示本文报道的优化条件对该酶促反应是适合的。     

吉美前列素下侧链（3，3—二甲基—2—氧代庚基膦酸二甲酯）的合成

吉美前列素(gemeprost,1)是日本小野药品公司在1978年首次合成,主要用于妊娠中期的治疗性流产。它可用Corey中间体(2)先接下侧键,然后再接上侧链来合成。     

16-(m-氯苯氧基)-17,18,19,20失四碳前列腺素F_(2α)的全合成

标题化合物(1)是一个具有高度溶解黄体功能的前列腺素衍生物。它对于治疗奶牛持久黄体、黄体囊肿以及诱发大家畜(马、牛等)的同期发情有明显的效果。我国近几年来在畜牧业上应用各种F型前列腺素已经取得一定的成效。为了比较各种前列腺素的活性,我们合成了标题化合物。