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1.
载脂蛋白E外显子4基因多态性与Alzheimer‘s病 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了载脂蛋白E(apoE)外显子4基因多态性与Alzheimer‘s病的关系。应用聚合酶链反应扩增apoE外显子4基因片段,对扩增片段用HhaⅠ酶切消化后进行基因分型,并用DNA测序技术对分型结果予以证实,Alzheimer’s病组与年龄匹配对照组在apoE外显子4ε3/4基因型频率和ε4等位基因频率分布上的差异有显著性(x^2=8.91,P〈0.05,X^2=9.49,P〈0.01),Alzh 相似文献
2.
白介素36(IL-36)是IL-1 家族成员,由3 个生物学功能相似的分子IL-36α、IL-36β和IL-36酌组成。IL-36 在体内需通过与特异性受体IL-36R 结合而发挥促炎症作用,而IL-36Ra 是其受体拮抗剂。IL-36 在体内犹如一个辅助者,参与树突状细胞与T 细胞的激活、成熟、极化、抗原提呈和刺激促炎因子产生等功能。它作为一种新发现的促炎因子,在银屑病、炎性肠病、关节炎、系统性红斑狼疮、肺部疾病等多种炎性疾病中发挥着重要作用。 相似文献
3.
4.
PCR产物快速克隆测序 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自制T载体,快速克隆apoE外显子4基因PCR扩增产物,经双脱氧末端终止法测序证明为ε3等位基因。该方法快速、价廉,在基因诊断中便于推广。 相似文献
5.
细胞因子是调控免疫应答及介导炎症反应的关键分子,在防御病原体感染和自身免疫性疾病发生机制中起重要作用。机体内细胞因子免疫耐受不完全,可产生相应的抗细胞因子自身抗体(anti-cytokine autoantibodies,ACAA)。ACAA通过阻断靶细胞因子的生物学功能诱导获得性免疫缺陷,被认为是“原发性免疫缺陷的自身免疫表型”。研究发现ACAA的存在不仅引发特殊感染表型,还与多种自身免疫性疾病的发展及预后相关。研究发现中和性I型干扰素自身抗体可能是导致危重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诱因。该文将对ACAA相关的特殊感染表型及自身免疫性疾病中的临床意义进行简要综述。 相似文献
6.
妊娠晚期子宫浆膜下或子宫旁静脉丛血管自发破裂致腹腔内出血极为罕见,是妊娠晚期的一种严重并发症.本病常无明显诱因,缺乏典型的病史和症状,若延误诊断治疗可致腹腔内大出血导致围产儿死亡,严重可导致孕产妇死亡[1].因此,妊娠晚期子宫血管自发破裂出血患者的护理也具有特殊性. 相似文献
7.
目的研究湖北地区汉族成人 2497T/G单核苷酸多态性与哮喘易感性、嗜酸性粒细胞计数以及血浆总IgE水平相关性。方法用聚合酶链反应-单链构象多态性-4引物聚合酶链反应的方法进行分析。结果eotaxin-3 2497位G等位基因的频率在哮喘组与对照组、哮喘组中TT、TG基因型的IgE浓度及EOS数量差异有显著性,P值分别为0.011,0.021和0.029。结论eotaxin-3 2497T/G多态性与哮喘易感性、EOS数量及IgE水平相关。 相似文献
8.
肌膜与线粒体ATP敏感性钾离子通道对缺血预适应小鼠心肌保护的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对比研究心肌肌膜和线粒体ATP敏感性钾通道(KA TP)在缺血预适应(IP)对小鼠体外心脏缺血/再灌注(I/R)损伤后梗死范围、心律失常和心功能的影响。方法:采用改良的Langendorff小鼠心脏灌注系统同步记录C57BL/6小鼠心脏心电图、左心室发展压和左心室压发展速率。选用特异性心肌肌膜KA TP阻断剂HMR109830μmol/L和特异性心肌线粒体KA TP阻断剂5HD500μmol/L。分对照组、IP组、IP加HMR1098组和IP加5HD组。IP组稳定16min后,行2个循环的IP,缺血2min和再灌注5min;然后缺血20min和再灌注45min,对照组无IP。在45min再灌注结束后,测定心肌梗死范围。结果:与对照组相比,IP组能显著降低心肌梗死范围,分别为(38·1±1·82)%和(29·4±2·71)%(P<0·05),但对心律失常积分和心功能恢复无明显影响。与IP组相比,IP加HMR1098组和IP加5HD组能显著增加心肌梗死范围和降低心功能,心肌梗死范围分别为(45·6±4·7)%和(51·1±5·2)%,但2组间差异无统计学意义。结论:IP对小鼠体外心脏I/R损伤具有保护作用,心肌肌膜和线粒体KA TP在IP后I/R损伤过程中均起重要作用。心肌梗死范围可作为IP保护心肌的可靠指标,但要慎重对待心律失常和心功能的变化。 相似文献
9.
目的探讨湖北地区汉族人群T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白-1(TIM-1)外显子4基因多态性与类风湿关节炎(RA)之间的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)法检测86例RA患者和1130名正常对照的TIM-1外显子4插入,缺失多态性,同时检测类风湿因子(RF)、抗CCP抗体和抗角蛋白抗体(AKA)三种自身抗体。结果正常对照组TIM-1外显子4 del/del、ins/del和ins/ins基因型频率分别为0.650、0.280、0.070;RA组TIM-1外显子4 del/del、ins/del和ins/ins基因型频率分别为0.616、0.302、0.082,与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。RA组RF、抗CCP抗体和AKA检测阳性率分别为79.08%、73.26%和53.49%,与对照组比较均有统计学意义(P<0.01)。通过统计分析发现RA组中RF、抗CCP抗体检测阳性率与TIM-1外显子4基因分型均无相关性(P>0.05);AKA检测阳性率与TIM-1外显子4基因分型显著相关(P<0.01)。结论湖北地区汉族人群TIM-1外显子4插入/缺失多态性与RA无相关性,TIM-1外显子4基因分型可能影响RA患者抗角蛋白抗体的表达。 相似文献
10.
目的 研究信号转导和转录激活因子 (STAT) 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人群哮喘的易感性及血浆IgE水平的关系。方法 用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法对湖北汉族 12 0例哮喘患者及 112例无血缘关系的汉族健康人进行了STAT 6基因G2 96 4A位点多态性分析 ,用化学发光法测定血浆总IgE水平。结果 (1)湖北汉族哮喘人群血浆总IgE(IU/ml)的对数值为 2 .2 6± 0 .74 ,非哮喘对照组为 1.19± 0 .85 ,有极显著性差异 (P <0 .0 1)。 (2 )湖北地区汉族人群基因型以GA型最为常见 ,其次为AA型和GG型 ,其等位基因以A型最为常见 ,其次为G型。与英国、荷兰等国人群该位点多态性相比 ,存在极显著性差异 (P <0 .0 1) ,而与日本人群接近 (P >0 .0 5 )。 (3)哮喘组与对照组STAT 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点的等位基因频率和基因型频率GG、GA、AA之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,并且哮喘组各基因型之间均与血浆IgE升高无关 (P >0 .0 5 )。结论 STAT 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人哮喘易感性和血浆总IgE水平无明显相关性 相似文献