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1.
目的:探讨金水宝片在早期糖尿病肾病治疗中的价值.方法:纳入医院于2019年12月至2020年12月收治的早期糖尿病肾病患56例,随机选出28例单纯基础降糖加西药治疗(对照组),另外28例予基础降糖加西药联合金水宝片治疗(治疗组),两组患者均进行3个疗程总计12周的治疗,评估两组治疗前后肾功能指标、血糖控制情况.结果:治疗组患者在FBG、Scr、尿ACR等数据相较对照组均有更明显下降(P<0.05).结论:在早期DKD的治疗中加用金水宝片,可以有效改善肾功能,无明显不良反应,对糖尿病肾病的临床治疗具有重要意义.  相似文献   
2.
目的分析2018—2019年河北省城市癌症早诊早治项目结直肠癌筛查结果。方法按照河北省城市癌症早诊早治中结直肠癌筛查流程,在石家庄市和唐山市选定社区中年龄40~74岁的当地居民,通过问卷调查后采用国家统一评估模型评估出高危人群,进一步通过结肠镜检查,发现早期结直肠病变,必要时通过病理进行确诊。结果 2018—2019年度,河北省城癌项目共计37849人完成结直肠癌危险因素问卷调查,评估结直肠癌高危人群6938例,总体高危率为18.33%。其中共有1230人参加了结肠镜检查,并完成病理检查465例(37.80%)。进行病理诊断者年龄主要分布在50~64岁。经结肠镜检查及病理诊断,共检出6例(0.49%)结直肠癌患者,其中结肠癌4例(0.33%)、直肠癌2例(0.16%)。结直肠癌癌前病变190例(15.45%),非进展期腺瘤/息肉250例(20.33%),炎性反应性肠道疾病168例(13.66%)。结论开展人群结肠镜筛查可以有效检出结直肠癌和癌前病变,实现结直肠癌的早期发现、早期诊断和早期干预。  相似文献   
3.
乳腺癌是世界范围内女性发病率第一的恶性肿瘤。中医药特有的辨证论治体系及整体治疗方式在乳腺癌的治疗中起到至关重要的作用。从古至今中医医案一直是中医理论基础及经验传承的重要载体,但其病例报告格式的不规范影响了中医药的继承和规范化。本文中我们试图采纳规范的CARC和CARE中医病例报告形式报告1例“和法”论治乳腺癌的有效病例,以为乳腺癌临床治疗和中医病案报告提供新的思路。  相似文献   
4.
横断面研究能否进行因果推断   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
基于变量调查(或测量)的共时性、统计学关联及幸存者偏倚等原因,横断面研究被认为不能进行因果推断,这是当前的"共识"。本文基于因果思维,借助因果图,首先明确定义真实截面和测量截面,并识别截面概念仅存在于理论的特性。实际横断面研究中,测量变量的共时性并不存在,而是无一例外地表现为非共时性时序,其实质上相当于测量变量间互为独立性假设,或不存在有差别错分偏倚。类似于累积病例对照研究和历史性队列研究,横断面研究均为暴露和结局已存在或发生后进行的测量,这种测量相当于对变量值的历史重建或"考古"。这类研究进行因果推断的共性前提条件之一是,测量变量与其历史变量间必须存在着因果律。测量变量均为真实变量的替代者,测量变量间的时序在因果推断上并不重要。应加强对横断面研究分析性角色的认识。  相似文献   
5.
基于大自然时间轴的测量时序分类法   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
因果推断中,时序(或方向性)的概念尚未完全明确。本文从因果思维出发,以真实因和真实果的发生时间将大自然时间轴划分为3个时域和2个时点,从而锚定了因果推断只能实现于第3时域。测量时序可分为5种类型:跨第1和3时域纵向时序(实验性时序)、跨第2和3时域纵向时序、同时域纵向时序、同时域逆纵向时序和同时域横向时序(观察性时序)。这种分类法适用于首次或多次测量、及时和延后测量等所有测量策略。除了实验中真实因的测量(或干预措施)在其发生之前(第1时域)或观察和实验中真实因的测量在真实果发生之前(第2时域)的情形外,所有其他测量策略类似于历史重建或"考古",测量时序的重要性次于测量的准确性。从研究设计应整合偏倚设计的观点来看,本文提出基于大自然时间轴的测量时序五分类法,概念清楚并将有助于判断研究过程中可能出现的偏倚,为正确进行因果推断研究奠定基础。  相似文献   
6.
Increasing evidence highlights the role of the interleukin (IL)-17 family in pancreatic diseases. IL-17A induces acinar cell injury directly, recruits neutrophils, and cooperates with other inflammatory factors to exacerbate pancreatic inflammation. It also triggers islet β-cell apoptosis and nitric oxide-dependent cytotoxicity, thus aggravating islet inflammation. IL-17A seems to have different roles in pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN) and pancreatic cancer (PC). IL-17A participates in the progression of acinar-ductal metaplasia (ADM) and PanIN, but not related to the characteristics of PC stem cells and the overall survival of patients. Acting similar to IL-17A, IL-17B accelerates the invasion and metastasis of PC, and predicts prognosis of PC and the therapeutic effect of gemcitabine. Herein, we review the current understanding of the pathogenesis of IL-17 in pancreatitis, type 1 diabetes mellitus (T1DM), and PC, as well as potential pharmacotherapy targeting IL-17 and its receptors in pancreatic diseases. The findings summarized in this article are of considerable significance for understanding the essential role of IL-17 in pancreatic diseases.  相似文献   
7.
目的 分析1973-2013年河北省恶性肿瘤死亡数据以了解其疾病负担变化情况。方法 根据第一、第二、第三次全死因回顾性调查以及河北省21个肿瘤登记处上报的恶性肿瘤死亡数据进行统计学分析,计算恶性肿瘤的死亡率、标化死亡率以及过早死亡损失寿命年(YLLs),分析河北省近40年恶性肿瘤以及各个癌种死亡变化情况。结果 1973-2013年河北省的恶性肿瘤死亡率呈直线上升趋势,死亡率由1973-1975年的98.52/10万上升到2011-2013年的149.33/10万。1973-1975年男性YLLs为17.0/1 000,女性为12.8/1 000;2011-2013年男性上升至23.2/1 000,女性上升至15.9/1 000。1973-1975年,食管癌、胃癌和肝癌为主要致死恶性肿瘤,到2011-2013年,肺癌、胃癌和肝癌为主要致死病因。食管癌和宫颈癌在40年间大幅度下降,肺癌和乳腺癌死亡率上升。结论 河北省恶性肿瘤的疾病负担日益加重,应加强一级预防以及早诊早治工作,对其发展进行防控。  相似文献   
8.
Alternative splicing can be disrupted by genetic variants that are related to diseases like cancers. Discovering the influence of genetic variations on the alternative splicing will improve the understanding of the pathogenesis of variants. Here, we developed a new approach, PredPSI‐SVR to predict the impact of variants on exon skipping events by using the support vector regression. From the sequence of a particular exon and its flanking regions, 42 comprehensive features related to splicing events were extracted. By using a greedy feature selection algorithm, we found eight features contributing most to the prediction. The trained model achieved a Pearson correlation coefficient (PCC) of 0.570 in the 10‐fold cross‐validation based on the training data set provided by the “vex‐seq” challenge of the 5th Critical Assessment of Genome Interpretation. In the blind test also held by the challenge, our prediction ranked the 2nd with a PCC of 0.566 that demonstrates the robustness of our method. A further test indicated that the PredPSI‐SVR is helpful in prioritizing deleterious synonymous mutations. The method is available on https://github.com/chenkenbio/PredPSI‐SVR .  相似文献   
9.
本文总结河北省磁县自1969~2000年食管癌的死亡情况及防治结果.磁县自20世纪60年代至21世纪初,由于持续采取综合防治措施,食管癌发病率明显下降,各年代依次为140.88/10万、128.35/10万、107.95/万、89.10/10万、86.17/10万,趋势检验χ2=563.40,P<0.001,有显著差异.  相似文献   
10.
目的 通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)挖掘并验证前列腺癌转移的关键枢纽基因。方法 对前列腺癌全基因组芯片GSE6919进行主成分分析(PCA),通过R语言分析差异表达基因(DEGs);利用WGCNA构建基因共表达网络并筛选关键基因;在 TCGA 公共数据中分析基因表达量及其与患者预后的关系;设计和验证针对转移相关的关键基因HNRNPA2B1的小分子干扰片段,通过MTT、流式细胞术、克隆形成、Transwell等实验验证其对前列腺癌细胞系生长、凋亡、克隆形成、迁移和侵袭的影响。结果 PCA分析显示癌转移组和原位及癌旁组明显分开聚类,基因表达差异显著。WGCNA分析得到与癌转移组密切相关的模块,与干细胞分化、氨基酸代谢及免疫反应密切相关。进一步筛选得到与前列腺癌发生相关的(BDH1、PAK4、EXTL3)和转移相关的(NKTR、CTBP2、HNRNPA2B1)6个枢纽基因,在TCGA数据库中有表达差异,且与患者的总生存期相关。Western blotting结果显示HNRNPA2B1小分子干扰成功;干扰片段转染PC3及LNCap细胞,MTT实验结果显示沉默HNRNPA2B1可抑制前列腺癌细胞的生长,流式细胞术结果显示沉默HNRNPA2B1可诱导细胞凋亡,克隆形成实验显示沉默HNRNPA2B1可抑制其克隆形成,Transwell实验显示沉默HNRNPA2B1显著抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。结论 发现前列腺癌发生相关的BDH1、PAK4、EXTL3和转移相关的NKTR、CTBP2、HNRNPA2B1 6个枢纽基因,为前列腺癌调控机制的研究提供了新思路。  相似文献   
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