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糖尿病是终身性疾病,早期治疗糖尿病的方法一般为饮食管理和运动疗法相结合,如果这样病情还没有得到有效的缓解,那么就应开始药物治疗。该文便对胰岛素的合理使用、降糖药的低血糖反应、注意药物的相互配伍以及糖尿病合并高血压患者的用药方法四个方面的内容进行了详细的分析和探讨,从而论述抗糖尿病用药中应注意的若干问题。 相似文献
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目的 对采用酶法和离子选择电极法测定黄疸标本中血清钾离子浓度进行比较分析。 方法 收集70例黄疸标本(胆红素为30-887.1μmol/L),正常对照标本20例,分别用酶法和离子选择电极法测定血清钾浓度。 结果 用酶法和离子选择电极法同时测定血清钾离子浓度,20例正常对照标本结果分别为(4.33±0.58)μmol/L和(4.03±0.88)μmol/L,实验结果经统计学处理,t检验可知P>0.05,a=0.05,相关系数r=0.969;而70例黄疸标本为(4.32±0.81)μmol/L及(3.98±0.58)μmol/L,结果表明P>0.05,a=0.05,两者差异无显著性,相关系数为r=0.979,结果显示两种方法有良好相关性,且差异无显著性。 结论 两种方法可交替使用,黄疸标本对酶法检测血清钾离子浓度无显著影响。 相似文献
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UPLC-MS-MS法同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的浓度及其药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种用于同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的准确、灵敏的超高液相色谱-串联质谱分析方法,并研究没食子酸、芍药苷在大鼠体内的药代动力学。方法:大鼠静脉注射赤芍提取物后,采用乙腈沉淀血浆蛋白,通过BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)柱分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.35 mL·min-1,1 μL进样分析,采用电喷雾离子化三重四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行负离子模式检测。用于定量分析的二级碎片离子分别为m/z 169.0→125.0(没食子酸)和m/z 525.1→449.1(芍药苷)。结果:没食子酸、芍药苷分别在0.056~41.2 mg·L和0.36~265.1 mg·L线性关系良好,日内、日间精密度(RSD)均<10.5%,低、中、高浓度下没食子酸的回收率分别为87.5%,103.3%,89.5%,芍药苷的回收率为88.5%,105.0%,107.4%。两种成分在大鼠体内的平均滞留时间均较短在 37 min以内。结论:方法快速、专属性强、灵敏度高,适用于赤芍提取物的临床前药代动力学研究。 相似文献
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荭草花化学成分的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-d.hydmxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3'-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9).结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
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目的 对注射用辛芍(冻干粉针)进行肌肉刺激性、血管刺激性、过敏性及溶血性实验,为其临床应用提供安全性实验依据.方法 肌肉刺激性实验,观察3只家兔注射辛芍(冻干粉针)后48 h的变化;血管刺激性实验,观察单次用药和连续用药5 d注射用辛芍(冻干粉针)及生理盐水,恢复4 d后的注射局部血管和周围组织反应情况;在全身过敏实验中,分辛芍组与阳性药物组,对豚鼠第1次腹腔注射给药后(辛芍或阳性药)14 d及21 d,分别静脉注射用辛芍 (冻干粉针)及阳性药,观察注射后15 min动物的过敏症状;大鼠被动皮肤过敏实验,采用0.5%伊文思兰溶液分析法;体外溶血实验,观察该品在3 h内有无溶血和聚集现象.结果 注射用辛芍(冻干粉针)对家兔股四头肌、耳缘静脉未见明显刺激作用,对豚鼠主动全身过敏反应及大鼠被动皮肤过敏反应均未见明显过敏反应;未见明显体外溶血作用.结论 注射用辛芍(冻干粉针)的安全性实验结果提示其安全可靠. 相似文献
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注射用复方荭草中荭草不同工艺提取物对大鼠心肌缺血的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:经对不同纯化工艺制备的荭草提取物进行药效学比较研究,确定合理可行的精制纯化工艺。方法:采用结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型,股静脉给药比较D101大孔吸附树脂吸附分离与正丁醇萃取两种工艺的不同提取部位对急性心肌缺血大鼠心电图、心肌梗死范围、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的影响。结果:与大孔吸附树脂比较,荭草的正丁醇提取物能更好地抑制急性心肌缺血大鼠心电图J点升高,减小心肌梗死范围,降低CK、LDH水平。结论:荭草采用正丁醇提取能够将有效成分充分富集。 相似文献
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目的:研究辛芍组方中效应成分灯盏乙素、灯盏甲素和芍药苷在正常大鼠和大脑中动脉闭塞(MCAO)局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,比较上述成分在不同状态大鼠肝微粒体中的体外酶代谢动力学差异。方法:制备不同状态大鼠的肝微粒体,将辛芍组方与大鼠肝微粒体进行孵育,选择UPLC-MS为分析手段,采用底物消除法,计算各成分在正常大鼠和MCAO大鼠肝微粒体中的酶反应动力学米氏常数(Km),最大反应速率(Vmax)及体外肝微粒体对药物的固有清除率(CLint),将各参数进行组间统计学分析。结果:灯盏乙素、灯盏甲素和芍药苷在正常大鼠体外肝微粒体中的Km[(0. 597±0. 065),(0. 166±0. 012),(0. 640±0. 046)μmol·L~(-1)]与MCAO大鼠中的Km[(0. 798±0. 031),(0. 213±0. 017),(0. 499±0. 029)μmol·L-1]均明显不同;与正常组相比,MCAO大鼠体内的灯盏乙素和芍药苷的Vmax和CLint均明显减少(P 0. 05,P 0. 01),灯盏甲素的Vmax也显著降低(P 0. 05)。结论:辛芍组方的效应成分在脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的代谢速率降低、消除减慢。 相似文献