喘康颗粒抗炎作用研究

目的 :研究喘康颗粒抗炎作用 ;方法 :采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠棉球肉芽肿 ,对小鼠炎症组织炎症介质丙二醛及肝组织LPO含量的测定 ,进行抗炎作用试验 ,并对结果进行统计学检验 ;结果 :喘康颗粒较显著抑制二甲苯小鼠耳廓肿胀、非常显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、对蛋清性大鼠足跖肿胀有一定抑制 ,极显著抑制HAC致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、显著抑制小鼠棉球肉芽肿。显著降低小鼠炎症组织炎症介质His、PGE、MDA含量 ;结论 :喘康颗粒具有较强的抗炎作用 ,显著降低炎症组织PGE和His含量 ,揭示喘康颗粒抗炎作用是其平喘作用机理之一。     

衄咽胶囊渗漉提取工艺优选的研究

目的建立衄咽胶囊提取止血有效成分黄芩苷的方法。方法以黄芩苷为指标,采用正交设计法,运用紫外可见光分光光度计测定,对衄咽胶囊渗漉提取工艺进行优选研究。结果加入6倍于药材量的80%的乙醇,浸泡24 h,渗漉96 h,黄芩苷收率达到(12.24±2.691)%;稳定性实验RSD=1.18%;精密度实验RSD=0.788%(n=6);回收率实验,平均回收率98.9%,RSD=1.10%。结论优选的渗漉提取工艺稳定可行。     

衄咽胶囊药理作用实验研究

目的:观察衄咽胶囊的止血作用及评价其安全性.方法:分别用玻片法,试管法测定衄咽胶囊对小鼠、家兔凝血时间、血浆复钙时间来判断衄咽胶囊止血作用的强弱;测定最大耐受量确认衄咽胶囊的急性毒性.结果:玻片法显示衄咽胶囊能够明显缩短小白鼠凝血时间,以中剂量组为优(P<0.001),但比云南白药组止血效果差(P<0.05);试管法显示衄咽胶囊各剂量组均有明显缩短家兔凝血时间的作用,尤以大剂量为优(P<0.001),并显示出一定的量效关系;血浆复钙试验显示衄咽胶囊能够显著缩短家兔血浆复钙时间,尤以大剂量组为优(P<0.001),且显示出一定的量效关系,测定衄咽胶囊最大耐受量为人日用量的175倍.结论:血浆复钙试验证明衄咽胶囊能加快实验动物的止血作用,且衄咽胶囊治疗剂量应用是安全的,为临床安全有效应用提供了较为明确的药理学依据.     

赶黄草中槲皮素提取方法比较研究

目的：从3种常用提取方法中选择一种提取赶黄草中槲皮素的最佳方法。方法选择紫外分光光度法,以槲皮素含量为指标,分别对回流法、超声法、浸溃法3种常用提取方法对赶黄草药材的提取效果进行比较。结果槲皮素在2.72-10.86μg/mL时浓度与吸光度线性关系良好;回流法、超声法、浸溃法3种提取方法的提取效率分别为1.11％、1.01%、0.8%。结论该研究条件下赶黄草中槲皮素的最佳提取工艺为回流法。     

宣肺解热口服液药理作用研究

目的:探讨宣肺解热口服液解热、抗炎、调节免疫药理作用,为临床治疗感染性疾病提供理论依据。方法:采用伤寒菌苗耳缘静脉注射于大白兔产生发热动物模型,观察宣肺解热口服液的解热作用;采用0.6%HAC对小鼠腹腔注射所致毛细血管通透性增高的动物模型,观察宣肺解热口服液的抗炎作用;采用小鼠尾静脉注射墨汁的方法,观察宣肺解热口服液调节免疫功能作用。结果:宣肺解热口服液对伤寒菌苗所致发热兔有明显的解热作用(P<0.05、P<0.01、P<0.001),尤以中剂量(17.85g生药/kg)为优(P<0.01),解热效果明显优于抗病毒颗粒(P<0.05);对0.6%HAC所致小鼠腹…     

正交实验设计优选十味平痤复方中大黄提取工艺

目的:筛选十味平痤复方中大黄的提取工艺。方法:以肠推进率、大黄素和干膏率为指标,通过小鼠小肠运动试验及正交实验L9(34)复方中大黄优化提取工艺。结果:实验条件下,三个样品组大黄打粉加入复方组(B)、大黄乙醇提取物加入复方组(C)、全方水提取组(D)与生理盐水组(A)比较有显著性差异(P<0.05),其中水提取全复方样品(D)泻下作用较大黄打粉加入复方组(B)显著减弱,大黄乙醇提取物加入复方组(C)泻下作用与大黄打粉加入复方组(B)比较无显著性差异(P>0.05);大黄的最佳提取工艺为A2B3C2,即以10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h。结论:十味平痤复方中大黄以70%乙醇提取后加入复方,优化提取工艺稳定、合理可行。     

丁桂软胶囊抗实验性胃溃疡的研究

观察丁桂软胶囊抗实验性胃溃疡的药理作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用3种大鼠溃疡模型(乙醇致胃粘膜损伤性胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、应激性胃溃疡)及小鼠利血平胃溃疡模型,以溃疡指数、溃疡抑制百分率、溃疡面积及溃疡发生     

砂仁复方挥发油提取工艺优选研究

目的优选砂仁复方挥发油提取工艺。方法以乙酸龙脑酯收率为指标，采用气相色谱仪，运用正交设计法优选砂仁复方挥发油提取工艺备件。结果优选出的砂仁复方挥发油提取工艺为：取砂仁捣破，其他药材切成饮片，加水浸泡0．5h，加水量为药材量的96倍，采用水蒸气蒸馏法提取4h。结论采用该提取工艺提取砂仁复方挥发油有效成分乙酸龙脑酯收率较高且稳定，说明该工艺合理可行。     

砂仁挥发油的提取工艺

目的 优选砂仁挥发油的提取工艺.方法 以乙酸龙脑酯收率为指标,采用气相色谱法,运用正交设计法优选砂仁挥发油的提取工艺条件.结果 取砂仁捣破,加水浸泡0.5 h,加水量为药材量的96倍,采用水蒸汽蒸馏法提取8 h.结论 采用该提取工艺提取砂仁挥发油有效成分乙酸龙脑酯的收率较高且稳定.     

山楂叶总黄酮含量测定

目的测定山楂中总黄酮的含量,为其质量标准的建立提供依据。方法以芦丁为对照品,采用比色法在458 nm处利用比色法测定山楂叶总黄酮。结果山楂叶总黄酮在0.148 8～1.150 0 mg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数(R)=0.999 9,回收率为99.34%,相对标准偏差(RSD)为1.06%。结论该法准确、可靠,具有良好的重复性和回收率,可作为测定山楂叶总黄酮含量的方法。