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目的探讨恩替卡韦（ETV）联合六味五灵片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者的疗效。方法 102例HBeAg阳性CHB患者随机分为两组,联合治疗组50例每日服用ETV0.5mg,六味五灵片1.5g,每日3次;对照组52例每日服用ETV0.5mg。分别观察服药第12、24、52周时肝肾功能、血清HBeAg及HBV DNA水平。结果治疗52周结束时联合治疗组和对照组ALT复常率分别为88%和69.23%（P〈0.01）;HBeAg/HBeAb血清学转换率分别为34%和25%（P〈0.05）。结论联合治疗组在ALT复常及HBeAg/HBeAb血清学转换方面均优于对照组,六味五灵片联合恩替卡韦可以起到很好的协同抗病毒的作用。 相似文献
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目的探究肝苏片联合恩替卡韦对重症乙肝患者的治疗效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2019年1月于沧州市传染病医院接受治疗的重症乙肝患者108例,随机分为恩替卡韦组、联合治疗组各54例,恩替卡韦组患者使用恩替卡韦进行治疗,联合治疗组患者使用肝苏片联合恩替卡韦进行治疗。对两组患者谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙转氨酶(ALT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平进行检测;流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群水平,对比两组患者治疗效果及不良反应。结果治疗后联合治疗组患者AST、GGT、ALT、APTT、PT、CD8+水平低于恩替卡韦组,FIB、CD4+、CD3+水平、治疗总有效率高于恩替卡韦组(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率略高于恩替卡韦组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用肝苏片联合恩替卡韦对重症乙肝患者进行治疗,能够提升患者肝功能、凝血功能及免疫功能,治疗效果显著,具有一定临床应用价值。 相似文献
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目的观察肝苏片联合乙酰半胱氨酸注射液治疗慢性重型乙型肝炎(以下简称乙肝)的临床疗效。方法将200例重型乙肝患者随机分为2组。2组均予基础治疗,对照组100例予乙酰半胱氨酸注射液治疗;治疗组100例在对照组治疗基础上联合肝苏片治疗。2组均治疗14 d。比较2组疗效;观察2组治疗后主要临床症状体征改善率;比较2组治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBi L)变化;比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平变化;比较2组治疗前后HBV-DNA变化。结果治疗组总有效率95. 0%,对照组总有效率70. 0%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05);治疗组治疗后主要临床症状体征改善率高于对照组(P 0. 05)。2组治疗后ALT、AST及TBi L均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+均较本组治疗前升高(P 0. 05),CD8+降低(P 0. 05),且治疗组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P 0. 05),CD8+低于对照组(P 0. 05)。治疗后治疗组HBV-DNA较本组治疗前降低(P 0. 05),且低于对照组治疗后(P 0. 05)。结论肝苏片联合乙酰半胱氨酸注射液治疗慢性重型乙肝疗效显著,能改善患者肝功能指标,降低HBV-DNA水平,恢复机体正常免疫水平。 相似文献
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脱氧核苷酸钠注射液联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
目的 探讨脱氧核苷酸钠注射液联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 选择120乙型肝炎患者,联合治疗组58例,对照组62例,干扰素300万U皮下注射,隔日一次,脱氧核苷酸50 mg肌内注射,1次/d,疗程6个月;对照组单用干扰素治疗,用法同上,观察肝功能、HBV DNA及血清病毒学指标.结果 治疗结束时,单用干扰素治疗慢性乙型肝炎患者HBeAg阴转率为40%,抗HBe阳转率为37%;而联合治疗组HBeAg阴转率为65%,抗HBe阳转率为53%,且HBV-DNA阴转率亦有明显提高.结论 两药联合治疗可提高抗病毒治疗应答率. 相似文献
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<正>乙型肝炎是由于患者感染乙型肝炎病毒而引起炎症反应，进而导致肝脏组织受损的炎症疾病，而重度乙型肝炎是乙型肝炎的一种分型，据调查显示，约有60%以上的乙型肝炎患者将会发展至重症乙型肝炎[1-3]。其病理特点为肝脏组织细胞坏死，同时具有患病率高、发展速度快、临床治疗困难、预后较差等特点，严重威胁患者的生命健康和生活质量，而肝纤维化是重度乙型肝炎必经的病理过程，及时诊断并治疗可在一定程度上减缓乙型肝炎患者的肝纤维化进程， 相似文献
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