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1.
目的:探讨胰腺实性假乳头状瘤( SPTP)的临床和病理特征。方法对1例SPTP的临床病理特征和免疫组化进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果本例镜下肿瘤细胞围绕小血管形成假乳头状,并见出血、坏死、黏液变性及胆固醇沉积;细胞异型不明显,未见核分裂象。免疫组化染色示抗胰蛋白酶(α-1-AT)、波形蛋白( Vim)、孕激素受体( PR)、神经元特异性烯醇酶( NSE)、细胞角蛋白( CK)、CD56、CK8阳性,S-100局部阳性,CK7、嗜铬素( CgA)局部弱阳性;突触素(Syn)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、雌激素受体(ER)阴性,ki-67<5%。病理诊断为胰腺实性假乳头状瘤。结论 SPTP属胰腺外分泌肿瘤,临床罕见,组织病理学特征有助于诊断。本病预后良好。 相似文献
2.
神经胶质肉瘤是形态学上由神经胶质和肉瘤成分组成的双向性肿瘤。伴有少突神经胶质成分的胶质肉瘤仅有罕见病例报道。作者对7例同时伴有少突胶质细胞瘤和肉瘤成分的患者进行了研究。在所有病例中,胶质瘤和肉瘤区域免疫荧光原位杂交均发现1p/19q的缺失。患者被诊断神经胶质肉瘤的平均年龄为48岁(36-68岁)女男之比为5:2。 相似文献
3.
4.
病历摘要
男,84岁.既往有十二指肠球部溃疡及前列腺增生病史.此次主因发热伴咳嗽、咯痰2天入院.患者2011-3无诱因出现发热,体温最高达37.8℃,并伴咳嗽、咯痰,痰为白粘痰,就诊我院门诊,查血常规:白细胞总数正常,但中性分类增高;胸部CT示:右肺下叶多发高密度影,部分肺组织不张或(并)炎症可能(图1).以"右肺阴影待查"收入院.查体:T 38.3℃,P 88次/分,R 18次/分,BP 130/80 mmHg,右肺呼吸音稍低,未闻及干湿啰音.心腹查体均未见异常.入院后查:尿便常规,肝功、肾功、血糖、血脂、术前四项、电解质均未见异常;血常规示:血红蛋白为99 g/l,稍低于正常;血沉58 mm/h,稍高于正常;结核抗体阴性;PPD皮试(-);多次查痰抗酸染色均为阴性;痰病理亦未找到肿瘤细胞;腹部B超示:肝多发囊肿、胆囊多发结石、胰、脾及双肾未见明显异常. 相似文献
5.
6.
真核翻译起始因子(EIFs)是一类参与真核细胞蛋白质翻译起始过程并发挥不同作用的蛋白质。其家族成员大约有20余种,近年来研究发现,EIF家族除了参与真核细胞蛋白质翻译起始进程外,其中多数成员在多种肿瘤细胞中存在过度表达或低表达,其表达量的异常与恶性肿瘤的发生、演化、预后关系及研究进展较为密切。 相似文献
7.
目的 探讨眼眶恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)的临床病理特点及鉴别诊断.方法 对1例眼眶MSFT的临床表现、影像学、病理组织学变化及免疫表型进行分析,并结合相关文献进行讨论.结果 肿瘤细胞弥漫分布,主要由梭形细胞构成,呈束状、波浪状、席纹状等不规则排列,其中散在畸形或多核瘤巨细胞,核分裂像易见;间质血管丰富,主要为薄壁分枝状鹿角样小血管,局部包膜侵犯.免疫组化染色显示肿瘤细胞表达CD34、Bcl-2和Vimentin,CD68、S-100、SMA、CD117、F8、Melan A、HMB45、CD31均阴性.结论 发生于眼眶的MSFT是1种非常罕见的肿瘤,其临床表现及影像学均无特征性,明确诊断主要依靠病理组织学特征及免疫表型. 相似文献
9.
1 临床资料患者女,69岁.手部结节伴疼痛3月.3个月前无明显诱因患者右手部虎口处出现一黄豆大小结节,偶有疼痛,遇冷加重,且皮疹逐渐增大,压之疼痛.既往有糖尿病史16年,药物控制后血糖平稳.皮肤科情况:右手部虎口处见一0.5×0.5cm大小结节,位于皮下,稍隆起于皮面,活动,有压痛.结节组织病理:表皮大致正常,肿瘤组织由包膜包绕,包膜较完整;肿瘤主要由致密平滑肌细胞组成,肌细胞呈长梭形,胞核居中,两端钝圆,无核分裂和细胞异型性.免疫组化示:CD34(-),Ki-67(+<10%),NSE(-),S-100(-),Actin(+).诊断:皮肤平滑肌瘤. 予手术切除结节. 相似文献
10.
吴继华 《国外医学:卫生学分册》1987,(5)
孕期女消防队员面临的一些潜在的危害有1.体力过度消耗,妊娠晚期的过度疲劳与胎儿死亡率增加和胎儿体重降低有关。而且妊娠期间肌肉骨骼方面和其他一些生理变化增加了妇女受外伤的危险性。2.高热,孕期受热幅射可致母体发热,常造成婴儿先天畸型,尤以神经系统为甚。高热对孕妇本身也有害。3.毒物,燃烧气体中的毒物包括刺激性气体如氯化 相似文献