膜联蛋白A1与消化系肿瘤关系的研究进展

膜联蛋白Al(annexinAl)是钙依赖性磷脂结合蛋白超家族中的一员,他参与细胞信号转导、细胞增殖、分化及凋亡等多种重要的生命过程.近年来的研究表明其表达水平在不同肿瘤组织中有差异,在同一肿瘤的不同类型中有显著变化,可能与肿瘤的发生以及侵袭转移相关.因此,了解其与肿瘤关系的最新进展将会为肿瘤的早期诊断和治疗提供新的思...     

p15INK4B基因转染联合亚砷酸对人食管鳞癌的协同抑制作用

目的探讨p15^INK4B（p15）基因转染与亚砷酸（As2O3）联合应用对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响。方法脂质体介导将pcDNA3．1（＋）-p15转染EC109细胞，稳定筛选后加入2μmol／LAs2O3。PCR检测外源p15基因cDNA，Western印迹法检测转染细胞P15蛋白的表达。用MTT、集落形成实验和透射电镜检测p15基因转染联合As2O3对EC109细胞增殖和凋亡的影响，流式细胞仪检测EC109细胞周期分布和凋亡率。结果与二者单独应用相比，联合应用可明显抑制EC109细胞体外生长速度，集落形成率明显降低（P〈0．01），联合作用3d后发生更为明显的G1／S阻滞，G1期比例显著升高（P〈0．05），S期比例明显降低（P〈0．05），凋亡率明显升高（P〈0．01）。透射电镜发现二者联合应用诱导EC109发生更明显的细胞凋亡。结论p15基因转染与As2O3联合应用可以进一步增强对人食管鳞癌EC109细胞的抑制作用和诱导凋亡作用。     

幽门螺杆菌感染与铁缺乏的相关性研究

目的探讨幽门螺杆菌(HP)感染与铁缺乏的关系,以及抗 HP在缺铁性贫血(IDA)治疗中的效果评价.方法将IDA患者按贫血程度分组,统计每组 HP阳性率.将 HP阳性且缺铁原因不明的患者随机分成三组治疗:A组抗HP加铁剂,B组单纯铁剂,C组单纯抗 HP.比较三组血红蛋白、血清铁及14C尿素呼气试验指标.结果中-重度贫血及难治性贫血患者 HP感染率高于轻度贫血.分组治疗后,A组血红蛋白、血清铁指标提升更为明显,B组相对较差,A组与B组比较P<0.01.结论 IDA与HP感染有相关性,且感染率与贫血程度相关.对于HP阳性的IDA患者,抗HP加铁剂的方法在疗效上更为突出.     

质子泵抑制剂对消化系统肿瘤的双重影响

质子泵抑制剂（proton pump inhibitor,PPI）是目前治疗消化性溃疡最有效的一类药物,它通过抑制H+/K+-ATP酶高效快速抑制胃酸分泌、促进胃十二指肠溃疡的愈合,从发现至今,被大量而广泛的运用于多种胃十二指肠疾病。最近几年随着对质子泵抑制剂的进一步研究,发现PPI可以影响某些信号通路、肿瘤细胞的蛋白表达及某些化疗药物的血药浓度,从而发挥抗癌作用,然而一些研究者对长期使用PPI的严重副作用提出了担忧。本文就PPI在消化系统肿瘤发生发展中的双重作用进行介绍。     

转化生长因子βⅢ型受体在人类肿瘤发生发展中作用的研究进展

转化生长因子βⅢ型受体(TGFBR3,也称为betaglycan),作为肿瘤抑制和肿瘤促进基因,在肿瘤发生发展中起着调节细胞迁移、侵袭、增殖和血管生成的作用。近年来的研究结果证实TGFBR3与人类肿瘤的发生发展密切相关。TGFBR3在肿瘤中的作用多样,在乳腺癌和胰腺癌等恶性肿瘤中可作为抑癌基因,抑制细胞的增殖和分化,但在结肠癌中则可促进肿瘤的侵袭和转移。本文中,我们回顾了目前已知的文献,作为TGF-β超家族中的一员,TGFBR3扮演着上皮表型守护者的角色,其表达能抑制人类肿瘤的发生发展。     

p15^INK4B基因对人胰腺癌细胞系BxPC3增殖的影响

目的探讨p15^INK4B（p15）基因转染对人胰腺癌细胞系BxPC3细胞增殖的影响。方法采用脂质体将pCDNA3．1（＋）-p15质粒及阴性对照pCDNA3．1（＋）-neo质粒转染BxPC3细胞,以亲本细胞作为对照组。应用RT—PCR检测细胞p15^INK4B表达;Western blotting检测细胞p15蛋白表达;MTF法检测细胞增殖;透射电镜观察细胞超微结构变化;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果p15转染组细胞恢复p15^INK4B和蛋白表达。培养第2天生长被抑制,至第7天,生长抑制率达47．9％。G0／G1期细胞占（61．56±3．96）％,显著高于空质粒转染组的（47．44±6．35）％和对照组的（49．22±7．23）％（P〈0．05）。出现明显的G1凋亡峰,细胞凋亡率为（5．27±1．04）％,显著高于空质粒转染组的（0．11±0．06）％和对照组的（0．09±0．07）％（P〈0．05）。透射电镜观察到p15转染组发生细胞凋亡。结论体外p15基因转染可以抑制人胰腺癌细胞系BxPC3细胞增殖,并能诱导其凋亡。     

贲门失迟缓症的内镜下治疗进展

贲门失弛缓症是一种食管动力障碍性疾病,至今病因及发病机制仍不十分明确,其治疗主要在于缓解症状,内镜下的治疗方法主要有:内镜下注射肉毒杆菌毒素、气囊扩张术、支架置入术和经口内镜下肌切开术等。     

胆胰疾病中ERCP相关诊疗研究

经内镜逆行胰胆管造影(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)是在内镜下经十二指肠乳头插管注入对比剂,从而逆行显示胰胆管的造影技术,其最初用于胆胰管疾病的诊断.近年来随着内镜和放射介入技术的不断发展,ERCP在胆胰疾病的治疗方面也得到不断发展.本文对胆胰疾病中ERCP的相关研究作一概述.     

15-羟基前列腺素脱氢酶在胃癌中的研究进展

15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）是降解前列腺素（PG）的关键酶,与某些人类肿瘤发生、发展密切相关,其表达减少可促进肿瘤侵袭和转移。近来研究显示,胃癌患者存在15-PGDH基因或蛋白表达减少,上调15-PGDH的表达有望为治疗胃癌提供一种新方法。本文就15-PGDH在胃癌中的研究进展作一综述。     

亚砷酸诱导人食管癌细胞株EC109细胞p15INK4B基因的表达

目的：研究亚砷酸(As_2O_3)对人食管癌EC109细胞株细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p15~(INK4B)(p15)基因表达的影响．方法：终浓度2μmol/L的As_2O_3加入食管癌EC109细胞系,采用甲基化特异PCR(MSP)检测食管癌EC109细胞系中p15基因甲基化,采用RT-PCR和Western blot方法检测As_2O_3处理前后p15的mRNA和蛋白质水平的表达情况．用Scion Image软件测量条带灰度值,P15蛋白与ACTB条带的灰度比进行半定量分析．结果：EC109细胞p15基因发生高甲基化,p15基因不表达．As_2O_3作用后p15基因甲基化程度明显下降,As_2O_3作用72,48,24 h组和未加药组之间差异均有统计学意义(37．11±3．62,50．92±5．47,72．07±7．53 vs 97．23±9．80,P＜0．05)．As_2O_3作用24 h后出现p15 mRNA表达,随As_2O_3作用时间延p15 mRNA表达逐渐增强,各个时间组之间比较,除了未加药组和加药24 h组之间及加药24 h组和加药48 h组之间差异无统计学意义外,其余各个时间组之间差异有统计学意义(0．72±0．07 vs 0．58±0．06 vs 0．48±0．07 vs 0．41±0．08,P＜0．05)．As_2O_3作用24 h后P15蛋白出现表达,2μmol/L作用24-72 h中P15蛋白条带灰度逐渐增强,As_2O_3作用72,48,24 h组和未加药组之间差异均有统计学意义(0．51±0．02 vs 0．21±0．01 vs 0．16±0．02 vs 0．06±0．01,P＜0．05),说明其表达随As_2O_3作用时间延长而逐渐增强．结论：As_2O_3可使食管癌EC109细胞p15基因去甲基化,使p15基因表达上调,从而抑制细胞周期进程．