副乳腺

<正>患者女,15岁。主诉:左侧腋前一褐色结节5年。现病史:患者于5年前发现左侧腋前一绿豆大的褐色丘疹,无明显自觉症状,后逐渐增大至黄豆大,于2016年8月22日来我院就诊。既往史、个人史及家族史:均无特殊。体格检查:一般情况良好,全身系统检查均正常。     

扁平苔藓样角化病临床及皮肤镜特征分析

【摘要】 目的 探讨扁平苔藓样角化病（LPLK）的临床表现及皮肤镜特征。方法 回顾性分析2017年1月至2019年9月在上海市皮肤病医院门诊就诊并行皮肤镜及皮肤组织病理检查确诊的21例扁平苔藓样角化病患者的临床及皮肤镜特征。结果 21例患者年龄（64.69 ± 13.29）岁,男女比例为1∶2。18例皮损位于面部,3例位于小腿。10例皮损呈斑块样型,6例扁平色素斑型,5例扁平红斑样型。7例皮损呈红/紫红色,5例棕红色,8例棕/灰色,1例棕/红色。皮肤镜检查显示,12例为非色素型LPLK,9例为色素型LPLK。色素颗粒见于13例皮损中,且在色素型和非色素型LPLK中的发生率差异无统计学意义（P = 0.07）;色素颗粒多呈弥漫分布（9/13）,且多见于色素型LPLK（8/9）;4例色素颗粒呈局灶分布,均见于非色素型LPLK皮损。10例（10/13）可见色素粗颗粒,其中色素型8例,非色素型2例,色素粗颗粒在两组中分布差异有统计学意义（P = 0.002）。色素特殊分布模式中,环状颗粒模式为8例（8/13）,胡椒粉样色素颗粒模式7例（7/13）,色素型和非色素型LPLK两组间分布差异无统计学意义（P＞0.05）。13例（13/21）可见鳞屑,7例（7/21）血管结构,两种结构在色素型和非色素型LPLK组间发生率差异无统计学意义（P值分别为0.67、0.16）。结论 LPLK好发于面部,可表现为单发的红色、棕红色和棕灰色斑块或斑片,表面可覆鳞屑;特征性皮肤镜特征为出现色素颗粒,以弥漫分布的粗颗粒为主,多见于色素型LPLK。     

天然药用产物治疗白癜风的研究进展

白癜风(vitiligo)是一种获得性慢性皮肤黏膜色素脱失性疾病,发病机制复杂,患者需接受长期治疗.天然药用产物(natural heallth products,NHPs)因其相对安全,并具有多种生物活性,近年来得到广泛关注.目前,草药、营养剂、氨基酸及脂肪酸类NHP在抗白癜风研究方面有一定新进展,并结合现代医学进行了发病机制的研究.本文将结合近年来NHP在抗白癜风方面的相关研究作一综述,旨在为临床诊治提供参考.     

席纹状胶原瘤

正患者男,63岁。主诉:右鼻翼根部丘疹2年。现病史:2年前无明显诱因下右侧鼻翼根部出现一个皮色丘疹,逐渐增大。既往史、家族史、个人史:无特殊。体格检查:一般情况良好,全身系统检查未见明显异常。皮肤科检查:右侧鼻翼根部一枚0.6 cm×0.2 cm球形皮色光滑丘疹,质地韧,基底有蒂(图1)。皮损组织病理学检查:镜下可见一外生性息肉样肿瘤,表皮突变平,真皮可见大量扩张血管腔,周围可见梭形成纤维细胞及胶原     

Pinkus纤维上皮瘤一例

65岁男性患者,右大腿内侧结节10年余,逐渐增大.患者右大腿内侧可见一1.0 cm×0.5 cm大小暗紫红色结节,表面光滑有正常皮肤纹理,边界清楚,质地较硬.皮损组织病理见真皮内大量上皮样细胞组成的条索,与表皮相连,相互交织成网状,肿瘤细胞为核大深染的基底样细胞,下端细胞条索较为平齐,肿瘤周围结缔组织基质明显增生,毛细...     

误诊为Hailey-Hailey病的毛囊角化病

报告1例误诊为Hailey-Hailey病的毛囊角化病。患者女，31岁。乳房下红褐色丘疹19年，肛周红斑、糜烂4年。曾于外院多次诊断为湿疹、Hailey-Hailey病，因病情反复，近期有加重，遂至该院就诊。皮肤科检查：双侧乳房下多发红褐色丘疹，部分融合成斑块，肛周暗红色肥厚性斑块，伴皲裂，局部轻度糜烂。皮损组织病理检查：表皮部分糜烂，疣状增生，基底层上可见裂隙及棘层松解细胞，大量红染的角化不良细胞。基因检测：ATP2A2基因突变。结合患者基因检测结果，最终诊断为毛囊角化病。     

头皮分割性蜂窝织炎

<正>1病历摘要患者男,32岁。反复头皮秃发、瘢痕及流脓2年。患者自述22年前吃辣后头皮开始出现脓疱伴局部头发脱落,反复外院就诊考虑"毛囊炎"等给予中药等治疗,时好时坏,病情渐加重,受累范围增大,主要在头顶部及枕部,病程中有过多次挤压后溢脓。既往史、家族史及个人史:无特殊。体格检查:一般情况好,全身系统检查无异常。皮肤科检查:头顶部、枕部散在多灶性瘢痕性秃发及皮下     

间质纤维上皮样息肉

正患者女,31岁。主诉:外阴赘生物半年,近1周伴疼痛。现病史:患者半年前发现会阴一息肉状赘生物,无自觉症状,未诊治,皮损渐增大至鸡蛋大,近1周表面糜烂伴疼痛,于2016年3月来我院就诊。既往史、家族史及个人史:均无特殊。体格检查:一般情况良好,全身系统检查均正常。     

正圆形秕糠疹

正患者男,66岁。主诉:躯干斑疹、疼痛及瘙痒1周。现病史:1周前患者发现躯干部出现褐色圆形斑疹,伴有轻微疼痒,疼痒逐渐加重,皮损渐增多。发疹前否认特殊物质接触史及药物摄入史。既往史、家族史、个人史:无特殊。体格检查:一般情况良好,全身系统检查无异常。     

浅表型纤维瘤病二例

病例1,女,73岁。因双手掌结节伴活动受限7月余来我院就诊。患者7月前无明显诱因双手掌出现皮下肿物,无明显自觉症状。肿物逐渐增大,双手手指不能伸直,以小指无名指为重,功能受限。患者有肝癌病史4年,治疗情况不详。皮肤科检查：双手掌多发深在质硬结节,皮色,大小约0.6 cm×0.5 cm。表面光滑、不活动,与局部皮肤有粘连。掌部皮肤褶皱,手指屈曲,活动受限。左手拇指皮下组织萎缩。