野生TW近交系小鼠主要生理指标

目的 建立野生来源TW(Tianjin Wild,TW)近交系小鼠的主要生理、血常规等指标.方法 分别选用F28和F29代TW近交系成年雄性小鼠25只,雌性小鼠31只,检测动物的主要生理、血常规指标.结果 TW小鼠体重雌雄差异无显著性,脏器指标中雌雄性比较仅肾脏重量、肾脏系数差异有显著性(P<0.05);血常规检测指标中,雌雄小鼠在WBC、MCV、MCH、PLT、MONO等5项指标的均值比较差异具有显著性,其他各项均无差别.与ICR、KM、NIH及BALB/c等通用实验小鼠指标比较,TW小鼠的脾脏、脾脏系数和血小板均高于或多倍高于这些通用小鼠品系.结论 TW小鼠在一些主要生理指标上与通用实验小鼠品系不同,呈现自身特点.     

TW近交系小鼠的血液生化及毛色基因检测

目的 建立野生来源TW (Tianjin wild,TW)近交系小鼠的体重和血液生化正常范围并检测其毛色基因纯合性.方法 分别选用F23代TW近交系成年小鼠,进行毛色基因测试,并检测动物的体重及血液生化指标.结果 6周龄前,雌雄TW小鼠体重差异无统计学意义(P＜0.05);6周龄后雄性TW小鼠体重明显高于同期雌性小鼠体重,差异具有统计学意义(P＜0.05).血生化检测指标中,雌雄小鼠的总蛋白和甘油三酯均值不同,差异具有统计学意义(P＜0.05),其他各项差异均无统计学意义(P＞0.05),且与文献报道的其他品系结果不一致.毛色基因测试,F1代小鼠的毛色为白腹野生色,其基因型为AWAWBBccDD.结论 TW小鼠毛色基因已达纯合,且在一些指标上与通用实验小鼠品系不同,具有自身特点.     

近交系小鼠遗传质量监测新方法的建立——染色体Q—H分带技术及其应用

本研究利用最新的Quinacrine Mustard and 33258 Hoechst(Q—H)复合荧光染色技术对10个品系的近交系小鼠的核型进行分析。在同一细胞内,按各号染色体着丝粒带大小排列、分组,建立该10个品系近交系小鼠特有的染色体着丝粒带核型,作为各品系小鼠遗传质量监测的染色体标记指标。本研究还对615小鼠品系的生化标汜检测与染色体标记检测的结果进行比较,同时比较了不同来源615小鼠的染色体标记,从而进一步阐明了该方法作为实验动物遗传监测方法之一与其他方法间的互补性及其自身特点。     

野生来源TW小鼠近交系培育及其生物学特性的研究

目的　培育中国特有TW (TianjinWild)野生小鼠来源的实验近交小鼠品系 ,筛选其重要的生物学特征 ,丰富现有实验动物基因库。方法　严格按照国际培育近交系动物标准 ,即每代繁育的雌雄小鼠严格按照同胎雌雄 (兄妹 )进行交配。结果　经过 1 2年的精心培育 ,培育TW小鼠至F2 2代 ,其他 1 5地野生小鼠品系均因故中断。结论　该项研究将为丰富国际现有实验小鼠基因库资源 ,建立抗肺肿瘤特性实验小鼠模型动物奠定坚实基础。     

野生小鼠抗肺肿瘤特性筛选实验初探

目的 进行野生小鼠抗性基因的筛查。方法 利用由中国三北地区捕获10地区野生小鼠中唯一经过筛选、近交驯化至F8代的野生小鼠（TW，Tianjin Wild小鼠），与肺肿瘤易发模型品系A／wy小鼠进行杂交获得的F1代小鼠（即ATF1小鼠），进行野生小鼠抗肺肿瘤基因的筛查研究。结果 野生基因纯合的TW小鼠，与仅含有一半野生基因的ATF1小鼠均具有极强的抗肺肿瘤特性。TW和ATF1小鼠对肿瘤发生的抑制率分别是78．33％和84．62％。结论 该项工作对筛查野生动物抗性基因具有积极意义。     

野生小鼠抗肺肿瘤基因差异表达文库的构建

目的构建野生小鼠抗肺肿瘤基因差异表达文库。方法应用抑制性消减杂交（SSH）技术对TAF1小鼠与A／wy近交系小鼠中差异表达的抗肺肿瘤基因进行筛选，构建消减cDNA文库，并对部分克隆进行核苷酸序列分析，利用BLAST检索分析其可能代表的基因。结果166个差异表达克隆测序后进行BLAST分析，其中134个克隆与87个已知小鼠的mRNA或cDNA序列同源，32个克隆与14个DNA序列同源；87个已知基因按功能分为7大类。其他32个克隆中，20个克隆与9个鼠DNA序列同源，其中可能含有新基因，2个克隆与1个细菌序列同源，3个克隆为克隆载体。结论应用SSH技术成功构建了野生小鼠抗肺肿瘤基因差异表达文库。