蛇毒型神经生长因子通过影响候选可塑性相关基因15和核转录因子κB的表达促进脑缺血再灌注损伤后神经重塑

Objective To investigate the significance and mechanism of intracerebroventricular injection viper venom nerve growth factor (Vngf) in rat neural plasticity after cerebral ischemia reperfusion injury.Methods Ninety Wistar male rats were randomly assigned into Vngf-25 U group (n = 18), Vngf-50 U group (n = 18), Vngf-100 U group (n = 18), ischemia reperfusion group (n = 18) and sham operated group.The expression of candidate plasticity-related gene 15(cpg-15) Mrna and nuclear factor of kappa B ( NF-Κb ) Mrna in rat brain tissues which were collection at 2,7,14 days after surgery were evaluated by the real time PCR.Results The expression of cpg-15 Mrna and NF-Κb Mrna began to increase after surgery( the F value of cpg-15:70.43, 34.11, 31.89, the F value of NF-Κb: 27.47, 34.56, 31.89,P＜0.01).At the same time, expression of cpg-15 Mrna and NF-Κb Mrna in the Vngf groups was significantly different from the I/R group and the sham operated group (the F value of cpg-15:48.18, 55.93, 78.43, the F value of NF-Κb: 45.92, 55.72, 50.49, P ＜0.01).The more Vngf were injected, the more cpg-15 Mrna and NF-Κb Mrna were expressed in Vngf groups.Conclusions The Vngf could accelerate neural plasticity and restore neurofunctional defect through up-regulated the expression of cpg-15 and NF-Κb.     

结核性和非结核性脑膜炎患者脑脊液中ADA及NSE表达水平的对比分析

目的探讨脑脊液腺苷脱氨酶（ADA）及神经元特异性烯醇化酶（NSE）表达水平在结核性脑膜炎（TBM）患者诊断中的应用价值。方法利用免疫学技术对TBM患者、无菌性脑膜炎患者及非中枢神经系统病患者脑脊液中的ADA、NSE含量及血清NSE含量进行测定。结果 TBM患者脑脊液中ADA含量明显高于无菌性脑膜炎组及对照组（P〈0.01）,无菌性脑膜炎患者脑脊液中的ADA含量与对照组比较没有明显变化（P〉0.05）。TBM组脑脊液/血清NSE比值比与对照组比较差异有统计学意义（P=0.001）。结论脑脊液ADA含量测定有助于TBM的诊断。脑脊液/血清NSE比值比可能成为一个早期诊断结核性脑膜炎的参数。     

粟粒性结核性脑膜脑炎的临床及影像学特点(附2例报告)

目的 探讨粟粒性结核性脑膜脑炎的临床及影像学特点.方法 回顾性分析2例粟粒性结核性脑膜脑炎患者的临床资料.结果 本组患者男、女各1例,发病年龄分别为45、76岁,结核病病程1～5年.临床表现以发热、头痛为主,均为急性起病且有活动性肺结核,其中1例合并有胸椎结核.头颅MRI检查示2例患者脑膜及脑实质内均可见大小相似的粟粒性结核病灶,增强扫描可见病灶强化.经抗结核治疗1个月后,复查头颅MRI示病灶消失.结论 粟粒性结核性脑膜脑炎患者常伴活动性结核病,头颅MRI检查示颅内大量粟粒性结核病灶且增强扫描后明显强化为其特征性影像学表现,抗结核治疗的效果较好.     

蛇毒型神经生长因子通过影响候选可塑性相关基因15和核转录因子κB的表达促进脑缺血再灌注损伤后神经重塑

目的 探讨蛇毒型神经生长因子(viper venom nerve growth factor,Vngf)促进脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的可能机制.方法 雄性Wistar大鼠90只根据随机数字表法分成5组:Vngf-25 U组、Vngf-50 U组、Vngf-100 U组、缺血再灌注组和假手术组,每组18只.造模后第2、7、14天分批处死大鼠取脑组织提取总RNA,用荧光定量PcR检测候选可塑性相关基因15(cpg-15)Mrna和核转录因子κB(NF-κB)mRNA的表达.结果 随着时间的延长,vNGF各组的cpg-15mRNA和NF-κB mRNA表达逐渐增加(cpg-15和NF-κB的F值分别为:70.43、34.11、31.89和27.47、34.56、31.89,均P＜0.01);术后同一时问,cpg.15 mRNA和NF.xB mRNA在vNGF各组、缺血再灌注组和假手术组的表达值比较差异有统计学意义(cpg-15和NF-κB的F值分别为:48.18、55.93、78.43和45.92、55.72、50.49,均P＜0.01),并且cpg-15 mRNA和NF-κB mRNA的表达随着vNGF浓度的升高而增加.结论 脑缺血再灌注损伤后经侧脑室给予vNGF,可以通过正性调节cpg-15和NF-κB转导通路促进神经再生和神经缺损功能恢复.

Abstract：

Objective To investigate the significance and mechanism of intracerebroventricular injection viper venom nerve growth factor (Vngf) in rat neural plasticity after cerebral ischemia reperfusion injury.Methods Ninety Wistar male rats were randomly assigned into Vngf-25 U group (n = 18), Vngf-50 U group (n = 18), Vngf-100 U group (n = 18), ischemia reperfusion group (n = 18) and sham operated group.The expression of candidate plasticity-related gene 15(cpg-15) Mrna and nuclear factor of kappa B ( NF-Κb ) Mrna in rat brain tissues which were collection at 2,7,14 days after surgery were evaluated by the real time PCR.Results The expression of cpg-15 Mrna and NF-Κb Mrna began to increase after surgery( the F value of cpg-15:70.43, 34.11, 31.89, the F value of NF-Κb: 27.47, 34.56, 31.89,P＜0.01).At the same time, expression of cpg-15 Mrna and NF-Κb Mrna in the Vngf groups was significantly different from the I/R group and the sham operated group (the F value of cpg-15:48.18, 55.93, 78.43, the F value of NF-Κb: 45.92, 55.72, 50.49, P ＜0.01).The more Vngf were injected, the more cpg-15 Mrna and NF-Κb Mrna were expressed in Vngf groups.Conclusions The Vngf could accelerate neural plasticity and restore neurofunctional defect through up-regulated the expression of cpg-15 and NF-Κb.     

微管相关蛋白和NF-KB在大鼠脑缺血预处理中的神经保护作用

目的探讨微管相关蛋白（doublecortin）和NF—KB在脑缺血预处理后介导的神经保护作用。方法取清洁级雄性6周龄Wistar大鼠54只,按数字法随机分为缺血组、缺血预处理组、假手术组,每组各18只;再按三个观察时间分为24、48、72h组,每个时间点各6只。对缺血预处理组的大鼠,先行左颈内动脉暂时性血流阻断,同时以0．25mL／min的速度,从左颈外动脉处输入等渗盐水,3min后恢复血流,停止输液7min,共重复3次。3d后,再与缺血组同时采用大脑中动脉线栓法,建立局灶性脑缺血损伤模型;对假手术组大鼠仅分离颈总动脉。在术后相应时间点评价大鼠的神经行为、实时荧光定量PCR检测其脑组织中doublecortinmRNA和NF—KBmRNA的表达。结果①缺血预处理组大鼠在24、48、72h的神经功能缺损评分与缺皿组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②同一时间点各组间比较：doublecortinmRNA和NF—KBmRNA表达,两缺血组均高丁假手术组,预处理组的doublecortinmRNA又高于缺血组;预处理组的NF—KBmRNA则低于缺血组,均P〈0．01。③动态比较：doublecortinmRNA表达随时间延长而增加,NF—KBmRNA则随时间延长而降低,均P〈0．01。结论脑缺血损伤可诱导一定程度的doublecortin的表达和NF—KB信号通路的激活。缺血预处理可能通过上调doublecortin和下调NF—KB的表达,促进神经细胞再生,介导神经保护效应。     

蛇毒型神经生长因子在脑缺血再灌注损伤后神经重塑过程中对Doublecortin的影响

目的 探讨经侧脑室给予蛇毒型神经生长因子(viper venom nerve growth factor,vNGF)对脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的影响.方法 雄性Wistar大鼠90只随机分成5组:vNGF-25u组、vNGF-50u组、vNGF-100u组、缺血再灌注(I/R)组和假手术(S)组,每组18只.造模后每日根据Longa评分评价大鼠神经功能情况.于2、7、14d分批处死大鼠取脑组织提取总RNA,用荧光定量PCR检测Doublecortin(DCX)mRNA的表达.结果 (1)大鼠的神经功能评分随着时间延长而降低;同一时间下,vNGF各组评分低于I/R对照组,vNGF各组评分随着给药浓度增高而降低;(2)随着时间延长,DCX mRNA在各组的表达从2d开始逐渐增加,在7d达最高峰,14d时有所下降.术后同一时间,DCX mRNA在蛇毒组的表达高于在L/R对照组,并且DCX mRNA在vNGF-50U组的表达为蛇毒组中最高.结论 vNGF可通过增强DCX迁移效应促进神经重塑和恢复神经功能缺损.     

英国国家急性卒中和短暂性脑缺血发作诊断和初步处理临床指南

1 引言 1.1 背景 卒中是一种可以预防和可以治疗的疾病,可表现为突发性神经功能障碍,包括肢体无力或麻木、言语障碍、视野缺损或平衡障碍.     

蛇毒型神经生长因子对脑缺血再灌注损伤后大鼠脑组织细胞外信号调节激酶和核因子-κB表达的影响

目的 观察蛇毒型神经生长因子(vNGF)对脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的影响.方法 雄性Wistar大鼠90只随机分成5组:vNGF-25u组、vNGF-50u组、vNGF-100u组、缺血再灌注(I/R)组和假手术(S)组,每组18只.第2、7、14天分批处死大鼠取脑组织提取总RNA,用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞外信号调节激酶(ERK)mRNA和核因子(NF)-κB mRNA的表达.结果 (1)随着时间的延长,NF-κB mRNA的表达逐渐增加;同一时间,NF-κB mRNA在vNGF各组的表达高于I/R对照组;NF-κB mRNA的表达随着vNGF浓度的升高而增加.(2)随着时间的延长,ERK mRNA在各组的表达逐渐降低;术后同一时间,在I/R对照组的表达最高,vNGF各组次之.结论 脑缺血再灌注损伤后经侧脑室给予vNGF,可以通过正性调节NF-κB转导通路和负性调节ERK通路,从而促进神经再生和恢复神经缺损功能.     

蛇毒型神经生长因子对大鼠脑缺血-再灌注损伤后神经前体细胞增殖的影响

目的探讨经侧脑室给予蛇毒型神经生长因子（vNGF）对脑缺血-再灌注损伤后大鼠内源性神经前体细胞增殖的影响。方法取健康清洁级雄性Wistar大鼠90只,随机分为2、7、14d组。每个时间点再分为5个亚组,vNGF25、50、100U组,对照组和假手术组。对照组和vNGF各亚组大鼠建立局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,术后各亚组按照规定时间每天经侧脑室埋管给予相应剂量的vNGF或等渗盐水。采用免疫组化法测定各组大鼠缺血皮质周围和海马CA3／齿状回微管相关蛋白（DCX）阳性的神经前体细胞数量。结果①侧脑室给予vNGF后,在各时间点,vNGF各亚组的神经功能Longa评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。②缺血皮质周围和海马CA3／齿状回DCX阳性细胞呈现相同的变化趋势。相同vNGF剂量时,7d亚组的DCX阳性细胞数量高于2d和14d亚组,差异有统计学意义（P〈0．01）。③相同时间点的不同vNGF剂量亚组比较中,vNGF50U亚组的DCX阳性细胞数量高于vNGF25U亚组和vNGF100U亚组,差异有统计学意义（P〈0．01）。④在各时间点,vNGF组的DCX阳性细胞数量均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论经侧脑室给予vNGF后可以增加脑缺血-再灌注损伤后大鼠缺血皮质周围及海马CA3和齿状回DCX阳性的神经前体细胞数量。     

卒中后神经病理学与神经可塑性机制的分析

卒中的发生不仅会导致脑受损区域神经功能的缺损,而且还可以致使远隔部位的神经细胞死亡。故而针对卒中,寻找更多、更好的防治措施,并对卒中后神经病理生理学方面的改变及神经可塑性机制进行探索,是十分必要的。