A组轮状病毒引起成人腹泻4例

轮状病毒(RV)是人和许多动物急性胃肠炎的一种主要病原。根据其组抗原性可将RV分成A到F6个组。A组RV主要引起婴幼儿和     

ELISA一步法检测轮状病毒抗原

用牛轮状病毒(NCDV株,A组)抗原免疫家兔,制备兔抗牛NCDV多克隆抗体。用该抗体与辣根过氧化物酶联结,建立了检测轮状病毒(RV)的ELISA一步法。该法实验过程为: 40孔酶标板用兔抗RV包被,4℃过夜后加入50μl处理过的待测标本和50μl HRP-     

抗A组轮状病毒单克隆抗体特性鉴定及临床初步应用

本文报道了A组RV McAb的特性鉴定及临床初步应用。用从河南省腹泻犊牛粪便中分离的HN-7毒株(RV)免疫BALB/C小鼠,用杂交瘤技术获得2株分泌A组RV特异性McAb的杂交瘤细胞。所获2个McAb(2C_7、3C_9)与A组RV第1血清型Wa株、第3血清型SA-11株、第6血清型NCDV株,以及从国内猪、牛粪便中分离的4株未分型毒株的间接ELISA效价达1:10~5～1:10~6,但与这7个毒株的血凝抑制滴度≤1:8,中和效价≤1:100,表明这2个McAb是针对A组RV共同抗原的。用此McAb建立的单夹心ELISA技术,测定162人、牛腹泻粪样,与常规ELISA总符合率为98.8％。     

安徽省界首地区犊牛腹泻病病原的研究

<正> 据界首县1984年不完全统计,全县当年生犊12,000头,发生腹泻就有11,500头,发病率高达90％以上,死亡率平均为8.3％;1985年春季仍呈大面积流行。现将我们采集病牛腹泻粪便进行病原学研究的结果报道如下。     

猪轮状病毒的分离鉴定及致病性的研究

<正> 1983～1984年在江苏省的沿长江南北57个养猪场采集了205窝仔猪白痢粪样进行了病原学调查,用电子显微镜及核酸电泳技术检测出轮状病毒89窝份,占43.3％,其中以15～35日龄的病猪粪样感染最高。检测25日龄仔猪粪样     

A组轮状病毒单克隆抗体特性鉴定及临床初步应用

本文报道了A组RV McAb的特性鉴定及临床初步应用。用从河南省腹泻犊牛粪便中分离的HN-7毒株(RV)抗原免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术获得2株分泌A组RV特异性McAb的杂交瘤细胞系。经鉴定,所获2个McAb(2C7.3C9)与A组RV第1血清型Wa株、第3血清型SA-11株,第6血清型NCDV株以及从国内猪、牛粪便中分离的4株未分型毒株的间接ELISA效价达10~(-5)～10~(-6),但与这7R-V毒株的血凝抑制滴度≤1:8,中和效价≤1:100,表明,这2个McAb是针对A组RV共同抗原的。琼脂糖双向扩散结果,2C7为小鼠IgG1亚类,3C9待鉴定。用RVMcAb建立的单夹心ELISA技术测定162例人,牛腹泻粪样,阴阳性总符合率与常规 ELISA相比较,为98.8％(160/162)。     

ELISA一步法检测轮状病毒的初步临床应用

<正> 轮状病毒(Rotavirus,RV)是近年来非菌性腹泻的主要病原。根据其组抗原性不同,可把RV分为6个组(A、B、C、D、E、F)。其中A组RV常引起婴幼儿和多种幼龄动物急性胃肠炎。检测RV的主要方法有电镜或免疫电镜,SDS-PAGE、ELISA等。这些方法有的敏感性高,有的特异性好。但因受设备昂贵或操作繁琐的限制而难以在基层推广应用;还因这些方法耗时较多,难以满足临床要求。为此,我们参考有关文献,建立了     

A组轮状病毒检测方法的研究及初步应用

用自制的 A 组轮状病毒(RV)共同组抗原 McAb.建立了检测 A 组 RV 的两种新方法(RIHA,OS),并与 RT 和 PAGE 法进行了比较。结果显示,这两种方法实用性强,特异性好,方法简便、快速,便于推广.54例疑为 RV 感染的婴幼儿粪样,用四种方法进行测定,阴、阳性总符合率为90.7%(49/54)。RIHA,OS 与 PAGE 法的符合率均为96.2%,经统计学处理 P 均>0.05.表明三种方法之间差异不显著.RIHA,OS 可作为 A 组 RV 快速诊断之用。但 RV McAb(2C_7)为识别 A 组 RV 共同组抗原的 McAb,故不能区别 A 妇 RV 的亚组及血清型.