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1.
我院自1991年9月至1992年7月对11例二尖瓣狭窄的患者施行了此术。本文就其护理体会介绍如下:一般资料:本组11例中,男2例,女9例,年  相似文献   
2.
目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者提前肝素化的疗效及风险。方法选取2019年5月至2020年5月我院收治的160例STEMI患者作为研究对象,随机分为两组各80例。治疗组给予提前肝素化PCI术治疗,对照组给予常规肝素化PCI术治疗。比较两组的TIMI血流分级、不良事件发生率以及治疗前后的症状评分、 LVEF。结果术后,治疗组的TIMI血流0~1级率低于对照组,3级率高于对照组(P <0.05)。治疗后,两组的症状评分均低于治疗前,LVEF水平均高于治疗前(P<0.05);治疗组的症状评分低于对照组,LVEF水平高于对照组(P <0.05)。治疗组的不良事件发生率低于对照组(P <0.05)。结论 PCI术提前肝素化可以提高灌注效果,有效缓解STEMI患者的病情,改善患者心功能,改善预后,且具有较高的安全性。  相似文献   
3.
目的:研究注射用硝普钠输液的最佳配伍方案。方法:选择温度、溶媒、溶媒用量、时间4个影响因素,采用L16(43×26)因素水平表,用高效液相色谱法对各样品溶液中的硝普钠含量进行了测定,用GWF-5J型微粒分析仪对各样品溶液中的微粒含量进行了测定,用pHS-2C型精密酸度计对各样品溶液中的pH进行了测定,并结合综合评分对注射用硝普钠输液的最佳配伍方案进行了优选研究。结果:最佳配伍方案为硝普钠50 mg,溶于250 ml 0.9%氯化钠注射液中,避光下,在26 h内输液质量稳定。结论:该输液配伍方案为临床用药提供了科学依据。  相似文献   
4.
石决明炮制最佳工艺条件的选择   总被引:2,自引:0,他引:2  
林小明 《中国中药杂志》1994,19(10):603-603
石决明炮制最佳工艺条件的选择林小明(广西贵港市人民医院537100)本文以石决明水煎液中总Ca ̄(2+)含量为指标,根据生产中的实际情况和参考有关文献,用正交试验法选择锻制温度、时间、醋含酸量和用量4个因素,每个因素又各选3个水平(见表1)。同时,考查因素A,B,C之间的交互作用,选择L_(27)(3 ̄(13))正交表进行试验,最后选择较合理的炮制工艺。1仪器和药品实验材料:生石决明由本院中药房提供,经作者鉴定为鲍科动物杂色鲍Haliotisdiv....  相似文献   
5.
清开灵注射液致不良反应临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
清开灵注射液是在传统名药安宫牛黄丸的基础上转化而来的 ,为纯中药复方制剂 ,由牛黄、水牛角、黄芩、黄连、栀子、板蓝根、金银花、珍珠母等 8种中药组成。具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍、镇静安神之功效。目前该药已被应用于 40多种病症的治疗。其中较为主要的是治疗中风及中风后遗症、脑部炎症、肝昏迷、急性病毒性肝炎、急性黄疸性肝炎、乙型肝炎、外感高热、高烧不退等。随着临床应用日益广泛 ,其不良反应的报道也逐渐增多。现将收集到的 30篇 48例的不良反应作一总结分析。1 用药途径及用法用量48例患者中 ,3例肌注 ,2次 / d,2 m…  相似文献   
6.
7.
林小明 《中国药业》2010,19(21):85-86
目的促进曲马多的临床合理用药。方法对近十余年来国内外相关文献进行归纳、评述。结果曲马多主要的不良反应为恶心、呕吐、出汗、眩晕、嗜睡、乏力等,较少见的有心房纤颤、尿潴留、低钾麻痹、药物变态反应以及神经精神症状如四肢抽搐、癫痫、意识丧失等。结论曲马多不良反应的发生与给药方式、疗程和剂量有关,建议在获得满意疗效的前提下,应尽量减小剂量,24h总量不超过400mg为宜。  相似文献   
8.
男人的“根”,自古便被称为隐秘的“私处”。但不知从何时起,这秘密被大爆光于荧光屏和电影银幕上,在亿万观众面前演出了一幕又一幕“根”的惨剧。  相似文献   
9.
目的 考察多因素对丹参注射液与输液配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案.方法 采用正交试验,以溶液中微粒、原儿茶醛含量为观察指标,用GWF-5J型微粒分析仪测定溶液中不溶性微粒数,用HPLC法测定溶液中原儿茶醛含量.结果 配伍温度、放置时间对溶液中原儿茶醛的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响.结论 丹参注射液最佳配伍条件为25℃、剂量20mL、放置2h、与100 mL氯化钠注射配伍.  相似文献   
10.
目的:建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法:Diamonsil ODS C18柱(250nm×4.6nm,5μm);以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.0)-甲醇(50∶50)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果:硝普钠在9.96~637.44μg·ml-1范围内,(r=0.9998)线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%(n=5)。结论:本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。  相似文献   
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