TRPM7与乳腺癌的研究进展

瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是一种非选择性阳离子通道超级家族.作为TRPM亚家族的一员,TRPM7因其独特的丝氨酸/苏氨酸激酶结构、广泛的分布以及多样的生理功能而引起了关注.众多研究结果表明:TRPM7通道的表达或功能异常与乳腺癌的发生及发展密切相关.目前,转移性乳腺癌不可被治愈,是导致乳腺癌患者死亡的主要原因.     

RGS1在人黑色素瘤细胞中对PD-L1表达调控的相关性研究

目的研究RGS1在人黑色素瘤细胞中对PD-L1表达的调控和影响,进而探究RGS1对恶性黑色素瘤发生、发展的作用机制。方法⑴选取34组黑色素瘤临床样本,对每组标本的病理切片分别行抗RGS1和抗PD-L1免疫组化染色,并且分析在黑色素瘤细胞中,两种分子的表达是否具有相关性。⑵选取A375(人体黑色素瘤)细胞,构建RGS1过表达组、RGS1敲低组和对照组,分别测定各组细胞中PD-L1的转录和表达水平,并且分析RGS1对PD-L1是否具有调控作用。结果分别以色素痣的RGS1和PD-L1的免疫组化染色深度作为基准,将34例黑色素瘤临床样本染色分组。发现PD-L1与RGS1在人黑色素瘤细胞中的表达具有正相关性(P0.05)。在细胞实验中,RGS1敲低组的PD-L1蛋白表达量出现明显降低;而RGS1过表达组的PD-L1蛋白表达量及mR NA表达量较对照组均出现明显增高。说明PD-L1的表达会随RGS1的表达变化而产生变化。结论在恶性黑色素瘤中,RGS1对PD-L1的表达可能具有正向调控作用。     

PD-L1在黑色素瘤细胞中表达调控的研究进展

恶性黑色素瘤是整形外科临床中较为常见且恶性程度最高的皮肤恶性肿瘤。近年来,针对恶性黑色素瘤的基础医学研究取得了诸多进展,其中PD1/PD-L1信号通路是近年来最受瞩目的热点之一。该通路的过度激活,可以抑制T细胞的活性,导致免疫逃逸,抑制细胞程序性死亡。研究发现,细胞膜表面的PD-L1在多种肿瘤细胞中呈现高表达,是恶性肿瘤发生发展的一个重要机制。而根据目前研究,PD-L1的表达调控可分为转录前和转录后。MAPK通路和PI3K/Akt通路在PD-L1的表达调控中扮演了重要角色。此外,还存在着细胞外机制对PD-L1的表达调控产生影响。