人皮肤真性组织细胞性淋巴瘤体外细胞株Mei的建立及其生物学特性

本文报道从一例人皮肤真性组织细胞性淋巴瘤体外长期(11个月)培养建成Mei细胞株的建株过程。该细胞株具有如下特征:患者经临床及实验室检查确诊为皮肤真性组织细胞性淋巴瘤;细胞化学染色ANAE等显示弥漫性阳性;抗单核细胞单克隆抗体Liu M_(1～7)呈阳性反应;细胞凝集素受体ConA、RCA及UEA是阳性反应而T细胞促分裂原——花生凝集素受体则呈阴性反应;Mei细胞生长稳定,细胞增殖存第3天达高峰,第4天分裂指数为20%;裸小鼠皮下接种的移碹率为100％;细胞染色体众数是64条人类染色体,核型稳定。     

应用自制的LAB系统进行免疫化学标记的研究

国外自80年代初期应用ABC方法于免疫组织化学的研究以来,大大地推动了细胞学、免疫学及病理学等学科的发展。我室应用ABC方法进行了一些研究工作,已标记了近万张组织切片或细胞滴片,比PAP方法敏感性高。为了解决进口试剂价格昂贵以及推广应用上的困难,我们从1985年起应用上海医科大学化学教研室自制的LAB系统(标记的卵白素-生物素-辣根过氧化酶系统)进行免疫化学标记的研究,现将结果报道如下。材料与方法单克隆抗体:B-Liu M,为生物素标记的抗单核细胞单克隆抗体,Liu M由本室自己制备(方法即将在上海医大学报发表)。生物素标记工作由上海医大化学教研室完成(方法将另有专文报道)。L_3B_12为抗淋巴造血系统细胞的单克隆抗体,美国斯坦福大学病理系提供。     

抗人单核细胞单克隆抗体细胞株Liu M的建立

自一献血员外周血分离培养建成一单核细胞株。以此种细胞免疫BALB/c系小鼠,每取后者的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合后,利用免疫组织化学检测系统,已筛选出分泌抗单核细胞膜抗原单克隆细胞株,共七株(Liu M系列)。本文采用ABC法,     

小鼠可移植性淋巴细胞性白血病L783 Ⅴ.细胞遗传学的研究

小鼠L783白血病是一株可移植性淋巴细胞性白血病,它来源于小鼠L6565病毒性白血病。L783白血病细胞的生长受宿主种系遗传性的严格控制,它对抗代谢类、生物碱类、烷化剂、抗生素等多种抗癌药具有敏感性。六十年代以来,应用无细胞提取液和移植方法,我国已相继建立了L6565,T638、L615和RS615等数株小鼠白血病。L783与上述各型白血病一起共同组成了具有我国特点的小鼠T-     

乳腺癌细胞雌激素受体的免疫组织化学测定

用过氧化物酶抗过氧化物酶(PAP)法对472例乳腺癌组织的常规石蜡切片进行雌激素受体测定,其中有250例雌激素受体阳性,阳性率为52.9.％,对56例患者同时采用PAP;卵白素、生物素、过氧化物酶标记法(ABc)和葡聚糖衣活性炭法(DCC)三种方法作比较,发现PAP与DCC法的总符合率为71.4％,阳性符合率为86.6％。ABC与DCC法的总符合率为76.7％,阳性符合率为94.6％。对13例患者作冰冻和石蜡切片比较,其符合率为100％。因此PAP法在乳腺癌常规石蜡切片上对雌激素受体的测定是一简单、敏感、值得推广的方法。     

皮肤真性组织细胞性淋巴瘤及其体外瘤细胞株的建成Ⅰ.一例报告和文献复习

女性患者57岁发生皮肤真性组织细胞性淋巴瘤.主要临床表现为单一形皮肤结节.初期一般情况较佳.体格检查和实验室检查无异常.组织病理示皮肤结节的整个真皮内胶原束间一致性瘤细胞弥漫性浸润,酶细胞化学、免疫学和超微结构证实其为不典型组织细胞.组织培养更进一步证实.体外瘤细胞株已建成(详见另文).采用COP方法治疗无效.加用CCNU疗效显著,后因白细胞减少停用而皮损复发.患者死于全身衰竭.病程1年8月.     

101例乳腺癌雌激素受体的测定

近年来,常用的ER测定方法有蔗糖密度梯度超速离心法(SGA)、葡聚糖衣活性炭法(DCC)、受体鱼精蛋白沉淀法(RPP)、琼脂凝胶电泳法(AGE)、免疫荧光素测定法(IFD)、过氧化酶抗过氧化酶法     

人单核细胞系SLy_1的生物学特性的研究

近年来,单核细胞在免疫反应中的作用越来越受到重视。单核细胞本身对免疫应答具有辅助功能,另一方面单核细胞还能通过释放白细胞相互作用因子-1(Inter leukin-     

皮肤T细胞淋巴瘤的单克隆抗体标记分析

本文报告了应用单克隆抗体对8例CTCL患者的研究结果。实验结果表明8例中的7例属于辅助性T细胞的表型(Leul~+、Leu4~+、Leu3_a~+)。有2例较为晚期的病例T_6~+,有1例失去了Leu3_a抗原。这8倒的Ⅰ_a均为阳性,讨论了引起这一现象的可能原因。     

肝癌高发家族中1例患者染色体的研究

本文报告一个肝癌高发家族中1例肝癌患者及其三个子女中的3个血细胞染色体的分析结果。根据患者50个淋巴细胞分裂中期染色体的分析,染色体数目的分布是从45至49,众数是46,含46染色体数的细胞占90％,发现了异常染色体如假二倍体,17q~+,5p~+与t(8:6)。患者三个子女的染色体组型是正常的也未发现结构上的异常。根据上述结果,遗传似乎并非是肝癌的一种病因因素。