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1.
目的探讨基地化实弹演习卫勤保障中医院感染控制的特点和规律,以减少感染发生。方法将参加2011年、2012年实兵演习卫勤保障的医护人员随机分为对照组、干预组。对照组采取应急医疗分队常态管理;干预组指定专人负责,对物品配备、环境选择和清理、诊疗处置、手卫生等进行督导、检查。结果对实弹演习卫勤保障中对照组和干预组清创缝合操作合格率、静脉输液操作合格率、消毒隔离制度执行率、手卫生依从性4项指标进行对比,差异均有显著性(P0.05,P0.01)。结论在实弹演习卫勤保障中实施医院感染控制,对降低感染率具有实际意义。 相似文献
2.
3.
4.
目的观察祖传验方清胰汤对胰腺炎的治疗效果.方法胰腺炎患者51例,应用祖传验方清胰汤(主要由柴胡、木香、白芍、黄芩、郁金、元胡等10味中药组成)进行辨证加减,合理组方,51例中男27例,女24例,年龄39岁~50岁30例,27岁~36岁21例,腹胀、绞痛者15例;钝痛、发热者36例.治疗后对患者的临床症状及胰腺炎的改善情况进行疗效观察.结果通过用祖传验方清胰汤治疗后,痊愈42例占82.4%,显效5例占9.8%,好转3例占5.8%,无效1例占2%,治愈率82.4%,有效率达98%.结论祖传验方清胰汤对胰腺炎的治疗效果良好. 相似文献
5.
目的:调查登封地区变应性鼻炎患者变应原的分布情况.方法:应用14种标准化吸入变应原对229例拟诊为变应性鼻炎患者进行皮肤点刺实验,分析其分布情况.结果:①229例患者中,变应原阳性率由高到低排序为粉尘螨、屋尘螨、艾蒿、蟑螂、动物毛、小豚草、霉菌1、小虾、禾本科、欧芹、霉菌2、鸡蛋、凤梨、牛奶.②单一变应原阳性占19.2%,多重变应原阳性占80.1%.③不同年龄和性别患者阳性变应原分布中,19~50岁组阳性率最高,性别分布无差异.结论:登封地区变应性鼻炎的变应原主要是尘螨(包括屋尘螨和粉尘螨);变应原阳性的患者绝大多数都为多重变应原,仅有少数为单一变应原;不同年龄的患者以19~50岁阳性率最高,性别分布无差异. 相似文献
6.
刘俊杰 《中国实用神经疾病杂志》2014,(20)
目的:探讨SWI在新生儿脑内出血上的表现及鉴别诊断。方法选取我院新生儿监控室内102例临床怀疑有脑出血症状者,通过SWI与常规T1 WI、T2 WI、FLAIR进行对比结果102例新生儿中常规T1 WI、T2 WI、FLAIR查出脑出血43例,SWI查出58例。结论 SWI对新生儿脑内出血检出率、病灶大小、数目均优于常规T1 WI、T2 WI、FLAIR序列。 相似文献
7.
目的 了解看守所医务室就诊患者的疾病构成,为看守所在押人员健康管理提供科学依据.方法 收集2009-2011年某看守所医务室就诊记录,进行疾病构成比分析.结果 看守所在押人员呼吸系统疾病与消化系统疾病构成比顺位分别为第1、2位,与该两病种在综合性医院疾病构成中也比较靠前相似;而皮肤和皮下组织疾病(第3位)、影响健康状态和与保健机构接触的因素(第4位)位次与综合性医院相比明显提前,损伤、中毒和外因的某些其他后果位次(居10位)明显靠后.诈病在与保健机构接触的因素中最为常见.结论 看守所在押人员是一特殊人群,其疾病构成有一定的特殊性,药物治疗的同时,健康宣传教育和心理干预等非药物治疗方式同等重要. 相似文献
8.
9.
10.
目的 观察转染增殖细胞核抗原(PCNA)肽表位、白细胞介素(IL)-18融合基因的树突状细胞(DCs)对T淋巴细胞增殖的诱导作用.方法 实验分为DCs组、空载体组、PCNA肽表位基因转染组、PCNA肽表位融合IL-18基因转染组共4组,分别将空质粒(pIPES-EGFP)、PCNA肽表位质粒[pIPES-EGFP-PCNA(6)]和PCNA肽表位融合IL-18基因质粒[pIRES-EGFP-PCNA(6)/IL-18]通过脂质体转染DCs.每组按照DCs∶T淋巴细胞1∶1、1∶10、1∶20、1∶40、1∶80的比例分为4个浓度梯度,将DCs与T淋巴细胞共培养.采用CCK-8法检测T细胞增殖.结果 各组DCs均能刺激T淋巴细胞增殖,DCs∶T为1∶10时,转染pIPES-EGFP-PCNA(6)/IL-18的DCs刺激指数为2.62,优于DCs组(1.70)、空载体组(1.78)和pIPES-EGFP-PCNA(6)组(1.93).结论 转染pIRES-EGFP-PCNA(6)/IL-18的DCs刺激T淋巴细胞增殖的作用最强,DCs:T为1∶10时最佳.Abstract: Objective To investigate the proliferation activity of T lymphocytes induced by dendritic cells modified by proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-Epitope and interleukin (IL)-18 genes.Methods The experiment was divided into four groups, including DCs group, empty vector group, PCNAEpitope transfection group and PCNA-Epitope plus IL-18 gene group, and every group was assigned to four EGFP), PCNA-Epitope plasmid [pIRES-EGFP-PCNA(6)] and plasmid loaded PCNA-Epitope and IL-18 gene [pIRES-EGFP-PCNA(6)/IL-18] were transfected into peripheral blood-derived dendritic cells, then cocultured with T lymphocytes respectively. T lymphocytes proliferation was determined by CCK-8 assays.Results The index of stimulation of the pIRES-EGFP-PCNA(6)/IL-18 group was 2. 62 when the ratio transfection group (1. 93). Conclusion DCs treated with the PCNA-Epitope and IL-18 gene could stimulate T lymphocytes proliferation more effectively,and the optimal rio of DCs:T was 1:10. 相似文献