基于PSM法的真实世界中国产与原研注射用盐酸万古霉素疗效和安全性一致性评价的队列研究

目的：比较国产与原研注射用盐酸万古霉素疗效和安全性的一致性,为医生选择原研和仿制提供依据,进一步促进合理用药。方法：回顾性分析2016年7月1日-2018年6月30日中国人民解放军南部战区总医院使用国产（浙江医药生产,商品名来可信）和原研（美国礼来生产,商品名稳可信）注射用盐酸万古霉素的1 602例患者资料,经排除后纳入644例有效患者,其中来可信组147例,稳可信组497例,采用1：3最邻近匹配法对2组患者行倾向性评分匹配（propensity score matching,PSM）,获得组间协变量均衡样本,以临床有效率和细菌学清除率评估疗效。匹配后的样本采用卡方检验评估2种药物的疗效差别。本研究是做病例分析,而且论文不涉及患者信息和隐私,豁免伦理审批。结果：倾向性评分匹配后,来可信组和稳可信组的疗效比较差异无显著性（P>0.05）。但由于所搜集的不良反应例数太少,安全性评价无法做统计学评估。结论：PSM法可有效均衡非随机研究组间协变量。国产与原研注射用盐酸万古霉素的疗效具有一致性。     

复方氨基酸注射液致严重输液反应一例

患者男,59岁。因被发现昏迷5 d,于入院2010年3月26日入院。体检:体温38.2℃,心率:102次/min,呼吸2次/min,血压150/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。诊断为颅内多发梭形动脉瘤,基底动脉梭形动脉瘤,右侧大脑前梭形动脉瘤、高血压Ⅲ级、肾功能不全、肺部感染,给予     

注射用加替沙星不良反应及临床用药评价

目的 从药品不良反应(ADR)角度对注射用加替沙星临床应用进行评价,旨在为临床合理用药提供参考.方法 对医院2009年6月-2010年9月注射用加替沙星发生的566例不良反应报告进行统计分析.结果 566例患者中,男性247例,女性319例,ADR以皮肤、循环系统以及消化系统症状为主,其发生率分别为48.94％、48.41％、27.39％,有93.64％发生在用药1h内,83.22％的患者在1h内ADR症状得到缓解;84.63％超适应证用药,3.71％给药剂量与频次与说明书完全相符,9例存在用药禁忌.结论 医院注射用加替沙星存在超适应证、滴注速度偏快等现象,绝大多数ADR可通过合理用药予以避免,今后应加大对注射用加替沙星合理用药干预力度.     

科雷骨折136例治疗分析

科雷骨折约占前臂骨折的57％，全身骨折的8．3％，其中，老年患者为多见，临床中我们重视了骨折的复位、固定、功能锻炼，而忽视了对石膏托固定后绷带松紧度的调节，产生不良的后果。我院1997－1999年对资料完整的科雷骨折136例作随访，发现其中8例在第2－3周发生复位后再移位后畸形愈合。治疗体会如下。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者82例随机分为2组,即治疗组42例和对照组40例。治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗6周;对照组给予盐酸阿米替林25mg,分早晚两次口服,治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低(P<0.05)。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组6周后有效率为97.61%,疗效优于对照组,且不良反应少。结论对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗。     

促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎28例疗效观察

慢性乙型肝炎目前尚无满意的治疗方法,我科使用促肝细胞生长素(PHGF)治疗慢性乙型肝炎28例,现将疗效报告如下.     

无症状性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸的测定及其临床意义

目的研究血浆同型半胱氨酸水平与无症状性脑梗死的关系。方法运用高效液相色谱法测定60例门诊和住院的无症状性脑梗死患者及60例健康体检者血浆总同型半胱氨酸（tHcy）水平。结果无症状性脑梗死患者血浆总Hcy水平（14．25&#177;4．30）μmol／L,明显高于健康对照组（9．21&#177;3．24）μmol／L,具有显著性差异（P〈0．01）。结论高Hcy血症可能是无症状性脑梗死危险因素之一。     

SOD检测与疾病关系的国内研究概况

本文通过比较患者体内SOD活性的变化 ,综述了不同种疾病与SOD活性的关系。     

双黄连粉针的不良反应及防治

双黄连粉针是由金银花、黄芩、连翘3味中药的提取物制成,具有抗菌消炎、清热解毒的作用,常与青霉素类药物合用,广泛用于治疗急性上呼吸道感染、急性支气管炎、扁桃体炎,效果显著.1992年2月,双黄连粉针被国家中医药管理局确定为中医医院急诊首批必备中成药.但是,随着应用时间的延长,有关双黄连粉针不良反应的报道越来越多,应引起医药工作者的高度重视.