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1.
无创通气(NIV)通常是指通过鼻、面罩或相似装置经过上呼吸道给予通气支持的方法。20世纪90年代后期逐步成为慢性阻塞性肺疾病(COPD)及慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的一线治疗方法。其特点是操作方便、安全性好,可减少气管插管率及并发症,缩短住院时间,改善患者舒适度,并最终减少治疗费用。它被认为是一种效价比较高的治疗方法,NIV保留了上呼吸道的温化、湿化以及防御作用,同时保留了患者吞咽、说话和咳嗽等功能。  相似文献   
2.
目的:研究无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(coPD)急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法:2002年1月-2006年12月我科收住的COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭病人。治疗组36例,在应用常规药物治疗的基础上应用NIPPV。对照组36例,常规药物治疗。结果:治疗组经治疗后血气指标及临床症状明显改善,住院天数缩短,与对照组比较差异有显著性。结论:NIPPV是治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的一种有效方法,早期应用可阻止病情发展,缩短病程。  相似文献   
3.
应用丙种球蛋白静脉滴注治疗原发性肾病综合征临床疗效显著,现报告如下: 1 临床资料 2001年1月至2004年12月治疗原发性肾病综合征40例,其中男性30例,女性10例,平均年龄19岁(7-29岁),全部病例符合内科学诊断标准。临床表现:大量蛋白尿,每日≥3.5g;低白蛋白血症,≤30g/L;全身水肿,高脂血症,可伴感染。40例分为治疗组(Ⅰ组)和对照组(Ⅱ组)各20例,两组的性别、年龄、病情、感染情况等大致相似。  相似文献   
4.
目的:观察生长抑素联合奥美拉唑治疗食管胃底静脉曲张出血的疗效。方法:治疗组应用生长抑素,首次静脉推注250μg,继之250μg/小时持续静滴。奥美拉唑首次剂量80mg,加生理盐水20ml静注,以后每6~8小时静注。对照组:垂体后叶素0.2U/分持续缓慢滴注,同时给予硝酸甘油持续静滴。结果:治疗组有效率97.82%,明显优于对照组的65.22%(P<0.001)。结论:生长抑素联合奥美拉唑治疗食管胃底静脉曲张出血疗效确切、迅速、不良反应少。  相似文献   
5.
目的:总结应用血液灌流(HP)治疗重度禁用鼠药中毒的临床效果。方法:治疗组26例经洗胃、解毒、对症处理后,迅速应用血液灌流,均采用双炭肾两次吸附,并与常规治疗(未血液灌流)的25例疗效进行比较。结果:意识转清醒及抽搐停止时间, 血液灌流组分别为(6.8&#177;3.4)小时和(21&#177;15)小时,非血液灌流组分别为(18.6&#177;10.2)小时和(120&#177;74)小时,均显著提前。经统计学处理,差异有高度显著性(P〈0.01)。结论:血液灌流治疗重度禁用鼠药中毒效果良好,设备简单,可在床边进行,适合于基层医院开展。  相似文献   
6.
笔者自2001年1月~2006年1月,应用双腔气囊型导尿管行胸腔闭式引流术,治疗气胸39例取得满意疗效,现报告如下。资料与方法一般资料:39例气胸,均在我院经X线胸片确诊,肺组织萎陷大于40%,其中男32例,女7例,年龄16~84岁,平均50岁。交通性气胸30例,张力性气胸9例。本组患者多伴有肺基  相似文献   
7.
目的:探讨应用深静脉穿刺管胸腔内置引流治疗结核性胸膜炎的疗效。方法:利用深静脉穿刺管作为细引流管,行胸腔内置管引流治疗结核性胸膜炎。结论:本方法疗效较好,具有方便、有效、安全等特点,有利于结核性胸膜炎患者的康复和减少胸膜增厚的发生。  相似文献   
8.
红皮病型T细胞淋巴瘤(CTCL)是蕈样霉菌病(MF)的一种少见类型,属原性皮肤低恶度T细胞淋巴瘤,主要表现为瘙痒、皮肤广泛潮红、脱屑、皲裂、渗出、部分患者有白血病表现,称为Sezary综合征,临床较为少见,鲜见相关文献.2010年5月15日收住1例,现报告如下.  相似文献   
9.
有机磷农药中毒在基层医院是常见病,病情一般较危重,病死率高。对中毒病人在没有血液灌流开展以前,一般常规洗胃,应用解毒药物、拮抗药,予生命支持营养等治疗。对于吸收入血液内的毒物,不能有效地清除。自我院开展血液灌流后,采用血液灌流联合口服大黄粉治疗有机磷农药中毒取得  相似文献   
10.
目的:观察MEA方案治疗难治复发性成年人急性粒细胞白血病的疗效和安全性.方法:2006年1月~2009年6月收治成年人难治复发性AML患者18例,采用MEA方案化疗,米托蒽醌10mg/日,静脉滴注,第1~3天:阿糖胞苷100mg/日,静脉滴注,第1~7天;依托泊苷100mg/日,静脉滴注,第1~5天.如果第1疗程未取得完全缓解(CR),则接受第2疗程的化疗,方案同前.结果:完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)2例,未缓解(MR)5例,总有效率为72%.结论:MEA方案治疗难治复发性AML有较好疗效,患者不良反应轻微.  相似文献   
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