不同功率铒，铬：钇钪镓石榴石激光照射对牙釉质表面再矿化效果比较的实验研究

研究经不同功率的铒,铬:钇钪镓石榴石(erbium, chromium:yttium scandium gallium garnet,Er,Cr:YSGG)激光照射后,牙釉质表面经唾液再矿化效果的差异。方法将正畸拔除的66颗第一前磨牙去除牙根后切开牙冠为颊舌两侧,制成132个样本,按照Er, Cr:YSGG激光照射功率不同分为6组,分别为A组（对照组）以及B组（0.5 W）、C组（0.75 W）、D组（1 W）、E组（1.5 W）和F组（2 W）5个实验组。各实验组经过相应功率激光照射后,颊侧样本浸泡于生理盐水中备用,舌侧样本浸泡于唾液中进行再矿化处理,2周后比较各组样本经唾液再矿化前后显微结构和显微硬度的差异。结果扫描电镜观察发现,各实验组经过2周浸泡后,均出现不同程度的再矿化,其中以D组再矿化效果最明显。显微硬度分析显示,除A组外,各实验组再矿化前后的显微硬度值均有明显改变（P<0.05）,其中以D组增加最明显。结论经不同功率的Er,Cr:YSGG激光照射后,牙釉质经过2周的唾液浸泡,均出现再矿化,其中以1 W功率组再矿化效果最佳。     

模拟低氧对舌鳞癌SCC-15细胞系中SOX2和OCT4表达的影响

目的 研究模拟低氧条件对舌鳞癌SCC-15细胞增殖、周期、凋亡的影响,及SOX2和OCT4蛋白、mRNA的表达变化.方法 体外培养舌鳞癌SCC-15细胞,加入模拟低氧物去铁胺(desferrioxamine,DFO)模拟低氧环境,为模拟低氧组,同时设置不加DFO的常氧组为对照,采用CCK-8法检测SCC-15细胞的增殖率;流式细胞技术检测SCC-15细胞的周期和细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测常氧组和模拟低氧组SCC-15细胞中低氧诱导因子1α(HIF-1α)、SOX2及OCT4蛋白的表达;qPCR检测常氧组和模拟低氧组SCC-15细胞中HIF-1α、SOX2及OCT4mRNA的表达.结果 与常氧组相比,模拟低氧组SCC-15细胞的增殖受到抑制(P＜0.05),G1期细胞所占比例上升、S+G2期细胞所占比例下降(P＜0.05),细胞凋亡率未见明显变化(P＞0.05);蛋白质印迹法结果显示,与常氧组比较,模拟低氧组SCC-15细胞中HIF-1α、SOX2、OCT4蛋白的表达均升高,且HIF-1α、OCT4蛋白的升高幅度大于SOX2蛋白,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜o.01);qPCR结果显示,两组SCC-15细胞中HIF-1α mRNA水平差异无统计学意义(P＞0.05),而模拟低氧组SCC-15细胞中SOX2、OCT4 mRNA的表达水平高于常氧组(P＜0.05).结论 DFO可以有效模拟低氧环境,促进SOX2和OCT4的蛋白和mRNA表达水平升高.     

NGF及其受体Trk-A与唾液腺腺样囊性癌相关性研究

目的:通过检测神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及其受体Trk-A在唾液腺腺样囊性癌(adenoid cysticcarcinoma,ACC)中的表达,研究NGF及其受体Trk-A在腺样囊性癌嗜神经性侵袭中的相互关系。方法:采用Envision免疫组织化学二步法,完成病理切片,作半定量病理分析。结果:NGF及其受体Trk-A在腺样囊性癌不同病理类型中阳性表达率有高度统计学差异(P≤0.01),在神经侵袭组明显高于无侵袭组,但在腺样囊性癌对周围组织的浸润和转移方面没有统计学差异(P>0.05)。结论:NGF与其受体Trk-A可能对腺样囊性癌分化起调节功能,二者相互作用可能是ACC强浸润性的生物学机制。     

康复新液对种植体周围炎疗效的观察

目的 观察康复新液对种植体周围炎的治疗效果。方法 选择种植完成1年以上的患有种植体周围炎的60名患者的60个种植体,经过基础治疗（龈上、龈下洁治,牙周双氧水冲洗）后随机分为3组,分别为A组（康复新液+明胶海绵组：康复新液浸润明胶海绵置入牙周袋内,每周一次）、B组（康复新液组：康复新液冲洗,每周一次）和C组（对照组：生理盐水冲洗组,每周一次）,1个月后,检查各组治疗前后的牙周探诊深度（PD）、牙龈出血指数（SBI）和菌斑指数（PLI）,比较各组的疗效。结果 各组基线时PD、SBI和PLI值之间没有差异（P>0.05）。经过1个月的相应治疗后,PD、SBI和PLI值均有明显改变,与基线时的差异有统计学意义（t>t_0.01,P<0.01）,说明治疗有效;各试验组间两两比较：PD、SBI值,A组与B组,B组与C组间差异没有显著性意义（P>0.05）,但A组与C组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。PLI值A、B、C 3组间差异没有统计学意义（P>0.05）。结论 康复新液对种植体周围炎的治疗有一定疗效,但其作用效果和其用药方法有关。     

加味玉女煎对慢性牙周炎的疗效观察

目的观察加味玉女煎对慢性牙周炎治疗的临床效果。方法随机将102例慢性牙周炎患者分为A、B两组,两组均进行龈上洁治术＋龈下刮治术＋局部抗生素治疗,B组加服加味玉女煎,观察用药前后牙周袋探诊深度（PPD）、菌斑指数及龈沟出血指数（SB I）的变化。结果 A、B两组治疗后与治疗前各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后3个月,A、B两组间PPD和SB I差异有统计学意义（P〈0.01）。结论玉女煎对牙周炎具有一定治疗作用。     

羟磷灰石骨水泥材料的机械性能研究

目的通过改良固化液配方途径探讨提高羟磷灰石骨水泥材料压缩强度的可能性.方法采用磷酸钙、碳酸钙和磷酸氢钙为起始原料,通过固相反应合成制取仅含有羟磷灰石和α-磷酸三钙两晶相组成的粉剂;以柠檬酸水溶液为基本组成,结合添加柠檬酸盐、丙烯酸 /衣康酸共聚液等试剂,调制不同浓度配比的固化液.结果采用单一柠檬酸水溶液作为调和液能够起到固化作用,但是压缩强度不高,仅为 24.96 MPa左右;在柠檬酸水溶液中加入适量的柠檬酸盐可有效提高强度,但提高幅度有限,最高值在 35.60 MPa范围;当柠檬酸 /柠檬酸盐水溶液与丙烯酸 /衣康酸共聚液两者约以 1∶ 2配伍时,固化体的压缩强度可得到大幅度提高,最大值可达到 116.98 MPa.结论柠檬酸盐溶液结合丙烯酸 /衣康酸共聚液作为固化液时可显著提高固化体的压缩强度.     

过表达Sirt6促进脂多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞骨生成

目的:探讨沉默信息调控因子6(silent information regulator 6,Sirt6)在炎症微环境下对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的骨生成作用.方法:利用原代细胞贴壁法培养BMSCs,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激BMSCs产生炎症反应;利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测促炎细胞因子:肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6的分泌.实验分为LPS组、LPS+空载体组及LPS+过表达Sirt6组,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测炎性状态下各组中Sirt6的mRNA表达;Western印迹法(Western blot)检测炎性状态下各组中Sirt6蛋白的表达水平;茜素红染色法检测炎性状态下各组BMSCs骨向分化中生成的钙结节.结果:培养出的BMSCs在LPS炎性刺激下可以产生炎性反应;炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量均明显升高(P<0.05);成功构建了过表达Sirt6质粒载体并用其转染BMSCs;RT-qPCR和Western blot检测结果显示,LPS+过表达Sirt6组的Sirt6 mRNA和蛋白水平均明显高于LPS组和LPS+空载体组,并且LPS+过表达Sirt6组中成骨相关标志物骨钙素(osteocalcin,OCN)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)呈现高表达;茜素红染色检测结果显示,LPS+过表达Sirt6组中钙结节量也呈现高表达趋势.结论:过表达Sirt6显著抑制了促炎细胞因子的分泌,促进了炎症条件下BMSCs的成骨分化.     

锶磷灰石多孔陶瓷不同孔隙率对成骨细胞生物学行为的影响

目的 比较不同孔隙率的锶磷灰石(含5at%锶的羟磷灰石,Sr-HA)陶瓷在体外培养条件下对兔骨髓成骨细胞生物学行为的影响.方法 抽取健康兔的骨髓组织,体外培养,诱导分化为成骨细胞,分别与孔径约为300μm-600μm、孔隙率分别为50%、60%、70%的Sr-HA以及孔隙率为70%的纯羟磷灰石陶瓷体复合,在不同时间点利用相差显微镜及扫描电镜观察,并进行碱性磷酸酶的定量检测.结果 兔骨髓成骨细胞与不同孔隙率的Sr-HA陶瓷体外培养后,表现出典型成骨细胞的形态特征和生物学特性,Sr-HA多孔陶瓷有利于细胞的贴附、生长与增殖,并对细胞的功能无不良影响.其中,孔隙率为70%的Sr-HA陶瓷更有利于细胞向材料内部爬行.结论 Sr-HA多孔陶瓷是较理想的骨组织工程支架材料,成骨细胞复合Sr-HA陶瓷用于骨缺损的修复,具有广阔的临床应用前景.孔隙率为70%的Sr-HA陶瓷由于具有良好的孔隙连通性,在促进成骨细胞生长方面表现出更佳的效果,较其他孔隙率的Sr-HA陶瓷更适用于骨组织工程支架材料.     

神经细胞粘附分子在涎腺腺样囊性癌中的表达及其意义

目的探讨神经细胞粘附分子在腺样囊性癌中的表达及其在腺样囊性癌嗜神经性侵袭中的作用。方法采用Envision免疫细胞组织化学二步法,完成病理切片,作半定量病理分析。结果神经细胞粘附分子在腺样囊性癌不同病理类型中表达无统计学差异;在肿瘤浸润组和神经侵袭组阳性表达率明显高于无浸润组和无神经侵袭组且有统计学差异;在有淋巴结转移组阳性表达率明显高于无淋巴结转移组但无统计学差异。结论神经细胞粘附分子是腺样囊性癌的特异性分子之一,介导腺样囊性癌对周围组织的浸润和对神经的粘附。