致密性骨发育不全二例

致密性骨发育不全（pyenodysostosis）是一种罕见的骨发育障碍，笔者遇到2例。报告如下。     

DR系统在骶骨侧位摄影中的应用

目的分析直接数字化X线摄影（Digital Radiography,DR）在骶骨摄影中的应用价值。方法对150例DR骶骨侧位影像采用图像后处理组织均衡应用软件、用对比度控制、窗宽窗位调节、图像切割及局部放大等处理方法对原始图像进行后处理;同时数字随机法对其中30例行普通X线摄影;由放射科高级职称医师、经验丰富的技师各2名对所有骶骨影像进行分析,评价其对骶骨骨折、骶骨整体及骶骨周围软组织的显示。结果150例DR骶骨影像中,诊断骨折82例,骶骨位置形态及软组织显示满意的分别为141例和139例;对照组30例DR骶骨影像发现骨折16例,普通x线片发现骨折9例,漏诊7例（X^2=10．28,P〈0．05）,30例DR骶骨整体及软组织显示满意的为29例和27例;普通X线片两者显示满意的分别为11例（X^2=8．06,P〈0．05）和10例（X^2=16．05,P〈0．05）。结论DR影像比普通X线影像能更好的显示骶骨及周围软组织,提高骶骨骨折的检出率。     

肱骨头血管内皮细胞瘤一例

患者男，5l岁。2周前不慎摔伤，左手撑地，当即左肩疼痛，不能活动。体检：左肩无畸形，触痛、骨摩擦感、活动受限,皮下无淤血。2年前左肱骨近端曾骨折。     

腓骨远端骨肿瘤及肿瘤样病变病例分析

目的探讨腓骨远端骨肿瘤及肿瘤样病变的病种、发病比率及其影像表现。方法对河北医科大学第三医院统计的4172例骨肿瘤及肿瘤样病变中的28例腓骨远端病例进行分析。结果腓骨远端骨肿瘤发病率为0．67％,良性居多,按发病比率由高至低排在前7位的依次为骨软骨瘤、骨囊肿、骨肉瘤、Ewing肉瘤、骨纤维异常增殖症、软骨粘液样纤维瘤和骨巨细胞瘤,其部位及影像表现均有一些各自的特点。结论腓骨远端骨肿瘤及肿瘤样改变,结合其部位特点、影像表现,并运用病种的发病比率的高低顺序综合考虑,对其诊断会有所帮助。     

正常人不同年龄段前列腺及精囊腺的研究

目的分析不同年龄正常男性前列腺大小及前列腺外周带磁共振成像（MRI）信号强度和年龄相关性,以及精囊腺大小和MRI信号强度与年龄的相关性。方法52例正常成人,根据年龄不同分为4组（21-30岁,31—40岁,41—50岁,50岁以上）,测量前列腺外周带和中央腺的前后径、左右径、T2WI信号强度和闭孔内肌信号强度,计算外周带和中央腺与闭孔内肌相比的相对信号强度,并测量精囊腺横径及T2WI信号强度。结果前列腺外周带和中央腺的前后径及左右径、T2WI信号强度,相对信号强度各年龄组间差异有统计学意义（P〈0．05）。前列腺外周带前后径、左右径及T2WI信号强度与年龄之间均呈正相关（r=0．543、P〈0．01,r=0．538、P〈0．01）,但外周带他WI信号强度与年龄呈正相关关系（r=0．332,P〈0．05）。而不同年龄组精囊腺横径及T2WI信号强度各组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列腺大小及佗WI信号强度与年龄相关,并随年龄增长各值逐渐增大。     

毛细血管扩张型骨肉瘤诊断及治疗分析

骨肉瘤为最常见的原发恶性肿瘤,我院病例统计占原发恶性骨肿瘤的48.3%[1],根据肿瘤的组织成分分为成骨细胞性、成软骨细胞性、成纤维细胞性、纤维组织细胞性、毛细血管扩张性和小细胞性骨肉瘤。     

跖骨动脉瘤样骨囊肿的影像学表现2例

动脉瘤样骨囊肿(ABC)是一种较少见的肿瘤样病变,多位于四肢长骨的干骺端,跖骨动脉瘤样骨囊肿非常罕见,我院经手术、病理证实的2例报告如下。1病例资料例1,男,21岁。右足背肿物1年,逐渐增大,活动较多后疼痛,穿鞋困难,1年前右足扭伤病史。查体:右足背明显肿胀,未见静脉怒张,皮温不高,足背压痛,可触及7 cm×6 cm×4 cm肿物,质硬,位置固定,双踝及跖趾关节活动可,足背动脉可触及。X线平片示右足第2跖骨明显膨胀性骨质破坏(图1),病变累及整个跖骨,皮质菲薄,局部骨皮质断裂,跖骨头处可见细小骨嵴影。手术将跖骨完整切除。病理诊断为ABC。     

跗跖关节在常规足平片中的影像学表现

目的 分析常规足正斜位对跗跖关节的显示情况及其影像学特征.方法 100名足部无畸形及外伤的志愿者,拍摄足正斜位片,男53人,女47人;年龄18～72岁,平均年龄37.8岁;右足45人,左足55人,两位高级职称影像医师(甲、乙)分别对第1～5跗跖关节评分,同时测量第1、2跖骨基底最短距离.结果 两名阅片人测量数据在各年龄...     

股骨远端骨骺原发骨髓炎一例

患儿　女 ,2岁。 4 0d前因无明显诱因左下肢疼痛就诊。无发热 ,当地医院诊断为“滑膜炎” ,口服药物治疗 ,症状有所好转。 2 0d前患儿再次出现左下肢疼痛 ,伴下肢无力 ,行走不稳 ,摄片未见明显异常 ,继续以“滑膜炎”治疗 ,症状无缓解遂来我院。体检 :双下肢等长 ,左膝关节无肿     

脊椎干骺端发育异常的X线表现

目的探讨脊椎干骺端发育异常（SMD）的临床、X线表现及其病因。方法回顾性分析5例SMD患者资料。所有病例均行X线检查。结果男4例，女1例，年龄4-15岁。均表现为发育迟缓，身材矮小，主要是躯干短，步履蹒跚，合并脊柱侧弯2例，脊柱后凸1例，双膝外翻2例。X线所见主要为多发干骺端骨化不良和扁平椎，骨骺正常，按2001年世界卫生组织分型：Ⅰ型2例、Ⅱ型1例、Ⅲ型2例。结论当遇到发育迟缓、身材矮小的儿童，X线片显示干骺端骨化不良伴有扁平椎时，应考虑到SMD的可能。