细胞低温损伤机理与血小板冰冻保存

近年来 ,冰冻保存的血小板用于临床已取得实效。但在冰冻血小板复融时常发生纤维蛋白析出等不利情况 ,多为血小板损伤造成 ,影响冰冻血小板质量。掌握细胞低温损伤原理 ,对冰冻血小板制备、保存中需要注意的事项具有很好的指导意义。现综述如下。1　细胞低温保存的基本原理　　低温下 ,活细胞内的生物新陈代谢急剧减弱 ,使细胞或组织可长期保存。可供科研和医疗使用 ,如 :输血、骨髓移植、人工受精等。2　进行低温保存的主要步骤2 .1　细胞或组织中加入防冻剂 ,如二甲亚砜 (DMSO)。2 .2　一同降温至某一温度值下 ,如 :- 80℃ (超低温冰柜 …     

关于无偿献血事业发展中有关问题的思考

《献血法》实施以来,全国无偿献血事业取得突飞猛进的发展。但近两年"血荒"已成为社会热点话题,"血荒"现象的发生,应该引起血液工作者及其管理部门深入地思考。1关于"血荒"的原因分析1.季节气候变化。人们要有一个适应过程,一些     

冰冻血小板复融后出现析出物的原因分析及对策

冰冻血小板的制备技术，现已广泛应用于临床，但复融过程中蛋白析出的问题仍然存在。笔者观察了1423U冰冻血小板的复融情况，现报告如下。     

HLA新等位基因HLA-A~*2451的认定

目的发现和认定1个HLA新等位基因。方法应用PCR-SSO基因分型技术筛选可能的HLA新等位基因,PCR产物测序和基因克隆DNA测序,通过软件分析基因序列及与最同源HLA等位基因序列的差异。结果检出1样本,其HLA-A位点显示出多种不一致的结果,其中包括与已知所有HLA-A等位基因谱型不一致的新谱型,其HLA-A位点第3外显子序列与所有已知HLA-A等位基因序列不一致。软件分析表明该基因序列与同源性最高等位基因A*2415的差异只是在外显子3区域中的363位碱基发生了G→A1个碱基替代,并导致相应的121密码子由ATG(M)→ATA(I)。结论该等位基因为HLA-A位点的1个新等位基因,已被WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*2451。     

既往献血资料查询在采血车上的应用

由多人一次无偿献血向一人多次无偿献血转变，是发展低危无偿献血队伍的主要渠道，也是我国无偿献血工作的发展趋势之一。但是，阻止已淘汰献血者再次献血，对提高血液质量、防止经血液传播疾病发生至关重要。抚顺市年平均献血人数约为12000人次，献血者血液初、复检各项阳性率总和平均为7．8％左右。为加强对这部分人员的管理，阻止其再次献血，除及时通知献血者的化验结果并宣传献血知识外，在采血车上开展电脑查询工作，     

献血者ABO血型正反定型不符8例分析报告

目的分析街头无偿献血者ABO血型正反定型不一致的原因.方法应用ABO血型正反定型、吸收-放散试验,借助其他抗血清和不规则抗体检测,对8例街头无偿献血者ABO血型正反定型不符的标本进行ABO血型鉴定.结果街头无偿献血者13338人,经对采集的血液再次进行ABO血型鉴定时,有8例ABO血型正反定型不一致,经血型室系统检测确认,其中3例为人为差错,4例血清中含有不规则抗体,1例为A2亚型.结论 ABO血型正反定型不相符时,首先应排除人为的实验差错和抗A、抗B血清效价因素,然后再考虑ABO亚型或存在不规则抗体的可能,并对正反定型不一致的标本再次进行ABO血型正反定型、吸收-放散试验等实验,以确定红细胞上是否有弱抗原或血清中是否含有不规则抗体.     

冰冻保存血小板再浓缩及临床应用

国内外就血小板冰冻保存的方法已进行了较多的研究 ,目前较典型的方法有 3类 :一是在富血小板血浆中加入终浓度为 4%的二甲基亚砜 ( DM-SO) ,- 80℃冻存 [1,2 ] 。二是先制备成浓缩血小板 ,再加入终浓度 4%～ 6%的 DMSO,- 80℃冻存 [3 ,4] ;或在浓缩血小板中加入 1 2 %的高浓度保护剂冻存 ,临用时需洗涤血小板[5] 。三是近年来开始应用的冰冻保存机采血小板。保存富血小板血浆 ,由于血浆量大 ,DMSO含量较多 ,对人体有一定副作用 ,限制了临床输注剂量 ,影响临床疗效。而先制成浓缩血小板后加 DMSO冻存的方法 ,由于高浓度的 DMSO在加…     

四联袋制备年轻红细胞悬液的研究

目的　研究简便易行的常规储存备用的年轻红细胞分离制备方法。方法　应用四联袋采集全血 4 0 0ml,6h内 ,在 4℃条件下以 196 0 g离心 5min ,分离血浆及少量白膜层至一空袋 ,然后用特制分离夹从压积红细胞中部夹住 ,将上部 5 0 %红细胞移入另一空袋 ,将含腺嘌呤的 5 0ml保存液移入年轻红细胞袋内 ,制成 2U年轻红细胞悬液。结果　应用此法制备年轻红细胞悬液 ,年轻红细胞的MCV <成熟红细胞的MCV (P <0 0 5 ) ,而年轻红细胞的MCHC <成熟红细胞的MCHC(P <0 0 1) ,与文献报道一致[3～ 5] 。年轻红细胞GOT活力显著 >成熟红细胞的GOT活力 (P <0 0 1)。年轻红细胞悬液中网织红细胞 (RC)平均增加值是分离制备前的 1 87倍。分离过程全部在密闭系统内进行 ,年轻红细胞和成熟红细胞均以CPD A保存液制成悬液 ,可常规储存备用。结论　此法制备的年轻红细胞悬液 ,其RC计数、红细胞三种平均值测定、年轻红细胞酶活力均达到了年轻红细胞的质量标准 ,可以认为是一种简便易行且具有实用价值的方法。     

四联袋制备年轻红细胞悬液的研究与应用

输注年轻红细胞 ( YRBC)对于长期依赖输血的各类慢性贫血患者 ,临床意义显著 [1]。年轻红细胞的采集制备大多采用全自动血细胞分离机单采或从全血中分离制备 [2 -4] ,设备昂贵 ,且一次性耗材成本很高 ,目前在我国仍难以推广普及。手工分离方法的研究 ,国内已见报道[2 ,5-7] ,多采用特制长形离心袋、特制离心套筒离心分离。此类方法除需特制分离器材 ,不便推广外 ,且分离制备过程中破坏了血袋密闭系统 ,制品不宜保存备用。为了研究简便易行的年轻红细胞分离制备方法 ,笔者采用四联袋采集全血 ,根据年轻红细胞与成熟红细胞体积、比重不同的…     

抚顺地区采血车开展ALT快速检测的前后对比

在无偿献血工作中，丙氨酸氨基转移酶（ALT）是献血者健康检查的主要项目之一。由于ALT广泛存在于人体的血液和组织器官中，一些疾病和非疾病因素均可造成ALT增高，致使采集后的血液大量报废，给血液资源和血站造成较大损失。为改善这种状况，本站于2006年4月起在采血车上应用罗氏全血生化分析仪，对献血者采血前进行ALT快速初筛。现将结果报告如下。