磷酸镁骨粘合剂的Ames致突变试验研究

目的 从基因角度探讨磷酸镁骨粘合剂(MPC)的遗传毒理学特性,为MPC的临床应用进一步提供生物安全性依据.方法 将磷酸镁骨粘合剂制备浸提液,采用Ames致突试验,以生理盐水为阴性对照,测试其对各种鼠伤寒沙门菌(TA100、TA102、TA97和TA98)的致突变比值(MR).MR=实验组回变菌落数(Rt)/阴性对照组回变菌落数(Rc).结果 阳性对照组各菌株回变菌落平均数均超过相应阴性对照组回变菌落平均数的2倍以上(MR＞2),表明此浸提液各剂量组对鼠伤寒沙门菌的致突变比值MR均小2.结论 MPC不会引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加,提示其不会引起基因突变.     

磷酸镁骨黏合剂生物学固定强度及组织学的实验研究

目的研究磷酸镁骨黏合剂(MPC)植入家兔骨内的生物学固定强度,并作组织学观察。方法①生物力学部分:双侧股骨髁上钻孔后,分别植入MPC和磷酸钙骨水泥(CPC),术后分别饲养1、2、3、4、6和8 周后取出股骨下段作推出试验。②组织学部分:家兔右股骨髁上钻孔后填入MPC,术后分别饲养24 h、1、2周和 1、2、3个月,分批处死后取出标本,作不脱钙病理切片。结果①生物力学部分:在不同时间,MPC组的生物学固定强度均显著大于CPC组(P<0．05)。②组织学部分:2周时MPC开始吸收,2个月时MPC已完全吸收,骨孔愈合良好。结论 MPC的生物学固定强度比CPC大,且MPC可降解,可用于骨折黏合固定。     

应用UDS和微核试验评价磷酸镁骨黏合剂的遗传毒理效应

 目的 从遗传毒理学角度探讨磷酸镁骨黏合剂（magnesium phosphate cement,MPC）的遗传毒理学特性,为其在骨缺损修复领域的临床应用提供依据。方法 将磷酸镁骨黏合剂制备浸提液,生理盐水作为阴性对照,采用程序外DNA合成（unscheduled DNA synthesis,UDS）检测法,硫酸镍为阳性对照,对渗入氚标记的胸腺嘧啶核苷（³H-TdR）的人外周血淋巴细胞液DNA做液体闪烁计数,测定³H-TdR掺入量的每分钟放射计数（radio counting per minute,CPM）值;采用小鼠骨髓嗜多染红细胞核试验,阳性对照组为环磷酰胺（CPA）,测试其对小鼠股骨骨髓嗜多染红细胞的微核率。结果 UDS试验结果显示:实验组（MPC浸提液）的CPM均值为35.98,而阴性对照组的CPM值仅为14.75,实验组不同浓度MPC浸出液的CPM值均略高于阴性对照组（生理盐水组）,但差异无显著的统计学意义（P>0.05）。然而,考虑实验组MPC浸提液的CPM均值（35.98）远低于阳性对照组（不同浓度NiSO₄）的CPM均值（415.38）,且有显著的统计学差异（P<0.01）。因此,可以认为MPC浸提液不会引起DNA损伤。微核试验的结果显示：实验组引起股骨骨髓嗜多染红细胞的微核率与生理盐水阴性组比较,差异无显著意义（P>0.05）,而实验组与阳性组之间存在明显差异（P<0.05）。结论 磷酸镁骨黏合剂不会引起人外周血淋巴细胞程序外DNA合成增加,也不会引起骨髓嗜多染红细胞微核率增加。提示：此骨黏合剂不会引起DNA损伤,也不会引起骨髓细胞突变作用。     

两种无机骨水泥对家兔内脏毒性的比较研究

目的 研究磷酸镁骨水泥（magnesium phosphate cement,MPC）及磷酸钙骨水泥（Calcium Phosphate Cement,CPC）植入家兔体内后对其内脏的毒性反应.方法 把50只家兔分成两组：MPC植入组（32只）,CPC植入组（18只）,每只家兔在植入前抽血查肝功能：丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）和肾功能：尿素氮（Bun）、肌酐（Cr）.把MPC和CPC分别植入家兔股骨髁部,在术后24 h及1、2、4、8、12周抽血查肝、肾功能.家兔处死后取出肝脏、肾脏、心脏、脑组织等做病理检查.结果 ①MPC植入家兔前后相比较,其对家兔的肝、肾功能无影响;②CPC植入家兔前后相比较,其对家兔的肝、肾功能无影响;③分别对植入MPC和CPC的家兔的肝、肾功能相比较,差别无统计意义;④全部家兔肝、肾、心脏及脑组织无病理变化.结论 MPC与CPC一样,对家兔内脏无毒性作用.     

磷酸镁骨粘合剂粘接骨折的实验研究

目的 探讨磷酸镁骨粘合剂（magnesium phosphate cement,MPC）粘接固定骨折的治疗效果。方法实验分为体外及体内两部分。体外部分：取54对新鲜猪股骨头标本,制备1cm^2骨折断面,随机分为6组,每组9对。分别用MPC粘接,在室温25℃和37℃、100％湿度两种不同条件下粘合固化30min,2、24h,行抗拉强度测试。体内部分：健康新西兰大白兔24只,通过开放截骨法制备兔双侧胫骨平台骨折模型。随机选取一侧为实验侧,采用MPC粘接;另一侧为对照侧,采用L形钢板内固定,术后均不作外固定。于术后3d,3、6和9周行X线片、周围血电解质、大体观察及组织学观察。结果体外部分：猪股骨头粘接体于两种不同条件下固化相同时间后其平均抗拉强度比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。体内部分：X线片可见实验侧和对照侧骨折均于术后9周愈合,MPC随骨折愈合而逐渐被吸收。术后不同时间点周围血钙、镁浓度与术前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;磷浓度术后6周出现一过性升高,与术前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。大体观察：术后3d,实验侧和对照侧均可见骨折块复位良好;3周,实验侧骨折处有部分MPC残留,对照侧可见部分骨折线;6周,实验侧骨折线消失,对照侧周围瘢痕组织和骨痂出现过度增生;9周,实验侧骨折处塑形良好,对照侧可见钢板遗留痕迹。组织学观察：实验侧术后3d,MPC与骨间界面清晰;3周,MPC开始降解,骨小梁长入其中;6周骨折愈合,仅少量MPC未吸收;9周MPC骨折愈合良好,MPC全部吸收。结论MPC的粘接强度高、能降解、对体内电解质离子浓度干扰小,是一种较为理想的骨粘合剂,可用于骨折的粘接固定。