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重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗Ⅱ度烧伤创面的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
随着Ⅲ度创面早期切痴治疗的广泛开展,严重烧伤患者存活率明显提高。Ⅱ度烧伤创面能否尽快愈合,成为影响严重烧伤治疗结果的重要因素之一[1]。最近国内已成功研制出重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF),对来源于中胚层和外胚层的细胞,如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等,具有促进修复和再生的作用。 我科自1999年4月-2000年7月,应用rb-bFGF(珠海亿胜生物制药有限公司生产)治疗 90例患者共 111个 Ⅱ度烧伤创面,效果满意,报告如下。 资 料 与 方 法 1. 病例选择:本组患者… 相似文献
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1999年 6月- 2000年 8月应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rh- bFGF)治疗 50例患儿共 68个Ⅱ度烧伤创面,取得较满意效果,现报告如下: 1资料与方法 1.1病例选择 本组患者 50例,男 28例、女 22例,均为 12岁以下儿童,平均 4.7岁,烧伤总面积 5%~ 20%,按深度分为浅Ⅱ度、深Ⅱ度两部分。浅Ⅱ度创面 24个,深Ⅱ度创面 44例个,用药面积 2%~ 5%。采用随机自身对照法,观察同一深度不同部位、面积相近的创面愈合时间。 1.2治疗方法 治疗组在常规认真彻底清创后,取 rh- bFGF均匀喷洒于单层灭菌纱布覆盖于创面 (约 150U/ cm2)… 相似文献
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收集我科自 1992年至 2 0 0 0年 6月经颅 CT确诊的大面积脑梗死 46例 ,现分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组患者 46例 ,男 2 6例 ,女 2 0例。年龄 35~81岁 ,平均 6 0 .6岁 ,其中 5 0~ 81岁 38例 ,占 82 .6 %。有原发性高血压病史 2 4例 ,糖尿病史 9例 ,高脂血症 14例 ,烟酒史 18例 ,脑卒中史 4例 ,风湿性心脏病史 4例 ,冠心病 (临床拟诊 ) 9例 ,心肌病 2例 ,左房粘液瘤 1例 ,感染性心内膜炎 1例 ,血管内膜炎 1例 ,心房纤颤 17例。1.2 起病形式 活动中突然发病 36例 ,静态下发病 10例 ,进行性加重 7例。1.3 临床表现 嗜睡 13… 相似文献
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大面积烧伤患者深静脉置管术后感染分析 总被引:10,自引:2,他引:8
目的 探讨大面积烧伤患者深静脉置管术后相关感染及其并发症。方法 调查1993年1月-2000年7月64例大面积烧伤患者静脉置管后部分导管拔管后管端细菌培养结果。结果 所置97根次导管;培养49根次,13根培养结果呈阳性,引发导管败血症7例,炎性血栓3例,致病菌包括细菌和真菌;置管后相关感染与患者全身状况,置管部位有无创面,置管方式,导管留置时间,输入的液体及创面有无感染等因素有关。结论 置管应尽量避免上述因素。减少相关感染的发生。 相似文献
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本文收集我科一年来共 46例次结核性脑膜炎 (结脑 )与病毒性脑膜炎 (病毒脑 )的脑脊液细胞学检查资料 ,进行总结 ,旨在探讨其在结脑与病毒脑中的变化规律 ,为二者间的鉴别诊断提供依据。现总结如下。1 临床资料本组 2 7例患者 ,男 17例 ,女 10例 ,年龄 1岁 4个月~ 6 2岁 ,平均 2 2 .2岁。全部经病史、体征、脑电图、CT或MRI、脑脊液常规、生化等检查符合临床诊断标准[1] 。共进行脑脊液细胞学检查 46例次。发病至入院时间 1~ 30天 ,住院时间 2~ 6 0天。主要症状体征 :发热 19例 ( 70 .4%) ,头痛 19例 ( 70 .4%) ,呕吐 6例 ( 2 2 .2… 相似文献
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癫(癎)的发作形式多种多样,现报告以"酸、木、麻"感觉异常发作的2例. 1 病例报告 例1 男,24岁.因反复发作性骶尾部酸感1月,加重1周,于2004-07-22收住.症状白天有时持续数分钟自行缓解,但以18:00~22:00为重,有时持续至次日,不能回忆当时情况. 相似文献
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玉溪地区首例毛细胞白血病报告八九级顾翠指导教师李光堂毛细胞白血病(HalryCellLukemia,HCL)是一种少见类型的白血病。现报告一例如下:患者女,48岁。1993年3月16日因反复乏力、发热、左上腹隐痛不适、皮肤丘疹、发痒2月余入院。查:T... 相似文献
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丘脑前核为边缘系统的中继站,接受来自丘脑乳头体的纤维并发出纤维到扣带回,参与形成Papez环路(海马→穹窿→乳头体→乳头丘脑束→丘脑前核→扣带回→海马),在记忆和认知中起着重要作用[1].且丘脑与额叶、颞叶均有广泛的纤维联系,大量的认知神经心理学的研究认为丘脑与注意、记忆的提取、执行功能、视空间功能、忽视症、失语、情绪、自我始动行为的监控等高级认知功能有重要相关[2].丘脑参与记忆加工可能包括几个方面:语言记忆和视觉记忆、情景记忆、空间记忆、工作记忆、内隐记忆、前瞻性记忆等.本文就丘脑损伤相关记忆障碍的特点作一综述. 相似文献
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原发性胼胝体变性(Marchiafava—Bignami Disease,MBD)是一种少见胼胝体脱髓鞘病,临床上并不多见。因临床变异很大,患者生前很难诊断。借助MRI检查,现将我科门诊及住院部自2007年3月至2008年8月诊治的8例患者的临床资料分析如下。 相似文献