全文获取类型
收费全文 | 144篇 |
免费 | 19篇 |
专业分类
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 30篇 |
内科学 | 5篇 |
特种医学 | 13篇 |
外科学 | 23篇 |
综合类 | 29篇 |
预防医学 | 14篇 |
眼科学 | 13篇 |
药学 | 13篇 |
中国医学 | 19篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 8篇 |
1996年 | 3篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有163条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
〔摘 要〕 目的:探讨加味逍遥丸对抑郁症患者炎症指标及生活质量的影响。 方法:选取珠海市人民医院横琴医院 2019 年
1 月至 2019 年 12 月期间收治的 60 例抑郁症患者,依据随机数字表法将入选者分为对照组与观察组,各 30 例。对照组采用
常规西药治疗,观察组在常规医药治疗基础上联合加味逍遥丸治疗。两组患者均连续治疗 2 个月,观察两组临床疗效,并
比较两组治疗前、后中医证候积分、炎症指标及生活质量。 结果:观察组患者治疗总有效率为 93.33 % 高于对照组的 73.33 %,
差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者治疗前中医证候积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组患者
中医证候积分均有不同程度的降幅,且观察组患者降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患者
的炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组患者炎症因子水平均有不同程度降幅,且观察组患者
降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患者的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。
治疗后两组患者的生活质量评分均有不同程度提高,且观察组患者生活质量评分提升幅度大于对照组,差异具有统计学意
义(P < 0.05)。 结论:抑郁症患者采用加味逍遥丸治疗效果显著,可有效改善其炎症指标,改善临床症状,提升生活质量。 相似文献
2.
3.
目的:分析玻璃体切割术后高眼压的发生率、特点及相关的危险因素。
方法:回顾性分析在我院行 PPV 手术的患者146例146眼。比较患者的年龄、性别、眼别、病程和手术时间等,以了解高眼压的发生率和特点。比较患者术前原发疾病、术中处理方式、眼内填充物类型等,以分析发生高眼压的相关危险因素。
结果:患者47例术后发生高眼压,发生率为32.2%。高眼压与无高眼压患者在年龄、性别、眼别、病程和手术时间方面无统计学差别(P>0.05)。糖尿病伴单纯性玻璃体积血和伴牵拉性视网膜脱离患者高眼压发生率分别为21.1%和57.6%( P<0.05)。 RD伴PVR C2级以下和C2级以上患者高眼压发生率分别为19.0%和43.8%(P<0.05)。眼外伤伴玻璃体积血和伴眼内异物患者高眼压发生率分别为25.0%和70.0%(P<0.05)。行全视网膜光凝患者高眼压发生率为50.8%,高于未行激光光凝组患者( P<0.05)。行部分视网膜光凝患者高眼压发生率为29.5%,高于未行激光光凝组患者,但二者比较并无统计学差异(P>0.05)。采用硅油、C3F8和单纯换气的患者术后高眼压发病率分别为59.7%,34.5%和14.5%,前两者与单纯换气比较具有统计学差异(P<0.05)。
结论:玻璃体切割术后高眼压发生率与术前原发疾病、术中处理方式和眼内填充物等因素密切相关。 相似文献
方法:回顾性分析在我院行 PPV 手术的患者146例146眼。比较患者的年龄、性别、眼别、病程和手术时间等,以了解高眼压的发生率和特点。比较患者术前原发疾病、术中处理方式、眼内填充物类型等,以分析发生高眼压的相关危险因素。
结果:患者47例术后发生高眼压,发生率为32.2%。高眼压与无高眼压患者在年龄、性别、眼别、病程和手术时间方面无统计学差别(P>0.05)。糖尿病伴单纯性玻璃体积血和伴牵拉性视网膜脱离患者高眼压发生率分别为21.1%和57.6%( P<0.05)。 RD伴PVR C2级以下和C2级以上患者高眼压发生率分别为19.0%和43.8%(P<0.05)。眼外伤伴玻璃体积血和伴眼内异物患者高眼压发生率分别为25.0%和70.0%(P<0.05)。行全视网膜光凝患者高眼压发生率为50.8%,高于未行激光光凝组患者( P<0.05)。行部分视网膜光凝患者高眼压发生率为29.5%,高于未行激光光凝组患者,但二者比较并无统计学差异(P>0.05)。采用硅油、C3F8和单纯换气的患者术后高眼压发病率分别为59.7%,34.5%和14.5%,前两者与单纯换气比较具有统计学差异(P<0.05)。
结论:玻璃体切割术后高眼压发生率与术前原发疾病、术中处理方式和眼内填充物等因素密切相关。 相似文献
4.
5.
〔摘 要〕 目的:分析电子灸治疗仪联合推拿对膝骨性关节炎患者疼痛程度及膝关节功能的影响。 方法:选取珠海市人
民医院横琴医院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月期间收治的 63 例膝骨性关节炎患者,按照随机数字表法分为观察组 31 例与对
照组 32 例。对照组使用推拿治疗,观察组使用电子灸治疗仪联合推拿治疗,比较两组患者治疗有效率、疼痛程度及膝关节
功能情况。 结果:观察组患者治疗总有效率为 96.77 % 高于对照组的 75.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前
两组患者的骨关节炎指数量表(WOMAC)评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组患者的 WOMAC 评分
均有不同程度的降幅,且观察组患者降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:电子灸治疗仪联合推拿
可有效改善膝骨性关节炎患者患肢疼痛程度,促进膝关节功能的改善。 相似文献
6.
目的 探讨MRI对痛风性膝关节炎诊断的准确性。方法 回顾性分析张家港澳洋医院2015年7月至2019年2月收治的31例慢性痛风患者膝关节双能量CT和MRI检查图像,以双能量CT为金标准,检验MRI对痛风石检出的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确性。结果 4例患者行双侧膝关节双能量CT和MRI检查,共35个膝关节纳入研究。MRI对痛风石检出的特异性为0.977(95% CI:0.930~0.994),敏感性为0.648(95% CI:0.551~0.735),阳性预测值为96.0%,阴性预测值为77.0%,准确性为82.8%。结论 与双能量CT相比,MRI具有较高的特异性和准确性,对痛风性关节炎的诊断潜力较大。 相似文献
7.
目的 探讨双能量CT(DECT)半定量评分系统在痛风患者尿酸盐结晶评估中的可行性及应用价值。方法 回顾性分析2013年8月至2017年8月江苏大学附属澳洋医院39例痛风患者的足部DECT扫描结果,并对其尿酸盐结晶进行半定量评分。应用DECT定量软件测量尿酸盐结晶体积;采用组内相关系数(ICC)评估半定量评分重复性;使用Spearman相关性分析半定量评分与尿酸盐体积的相关性;同时比较半定量评分方法与定量软件测量尿酸盐体积方法所用时间。结果 39例患者共完成了73只足部扫描,其中69只足部检测到尿酸盐结晶。DECT尿酸盐结晶评分在肌腱中最高,其次为第一跖趾关节、踝/中足关节,脚趾的其他关节评分最低。2名影像医师对尿酸盐结晶的半定量分析结果一致性高,ICC为0.944。69只足部的尿酸盐结晶体积平均值为(2.69±8.84)cm3。DECT尿酸盐评分与其体积密切相关(r=0.479,P<0.001)。两名评分者使用DECT评分系统分析尿酸盐结晶所需时间分别为(68.18±15.16)秒、(74.67±16.15)秒,定量软件分析所需时间为(166.10±13.23)秒,三者之间差异有统计学意义(F=527.029,P<0.001)。结论 DECT尿酸盐结晶半定量评分系统是可行的,相比定量分析软件更省时、方便,值得推广应用。 相似文献
8.
目的 了解衢州市鼠类携带莱姆病螺旋体状况以及莱姆病螺旋体基因型。方法 采用针对莱姆病螺旋体5S~23S基因间隔区的巢式PCR方法检测鼠脾标本,对阳性样本进行基因测序及分析,构建系统发育树。结果 在378份鼠标本中检出莱姆病螺旋体核酸阳性57份,阳性率15.08%。有Borrelia garinii(B.g)基因型、Borrelia valaisiana(B.v)基因型Borrelia spielmanii(B.sp)基因型。结论 衢州境内鼠类存在至少3个型别莱姆病螺旋体感染,应加强该病原体的检测和莱姆病的防制。 相似文献
9.
目的:分析急诊手术治疗重症胸部创伤并创伤性休克患者的临床结果。方法将我院2010年4月—2013年5月收治的重症胸部创伤并创伤性休克患者80例作为研究对象,均给予抗生素、激素、通气治疗,随机分成观察组、对照组,分别给予针对性临床治疗,观察2组患者的疗效。结果观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸窘迫综合征发生率低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论借助限制性液体复苏治疗重症胸部创伤并创伤性休克患者,临床效果显著,可提高临床治愈率,降低呼吸窘迫综合征发生率,并提高患者生活质量,值得推广使用。 相似文献
10.