克山病患者心肌中肠道病毒VP1抗原的检测

目的为进一步探讨肠道病毒感染与克山病的发病关系.方法应用抗柯萨奇B5病毒的VP1壳蛋白的单克隆抗体,采用免疫组化方法,对黑龙江、山东、云南3省区急型、亚急型、慢性、潜在型克山病患者尸检心肌共83例,风心病10例,冠心病10例,心肌炎21例,扩张型心肌病29例,非病区非正常死亡的正常人10例,病区发病季节非克山病死亡病人13例的尸检心肌进行了检测.结果克山病尸检心肌83例中有74例阳性,阳性率89.2%;风心病、冠心病、非正常死亡健康人的阳性检出率分别为10%,心肌炎,扩张型心肌病的阳性检出率分别为66.7%和70%;病区发病季节非克山病死亡病人心肌阳性检出率为38.5%.结论 3省区各型克山病心肌中均能检出肠道病毒VP1结构蛋白,支持克山病的发生与肠道病毒感染高度相关.     

调冲舒肝汤治疗肾虚肝郁型更年期抑郁症的临床分析

目的:观察调冲舒肝汤治疗更年期抑郁症(肾虚肝郁证)的疗效以及对血清5-羟色胺(5-HT)和色氨酸羟化酶2(TPH2)水平的影响。方法:选择更年期抑郁症女性患者共110例,参照数字表法随机分为治疗组和对照组各55例;对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片,2片/d,早晨及中午各1片。治疗组在对照组治疗的基础上给予调冲舒肝汤治疗,1剂/d,早晚水煎煮内服。两组患者治疗均为8周。比较两组汉密尔顿抑郁(HAMD)量表因子和抑郁自评量表(SDS)评分;分析两组治疗后8周临床疗效;检测两组血清5-HT和TPH2水平。结果:治疗组患者的临床总有效率为96.36%,对照组为81.82%,治疗组明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后患者焦虑等HAMD量表各因子评分均明显低于对照组(P0.01);治疗后4周和8周评定,治疗组SDS评分均明显低于对照组同期时点,比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后血清中5-HT和TPH2水平均明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:在西医用药的基础上,调冲舒肝汤提高了治疗效果,能够降低更年期抑郁肾虚肝郁证HAMD和SDS的评分,其作用机制可能与下调血清5-HT和TPH2水平相关。     

肾综合征出血热早期快速检验诊断的研究

<正> 本研究通过检测肾综合征出血热(HFRS)病人血清中抗体,评价IFAT(简称荧光抗体试验)在HFRS早期快速诊断中的实用意义,并对IFAT和辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(HRP—SPA)染色法的敏感性进行了比较。材料和方法一、血清1984—1985年冬春HFRS流行季节采自第四军医大学西京医院和西安市第二职工医院疑似HFRS的住院和门诊病人316例(405份),其中临床资料完整的293例(385份)。     

主要组织相容性抗原的单克隆抗体(续)

七、人类MHC HLA和β_2-微球蛋白的单克隆抗体 (一)概述 HLA复合物是已知人类中最富有多态性的一个系统。这种多态性的维持在保证种系存活上有重要功能。简言之,HLA-A,-B,-C抗原由人第6对染色体短臂上的基因编码,相当于小鼠的H-2K,D,L位点。这些人类组织相容性抗原可以通过血清学方法,用常规人同种抗血清测定。生化研究已揭示HLA-A、B、C抗原是与β2M非共价键结合的糖蛋白,分子量分别为44,000和12,000道尔顿。多态性决定簇在较大的44,000道尔顿链上,而较小的β2M链是由第15对染色体上的一个基因编码的,表现为不改变性。HLA抗原在所有正常细胞表面表达,也许除外红细胞、滋养层细胞和精细胞。     

单克隆抗体治疗预防小鼠急性柯萨基B_3病毒性心肌炎

作者曾发现淋巴细胞在小鼠病毒性心肌炎发生,发展中有意义,因此,本研究探讨T细胞单抗对小鼠柯萨基B_3病毒性心肌炎的作用。 柯萨基B_3病毒Nancy株在Vero细胞中增殖,经空斑试验确定感染性(PFU)。大鼠抗小鼠培养上请单抗Lytl(53～7.3)和Lyt2(53～6.7)来自San Diego Salk研究所细胞供应中心。注射前,透析去除NaN_3。选二周龄雄性C_3H/He小鼠。腹腔接种300pfu(0.1ml)     

乳鼠接种编码乙型脑炎病毒PrM/E蛋白的重组质粒DNA可诱发保护性免疫

目的：评价乙型脑炎DNA疫苗对乳鼠的免疫保护效果．方法：以DNA疫苗(pV/JE)、质粒载体对照(pVAX1)和PBS接种BALB／c乳鼠后，测定其病毒特异性的CTL活性、结合抗体、中和抗体，并以100LD50JEV攻击，观察保护效果．结果：DNA疫苗组的CTL活性为37．5％，而载体和PBS对照组的CTL活性分别为18％和8．5％．二次免疫后DNA疫苗组的免疫荧光抗体滴度为1：28．3(几何平均效价)，抗体阳转率为80％(8／10)；混合血清的中和抗体效价为1：40．JEV攻击后，DNA疫苗组小鼠获得75％(6／8)的保护率，而对照组小鼠全部死亡．结论：所构建的DNA疫苗可诱发乳鼠产生抗JEV的CTL活性、中和抗体及保护活性，为JEV新型疫苗的研制提供重要的实验依据．     

编码HIV—1 Pr42^gag的杆病毒转移载体的构建及鉴定

本文作者采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ），从ＨＩＶ－１ ｃＤＮＡ克隆ＢＨ１０中扩增出Ｐｒ４２＾ｇａｇ的基因片段，经适当的限制性内切酶消化后插入到杜状病毒转移载体ｐＢａｃＰＡＫ９中，使其处于多角蛋白启动子的控制之下，构成重组转移载体ｐＢａｃＧＡＧ４２。酶切鉴定结果号预期的一致。再用载体上多克隆位点两翼的引物对连接处进行序列分析，结果表明外源基因片于多角蛋白启动子的控制下，且成功地引入了起始码和终止码。     

红细胞在葡萄球菌肠毒素B刺激人PBMC增殖中的辅佐作用

通过葡萄球菌肠毒素B(SEB)刺激人外周血淋巴细胞增殖,对完整红细胞及红细胞膜能否在提呈抗原中起辅佐作用进行了研究,并与单核细胞的辅佐作用进行了对比。结果显示,在SEB刺激去除单核细胞的人外周血淋巴细胞中,分别加入红细胞、红细胞膜碎片或单核细胞后,淋巴细胞增殖均有明显升高(P<0.01)。当同时加入红细胞和单核细胞时,淋巴细胞增殖的幅度略高于单独加入红细胞或单核细胞组。提示红细胞具有与单核细胞作用类似而机理不同的辅佐作用。     

用单克隆抗体和抗生物素-生物素,过氧化物酶抗过氧化物酶和免疫过氧化物酶法检测由SDS PAGE转至硝酸纤维素纸上的弓形体膜抗原

本文介绍了检测弓形体(Tp)膜抗原的敏感方法。抗原用SDS聚丙酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)分离,转移至硝酸纤维素纸上。以单克隆抗体(McAb)为试剂,分     

肠道病毒研究的新进展

<正> 以脊髓灰质类病毒(PV)为代表的肠道病毒是人们较热悉的一群微小RNA 病毒。自从1908年Landsteiner 和Popper 首先鉴定了PV 以后,经承认的人类肠道病毒已增加到70多型。最新成员是肠道病毒72型——甲型肝炎病毒(HAV)。本文着重介绍近年来几种重要肠道病毒最引人注意的几个方面的新进展。柯萨基病毒分子克隆研究进展无论是了解肠道病毒的基因结构和功能,或在核苷酸水平研究同源性,还是建立检测病