牛分枝杆菌基因分型方法及其在牛结核病流行病学中的应用

结核病是人类已知的最古老的疾病之一，早在1901年诺贝尔奖获得者Von Behring就曾强调“牛结核病是影响农业生产最具破坏力的一种传染病”。100多年过去了，结核病依然严重威胁着人类和动物的健康，并且其每年对全球农业造成的损失达30亿美元。牛结核病（bovine tuberculosis）已被世界动物卫生组织（OIE）列为B类动物疫病，是由牛分枝杆菌（Mycobaeterium bovis，MB）和结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，TB）所引起的一种人畜共患慢性消耗性传染病，可以通过吸入含菌气溶胶或食用受污染的乳制品而从牛传染到人，牛结核病有众多的宿主谱，几乎可以感染所有的温血脊椎动物．其传播和流行严重地影响着畜牧业持续发展和人类健康。     

发达国家牛结核的防控措施及对我国的启示

据世界卫生组织统计,全世界现有结核病人2000万,每年新发生约900万例,每年死亡300万人,约1／3人群有潜伏性结核分枝杆菌感染。我国现有结核病人600万,其中150万是传染源,每年因结核病死亡25．6万人,占各类传染病死亡人数之首^[1]。牛结核病（bovine tuberculosis）主要是由牛分枝杆菌引起的一种牛的慢性消耗性传染病,     

3个猪链球菌2型四川分离株4个毒力因子基因序列测定与分析

目的设计了特异性引物对3个致病性猪链球菌2型(Ss2)四川分离株4个主要毒力因子基因mrp、epf、sly和orf2分别进行了扩增,序列测定与分析结果表明3个Ss2四川分离株均存在4个毒力因子基因mrp、epf、sly和orf2,其核苷酸序列与1998年江苏分离株9801及国外参考菌株的同源性均大于99.5%,提示3个四川分离菌株与1998年江苏流行的高毒力菌株可能具有共同的来源。     

两奶牛场布氏杆菌分离鉴定及四种血清学检测方法比较

目的与方法用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、间接酶联免疫吸附试验(iELISA)和竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)4种血清学检测方法对华东区和新疆的两奶牛场的600头奶牛进行了布氏杆菌病检测,采集布氏杆菌病血清学检测为阳性的奶牛的奶样120份,进行病原分离与鉴定。结果分离到细菌17株,经革兰氏染色、柯兹罗夫斯基鉴别染色和PCR鉴定,17株分离菌株均为牛种布氏杆菌;4种血清学检测结果RBT平均阳性率为46.33%,SAT平均阳性率为41.00%,iELISA平均阳性率为48.17%,cELISA平均阳性率为40.50%。结论两奶牛场平均分菌率为14.17%,按国标标准方法SAT检疫血清阳性率为41.00%,RBT的敏感性和特异性为86.36%和85.71%,SAT的敏感性和特异性为84.09%和92.06%,iELISA的敏感性和特异性为86.36%和96.83%,cELISA的敏感性和特异性为95.45%和98.41%。iELISA和cELISA在敏感性和特异性方面均高于RBT和SAT。iELISA和cELISA可作为RBT和SAT的替代方法。     

γ-干扰素试验及比较皮试在结核污染牛群的应用研究

目的引进了国外的牛结核病γ-干扰素试验和比较变态反应,与我国常用单纯颈部变态反应试验进行比较,评价不同检疫方法的优缺点。方法5个结核污染牛群的167头牛同时用牛结核病γ-干扰素试验和比较变态反应进行检测,其中的106头牛用于其他变态反应方法的比对。结果167头牛中,γ-干扰素试验和国外比较变态反应检出阳性符合数为89头,阳性符合率为92.7%(89/96);106头牛中,国产牛型结核菌素(PPD)检与国外牛型PPD检出的阳性符合数为78头,阳性符合率为93.41%(78/83.5),国内常规皮试检出阳性牛84头,阳性率为79.25%(84/106),国外常规皮试检出阳性牛66头,阳性率为62.26%(66/106),国内比较变态反应与国外比较变态反应之间的阳性符合数为59头,阳性符合率为92.19%(59/64)。结论证实γ-干扰素试验和国外比较变态反应之间具有较好的阳性符合率,国内牛PPD与国外牛PPD试验结果相似,但国内常规皮试的特异性很低,而将国内皮试改进为国内比较皮试,则与国外常规的比较皮试具有较好的阳性符合率。