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1.
1型糖尿病是由T细胞介导的自身免疫性疾病.许多研究表明,抗原特异性的CD4~+和CD8~+T细胞在1型糖尿病的发病过程中起重要作用.胰岛细胞特异性葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基相关蛋白(IGRP)作为1型糖尿病的主要自身抗原之一,是葡萄糖-6-磷酸酶蛋白家族中的一员,在人和非肥胖糖尿病鼠胰腺中均有表达.它在胰岛β细胞的代谢过程中起重要作用,但是确切机制仍不清楚.IGRP的研究将有助于探索1型糖尿病诊断和治疗的新方法.  相似文献   
2.
目的 应用表位多肽与人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类分子结合力和解离率分析建立新型T淋巴细胞表位体外筛选方法.方法 采用基于矩阵算法的SYFPEITHI和BIMAS数据库预测6种胰岛细胞自身抗原[包括谷氨酸脱羧酶65(GAD65)、胰岛素瘤相关抗原2(IA-2)、前胰岛素原(PPI)、胰岛特异性葡萄糖6-磷酸酶催化亚基相关蛋白(IGRP)、胰岛淀粉样多肽(IAPP)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]的表位序列,根据预测的结合力指数和已有数据分析筛选并合成15个HLA-A2限制性候选表位多肽.采用HLA-A2转基因的T2细胞检测候选肽与HLA-A2的分子结合力,通过多肽/HLA复合物解离率实验分析复合物的稳定性.采用单因素方差分析进行数据统计.结果 T2细胞肽结合力分析显示,15个候选表位多肽中,IGRP152~160、IGRP215~223、IGRP228-236、PPI2~10、胰岛素B10~18、IA-2172~180、GFAP143~151与HLA-A2的分子结合力>80%.肽/HLA复合物解离率分析显示,上述结合力较强的7个表位多肽中,胰岛素B10-18、IGRP228~236、GFAP143~151、IA-2 172~180 4 h解离率低于20%.结论 本实验建立的候选多肽结合力与解离率相结合的T淋巴细胞表位体外筛选方法有助于减少研究中目标肽数量,推进1型糖尿病T淋巴细胞诊断方法的研究.  相似文献   
3.
目的 探究初诊2型糖尿病老年患者应用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗的临床效果.方法 方便选择该院2014年3月—2017年3月门诊收治的135例初诊2型糖尿病老年患者,根据治疗方法分为两组,对照组67例,采取单纯门冬胰岛素,观察组68例,采取门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,比较两组患者血糖控制情况、治疗效果及安全性.结果 观察组患者治疗后空腹血糖(6.18±0.85)mmol/L、餐后2 h血糖(8.24±0.93)mmol/L、糖化血红蛋白浓度(6.96±1.24)%,血糖控制各项指标均显著优于对照组(P<0.05);对照组患者血糖控制总有效率82.09%,不良反应发生率为5.97%,观察组患者总有效率为95.59%,不良反应发生率为4.41%,两组患者在治疗效果上差异有统计学意义(P<0.05).结论 门冬胰岛素30联合二甲双胍在初诊2型糖尿病老年患者治疗中可有效控制患者血糖水平,提高机体糖代谢能力,降低血糖水平,联合用药疗效确切,安全性良好.  相似文献   
4.
Type 1 diabetes is a T cell-mediated autoimmune disease. Many studies have suggested that both CD4~+ and CD8~+ T cells are involved in the pathogenesis of type 1 diabetes. Islet-specific glucose-6-phosphatase catalytic subunit related peptide (IGRP) ,which is recognized as a major autoantigen for autoim-mune type 1 diabetes, is a member of the glucose-6-phosphatsse family. IGRP is expressed in the pancreas of both human and NOD mice and is thought to have a role in islet β cell metabolism. However,its exact func-tion has not yet been defined. The research of IGRP will help to explore new methods of the diagnosis and treatment of type 1 diabetes.  相似文献   
5.
Type 1 diabetes is a T cell-mediated autoimmune disease. Many studies have suggested that both CD4~+ and CD8~+ T cells are involved in the pathogenesis of type 1 diabetes. Islet-specific glucose-6-phosphatase catalytic subunit related peptide (IGRP) ,which is recognized as a major autoantigen for autoim-mune type 1 diabetes, is a member of the glucose-6-phosphatsse family. IGRP is expressed in the pancreas of both human and NOD mice and is thought to have a role in islet β cell metabolism. However,its exact func-tion has not yet been defined. The research of IGRP will help to explore new methods of the diagnosis and treatment of type 1 diabetes.  相似文献   
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