消黄Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎湿热瘀毒证的临床研究

目的:观察消黄Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎湿热瘀毒证的临床疗效。方法:将82例符合条件的患者随机分为消黄Ⅱ号治疗组和护肝宁对照组,疗程2个月,观察治疗前后临床症状、肝功能、HBV标志物变化。结果:治疗组在总有效率、消退黄疸、恢复肝功能和改善临床症状等方面优于对照组。结论:以清化瘀毒立法的消黄Ⅱ号对慢性乙型肝炎湿热瘀毒证有一定的治疗作用。     

消黄Ⅱ号对湿热型慢性肝炎退黄作用的临床观察

目的:探讨我院自制中药制剂消黄Ⅱ号对湿热型慢性肝炎退黄的疗效。方法:82例湿热型慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组42例及对照组40例,两组均给予常规护肝措施,治疗组予以消黄Ⅱ号水煎液250 mL,每日分2-3次口服,20 d一疗程,共1-3疗程;对照组加服护肝宁片,每次4片,t.i.d;比较综合疗效、肝功能(TBIL、ALT、AST) 及黄疸完全消失时间。结果:综合疗效治疗组优于对照组(P<0.05),肝功能(TBIL、ALT、AST)较对照组有显著性差异(P<0.01或P<0.05),显效病例中治疗组黄疸消退时间(30.5±15.5 d)好于对照组(39.5±14.5d)(P<0.05)。结论:消黄Ⅱ号可改善湿热型慢性乙型肝炎患者症状及肝功能,并对黄疸消退有明显作用,其机理可能是促进胆红素的排泄及减轻内毒素血症。     

血浆置换联合血浆吸附治疗慢性重型肝炎的临床研究

在综合治疗的基础上，我们于2004年1月～2006年7月对36例慢性重型肝炎患联用血浆置换和血浆吸附治疗，取得了一定疗效，分析报告如下。[第一段]     

HBeAg和抗-HBe血清学转换的动态变化对拉米夫定疗效的评价

本文研究拉米夫定治疗过程中和停药后的HBeAg和抗-HBe血清学转换的动态变化,以评估拉米夫定的疗效。     

抗-HBs和HBsAg共存的不同模式对乙型肝炎病毒感染的影响

目的探讨抗-HBs和HBsAg共存的不同模式对乙型肝炎病毒感染的影响及其临床意义。方法采用时间分辨免疫荧光法对抗-HBs和HBsAg进行定量分组研究,并对各组中的样本进行荧光PCR法HBVDNA定量检测。同时,测定其ALT的含量。结果抗-HBs和HBsAg共存存在4种不同的模式。其中,以中等水平抗-HBs与低水平HBsAg和低水平抗-HBs与中等水平HBsAg共存这2种模式最为常见。其HBV DNA阳性率、HBV DNA定量值、ALT和对照组相比无显著差异。前者与后者相比较,其HBVDNA阳性率,HBV DNA定量值、ALT定量值均显著降低,差异有极显著统计学意义。低水平抗-HBs和低水平HBsAg共存模式无HBV-DNA检出,ALT值正常。中等水平抗-HBs和中等水平HBsAg共存模式,其HBV DNA阳性率、HBV DNA定量值分别为50%和4·15±0·35,ALT值41·27±5·65U/L。结论抗-HBs和HBsAg共存的不同模式对乙型肝炎病毒感染的影响及其临床意义各不相同,共存模式中抗-HBs与低水平HBsAg的组合有利于减少HBV的复制和患者病情的好转,而其它共存模式则仍预示着HBV复制的继续和病情的迁延难愈。     

噬菌体生物扩增法检测痰标本结核分枝杆菌及耐药性测定

目前常规结核分枝杆菌(MTB)细菌学检查和药敏检测尚无法充分满足临床需要。以噬菌体为基础的结核分枝杆菌裂解试验,利用噬菌体生长快、特异性高的特性,快速准确地检测MTB,并进行药敏检测,近年来在结核病研究中备受关注[1-2]。本研究采用噬菌体裂解法快速检测肺结核患者痰标本中的MTB,同时检测对异烟肼(H)、利福平(R)、链霉素(S)、乙胺丁醇(E)的敏感性,并与改良罗氏培养法分离细菌及比例法药敏结果进行比较,现报告如下。材料与方法一、材料1.标本来源:70份涂阳痰标本均取自我院结防门诊部2005、2006年临床确诊的肺结核患者。2.噬菌体生物扩增法(PhaB)检测试剂由上海金浩公司提供。3.指示细胞:购自国家菌种保藏中心。为快速生长的耻垢分枝杆菌。用液体培养基将处于对数生长期的耻垢分枝杆菌调至工作浓度为109菌落形成单位,4℃保存备用。4.药物及其浓度:R、H、E粉购自沈阳红旗制药厂,S购自上海信谊药厂。4种药物的试验浓度分别为:H0.4μg/ml、R 20μg/mlS、5μg/ml、E 5μg/ml。二、方法1.标本前处理:70份涂片阳性肺结核患者痰标本用4%的氢氧化钠-半胱氨酸37℃水浴震荡液化20 min...     

药物与肝病治疗仪综合治疗112例慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨药物联合WLGY—801型电脑肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择209例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组112例、对照组97例,两组患者均采用常规甘利欣保肝治疗,治疗组加用肝病治疗仪治疗,一日1次,20天为1疗程,共3个疗程;比较临床症状、ALT、IgG、HBVM的变化。结果治疗组在综合疗效、临床症状、体征、肝功能改善与对照组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05),IgG、HBVDNA的有效率较对照组有显著性差异(P<0.01),ALT复常天数与对照组有显著性差异(P<0.01),而HBVM、HBVDNA的阴转率较对照组无显著性差异(P>0.05)。结论WLGY—801型电脑肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎可以改善临床症状,提高疗效,缩短病程,并有一定的调节人体免疫功能,抑制HBV复制。     

药物与肝病治疗仪综合治疗112例慢性乙型肝炎临床观察

目的 探讨药物联合WLGY—801型电脑肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择209例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组112例、对照组97例,两组患者均采用常规甘利欣保肝治疗,治疗组加用肝病治疗仪治疗,一日1次,20天为1疗程,共3个疗程;比较临床症状、ALT、IgG、HBVM的变化。结果 治疗组在综合疗效、临床症状、体征、肝功能改善与对照组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05),IgG、HBVDNA的有效率较对照组有显著性差异(P<0.01),ALT复常天数与对照组有显著性差异(P<0.01),而HBVM、HBVDNA的阴转率较对照组无显著性差异(P>0.05)。结论 WLGY—801型电脑肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎可以改善临床症状,提高疗效,缩短病程,并有一定的调节人体免疫功能,抑制HBV复制。     

小柴胡汤或合用乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎176例

小柴胡汤或合用乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎１７６例徐州市传染病医院（２２１００４）谢士达［关键词］慢性乙型肝炎，小柴胡汤，乙肝疫苗１材料与方法１．１病例选择本文２４６例均为同期住院病人，平均年龄３５岁；男１８２例，女６４例；慢性迁延型肝炎７２例，慢性活动...