儿童过敏性紫癜287例临床分析

目的:探讨儿童过敏性紫癜 (HSP)的临床特征。方法 :对 2 87例过敏性紫癜患儿的发病特点、临床表现及肾损害相关因素等方面进行回顾性分析。 结果 :(1)平均发病年龄 (8.75± 3.0 9)岁 ,以上呼吸道感染为诱因者占4 3.5 5 %。 (2 )紫癜性肾炎的发生率为 35 .5 4 % ,男女之比为 1.4 9∶ 1。皮肤紫癜反复在非肾损组占 2 3.78% ,而在肾损组占 5 5 .88% (P <0 .0 0 1)。皮肤紫癜伴有消化道症状者的肾损害发生率明显高于单纯皮肤紫癜者 (P <0 .0 0 5 )。 (3)血小板计数增高占 4 6 .6 9% ,血沉增快占 2 9.87% ,血浆纤维蛋白原增高占 15 .74 %。 结论:(1) HSP发病诱因以感染占第一位。 (2 )男性更易发生肾损害。皮肤紫癜反复或合并消化道症状明显者肾脏更易受累及。 (3)HSP患儿存在高粘滞血症 ,有必要早期应用改善微循环药物。     

过敏性紫癜肾炎的免疫学机制

目前认为过敏性紫癜（HSP）是一种免疫复合物介导的系统性小血管炎,过敏性紫癜肾炎为其器官损伤的一部分;研究表明HSP的免疫学机制主要为体液免疫异常,IgA的作用尤其受到重视,同时存在T细胞功能系乱和多种促炎症因子失调,免疫复合物通过激活补体发挥作用;对该免疫遗传方面的研究表明HSP患者具有多种基因多态性;故认为过敏性紫癜肾炎发病非单一因素作用的结果,从免疫反应异常、遗传因素等多方面综合分析才能深入理解HSP的免疫学特点。     

紫癜性肾炎的发病机制及治疗进展

紫癜性肾炎是儿科常见继发性肾小球疾病 ,严重危害儿童健康 ,本文就其发病机制及治疗作一综述。     

低分子肝素治疗小儿伴高凝状态的肾小球疾病疗效观察

目的:观测并评价低分子肝素治疗伴高凝状态的肾小球疾病的疗效和副作用。方法:按配伍组设计,在常规治疗基础上,15例应用低分子肝素(达肝素钠Fragmin)治疗,剂量为50～60IU/kg·d,于治疗前、治疗1周及治疗2周分别检测凝血酶原时间比值(PTR)及纤维蛋白原含量(FIB),另设15例患儿应用普通肝素作为对照。结果:低分子肝素组治疗前PTR及FIB值分别为(0.727±0.103)及(4.930±0.369)g/L治疗1周后RTR及FIB值分别为(0.776±0.995)及(4.558±0.305)g/L,与治疗前相比无显著差异P>0.05)。治疗2周后PTR及PIB值分别为(0.891±0.672)及(3.884±0.157)g/L,与治疗前相比有显著差异P<0.01)。而且治疗2周后PTR及FIB值与治疗1周相比有差异P<0.05)低分子肝素组治疗1周及2周后PTR及FIB值与用普通肝素组治疗相比均无显著性差异P>0.05)结论低分子肝素疗效肯定,无副作用,半衰期长,无需检测,无大出血危险,临床应用前景广阔。     

我院27年儿科泌尿系统疾病统计分析

前言 泌尿系统疾病是儿童时期常见疾病之一,中华儿科肾病学组曾先后两次在全国范围内组织了泌尿系统疾病情况的调查,发现我国泌尿系统疾病在小儿以及急性肾炎、肾病综合征、紫癜性肾炎和泌尿系感染等四种疾病为最常见,其中尤以急性肾炎为首位。但各地区的调查结果各具特点,为了解我院儿童住院儿童住院病人中泌尿系统疾病的总体构成情况并对比全国其它地区的调查结果,现对我院自1975年起至2001年止共27年间儿科泌尿系统疾病的病案加以总结,进而探讨我院儿科泌尿系统疾病的发病规律及特点,为医疗、教学及     

紫癜性肾炎的发病机制及治疗进展

紫癜性肾炎是儿科常见继发性肾小球疾病，严重危害儿童健康，本文就其发病机制及治疗作一综述。     

两种尿微量蛋白测定在过敏性紫癜中的应用

过敏性紫癜(HSP)是一种全身性毛细血管炎性疾病,据报道患儿肾穿刺检查,累及肾脏者达90％～100％,而临床诊断率仅为40％左右。是否累及肾脏决定其远期预后,故早期监测肾功能状况对其预后及治疗起重要作用。通过对HSP患儿尿微白蛋白(Alb)及尿β_2微球蛋白(β_2-MG)的检测,探讨其变化规律及临床诊断意义,现报告如下。