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目的对广西不同土质和海拔喜树嫩叶中的喜树碱含量进行分析比较。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定喜树碱含量。色谱条件:色谱柱Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈 水(27:73);流速:1.0 mL· min-1,检测波长:254 nm;柱温25 ℃;进样量:10 μL。结果在20 min内完成对喜树嫩叶中喜树碱的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均>2.0;喜树碱的线性范围为0.074 35~0.743 5 μg(r=1),平均加样回收率96.48%(n=9)。喜树碱含量(单株)比较,生长在海拔500~1 000 m的喜树中喜树碱含量最高;石山生长的喜树中喜树碱含量大于土山。结论该方法简便,快速,准确,可用于测定喜树嫩叶中喜树碱的含量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法同时测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0→18→22→42→42.01→45 min,乙腈24%→24%→41%→41%→24%→24%);流速0.6 m L·min-1;检测波长:0~16 min为344 nm,16.01~22 min为327 nm,22.01~45 min为264 nm,柱温40℃。结果该方法可在45 min内完成对3种成分的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均>1.5;异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA的线性范围分别为0.006 006~0.120 200μg(r=1),0.004 992~0.099 840μg(r=0.999 9),0.080 72~1.614 40μg(r=1);平均加样回收率(n=9)分别为103.71%(RSD=0.96%),96.75%(RSD=1.2%),101.75%(RSD=0.95%)。结论该方法简便,准确,可用于万通炎康片的质量控制。 相似文献
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目的对广西不同土质和海拔喜树嫩叶中的喜树碱含量进行分析比较。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定喜树碱含量。色谱条件:色谱柱Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(27∶73);流速:1.0 m L·min-1,检测波长:254 nm;柱温25℃;进样量:10μL。结果在20 min内完成对喜树嫩叶中喜树碱的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均>2.0;喜树碱的线性范围为0.074 35~0.743 5μg(r=1),平均加样回收率96.48%(n=9)。喜树碱含量(单株)比较,生长在海拔500~1 000 m的喜树中喜树碱含量最高;石山生长的喜树中喜树碱含量大于土山。结论该方法简便,快速,准确,可用于测定喜树嫩叶中喜树碱的含量。 相似文献
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目的:了解广西桂中地区中成药不良反应发生情况、特点及规律,促进中成药的合理使用.方法:采用回顾性研究方法,从广西桂中地区药品不良反应监测中心数据库下载2010-2012年本地区上报的不良反应报告表,筛选出中成药不良反应报告表进行分类、统计、分析.结果:共筛选出中成药不良反应1237例,涉及125种中成药;注射剂是导致不良反应的主要剂型,共1078例(占87.15%);累及器官和(或)系统主要为皮肤及其附件损害,共718例(占58.04%),其次为全身性损害,共220例(占17.78%).结论:应加强中成药不良反应的监测,规范中成药药品说明书,正确合理使用中成药,降低不良反应的发生率. 相似文献
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秦庆芳 《右江民族医学院学报》2000,22(2):314-315
药物经济学主要是比较不同药物治疗方案或药物治疗与其它医疗方案之间的经济效果。其基本理论和分析方法的应用有助于医、药师选择治疗效果好 ,经济效益高的药物或其它治疗手段。 相似文献
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乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温(20℃)下8h内乳酸左氧氟沙星(2g/L)与替硝唑(4g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。 相似文献
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我院1995年和1997年抗菌药使用分析 总被引:2,自引:0,他引:2
统计了1995 年和1997 年抗菌药物消耗金额、数量、计算DDD 数及每日用药费用,将DDD 数及金额数进行排序,求出金额序号与DDD 数序号的比值,从中了解全院抗菌药使用频度。调查结果表明,在本院使用的青霉素所占金额比重最大;在DDD 数排序中,居前10 位的绝大多数为口服制剂品种;喹诺酮类使用频率逐年提高。 相似文献
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