首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   2篇
综合类   5篇
  2022年   1篇
  2020年   3篇
  2011年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
目的探讨西利马林与紫杉醇对乳腺癌细胞MCF-7增殖侵袭以及MMP-9表达的影响。方法体外培养MCF-7细胞,并分为空白对照组、紫杉醇组、西利马林组和紫杉醇+西利马林组。采用噻唑蓝法检测细胞的增殖情况,反转录PCR检测MMP-9mRNA的表达,小室侵袭实验检测细胞的侵袭力。结果西利马林和紫杉醇均能抑制MCF-7细胞增殖,并能抑制细胞侵袭力和MMP-9mRNA的表达。但两者联合使用时能进一步抑制细胞增殖、侵袭和MMP-9表达。结论西利马林能增强紫杉醇对乳腺癌细胞增殖侵袭的抑制效应,其机制可能与MMP-9表达有关。  相似文献   
3.
4.
目的比较经尿道膀胱肿瘤整块切除术(EBRT)与传统经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)对膀胱癌患者外周血循环肿瘤细胞(CTCs)变化的影响。方法选取2019年8月至2020年7月宁波市第一医院连续收治的初发非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者48例,随机分为两组,分别采用EBRT(27例)和TURBT(21例)。抽取患者术前和术后72h外周静脉血3.2ml并采用Cyttel技术检测和计数CTCs。比较两组患者术前和术后CTCs计量变化及预后情况。结果术前两组患者外周血CTCs计数比较差异无统计学意义[(4.85±3.73)个/3.2ml比(4.24±3.52)个/3.2ml,P>0.05],术后EBRT组患者外周血CTCs计数低于TURBT组[(5.63±3.40)个/3.2ml比(8.52±5.46)个/3.2ml,P<0.05]。EBRT组患者术后CTCs水平与术前比较差异无统计学意义[(5.63±3.40)个/3.2ml比(4.85±3.73)个/3.2ml,P>0.05],而TURBT组患者术后CTCs计数高于术前[(8.52±5.46)个/3.2ml比(4.24±3.52)个/3.2ml,P<0.05]。生存分析显示,两组患者1年无复发生存率比较差异无统计学意义(92.4%比85.7%,P<0.05)。结论与TURBT比较,对NMIBC患者行EBRT治疗可以降低术后外周血中因膀胱肿瘤切除播散的CTCs数量。  相似文献   
5.
刘厚先  姚立锋  江文聪  张栋  胡嘉盛  蒋军辉  程跃  严泽军 《浙江医学》2020,42(24):2623-2627,2636
目的探讨前列腺特异性膜抗原(PSMA)适配子a10(PSMA-a10)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)p110β抑制剂TGX221纳米胶粒对人前列腺癌(PCa)细胞株的靶向性。方法取PSMA阳性、阴性的人PCa细胞株(LNCaP、PC-3细胞株),采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测不同浓度的PSMA-a10/TGX221、TGX221对PCa细胞的抑制率,计算药物半数抑制浓度(IC50),以PSMA-a10/TGX221IC50的1/2为最合适的干预浓度用于后续实验。采用流式细胞术、甲基噻唑(MTT)法、Transwell小室法、Westernblot法检测PSMA-a10/TGX221、TGX221、聚丙烯乙二醇(PPG)药物干预对LNCaP细胞、PC-3细胞凋亡、生长、侵袭以及PI3Kp110β、Bcl-2蛋白表达的影响。结果在LNCaP细胞、PC-3细胞中,PSMA-a10/TGX221IC50的1/2分别为1.5、7.0滋M。LNCaP细胞中,TGX221组、PSMA-a10/TGX221组细胞凋亡率高于PPG组(均P<0.05),细胞生长指数、侵袭数及PI3Kp110β、Bcl-2蛋白相对表达量低于PPG组(均P<0.05);而PSMA-a10/TGX221组细胞凋亡率高于TGX221组(P<0.05),细胞生长指数、侵袭数及PI3Kp110β、Bcl-2蛋白相对表达量低于TGX221组(均P<0.05)。PC-3细胞中,TGX221组、PSMA-a10/TGX221组细胞凋亡率明显高于PPG组(均P<0.05),细胞生长指数、侵袭数及PI3Kp110β、Bcl-2蛋白相对表达量低于PPG组(均P<0.05);但PSMA-a10/TGX221组与TGX221组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论PSMA-a10/TGX221纳米胶粒对PSMA阳性的PCa细胞具有靶向特异性,可能通过抑制p110β的活性、降低Bcl-2表达来抑制癌细胞的不良生物学行为。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号