鲍曼不动杆菌诱导Raw 264.7细胞自噬研究

目的 探讨鲍曼不动杆菌诱导鼠巨噬细胞Raw 264.7发生自噬的能力方法 鲍曼不动杆菌标准株(ATCC 17978)感染Raw 264.7细胞,于感染180 min时中止实验,收集细胞提取总RNA和总蛋白,通过Western boltting法检测自噬相关蛋白LC3和Beclin-1表达。同时通过qPCR法检测自噬相关基因atg3、atg4B、atg5、atg7、atg12、atg16L1、ULK1和GABARAPL1。结果 鲍曼不动杆菌感染Raw 264.7细胞后,细胞LC3和Beclin-1表达量较未感染组升高显著(F_(LC3)=457.2;F_(Beclin-1)=43.27,P＜0.01),自噬相关基因表达量atg3、atg4B、atg5、atg7、atg16L1、ULK1、GABARAPL1变化并不明显,而atg12表达量在180 min时升高显著(F=208.6,P＜0.01)结论 鲍曼不动杆菌可以诱导鼠巨噬细胞Raw 264.7发生自噬,其机制可能是通过ATG12- ATG7- ATG5信号传导通路,但其确切机制有待于进一步研究。     

临床分离鲍氏不动杆菌生物膜形成能力与耐药性关系研究

目的研究鲍氏不动杆菌生物膜形成能力与耐药性的关系。方法收集2016年7月-2018年2月临床分离的85株鲍氏不动杆菌菌株,检测其药敏及生物膜形成能力,采用PCR技术检测鲍氏不动杆菌生物膜相关基因bap、abaI、bfs、bfmS、bfmR、csuA、csuE、csuAB。结果 85株鲍氏不动杆菌对替加环素、米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率分别为11.76%、23.53%、25.88%,耐药率最高的为环丙沙星和头孢吡肟,均为71.76%,其中耐药组(包括多重耐药和泛耐药菌)58株占68.24%,敏感组27株占31.76%;所有实验菌株均能形成生物膜,敏感组鲍氏不动杆菌生物膜形成能力强于耐药组细菌(Z=-6.391,P0.001);85株鲍氏不动杆菌生物膜相关基因bfmS、bfmR、bfs、csuE、csuA、csuAB、abaI、bap的检出率分别为98.82%、98.82%、95.29%、90.59%、89.41%、89.41%、87.06%、78.82%,耐药组基因bap、abaI、bfs的检出率高于敏感组(P0.05),其他基因在两组间检出率无差异。结论鲍氏不动杆菌耐药现象严重,敏感组细菌生物膜形成能力强于耐药组,多种基因参与细菌生物膜的形成。     

中性粒细胞/淋巴细胞比值、单核细胞/淋巴细胞比值在克罗恩病中的诊断价值及与疾病活动性的关系

目的 探索血液检测指标WBC、N、L、M、NLR、MLR、CRP在克罗恩病中的诊断价值及与疾病活动性的关系。方法 收集金华市中心医院2019年1月—2021年6月诊断为克罗恩病的患者80例，根据Best克罗恩病活动指数计算法(CDAI)分为活动组与缓解组，另选取同期体检者80例作为对照组，检测各组WBC、N、L、M、CRP,并计算NLR、MLR,比较各组检测指标的差异。结果 CD组患者WBC、N、M、CRP、NLR、MLR水平均高于对照组，而L检测水平对照组高于CD组(均P<0.05);CD活动组患者WBC、N、M、CRP、NLR、MLR水平均高于缓解组(均P<0.05);而L的检测水平在2组之间无明显差异(P>0.05);ROC曲线分析显示，MLR、NLR在诊断CD中更具价值，约登指数分别为0.775、0.760,AUC分别为0.93、0.91,均P<0.05,当MLR的截断值为0.21时，敏感度和特异度分别为86.25%、91.25%,当NLR截断值为2.62时，敏感度和特异度分别为78.75%、97.50%;N、NLR在对CD活动性的诊断中具有较高的价值，...