大肠杆菌O157∶H7对小鼠感染的实验研究

目的　采用肠出血性大肠杆菌埃希氏菌 (EHEC)国际代表株O15 7∶H7-EDL933株 ,实验感染小鼠 (ICR) ,观察其感染和带菌消长情况。方法　ICR小鼠经口感染 ,剂量为 0 1～ 0 9ml(菌悬液浓度为 7 0× 10 8～ 4 0× 10 9CFU/ml) ,并在SPF动物实验室中饲养。结果　不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株表现出不同感染类型 ,Ⅰ级小鼠感染未成功 ;Ⅱ级小鼠为一过性排菌 (M =4h) ;Ⅲ级小鼠粪排菌中位数为 2 4h ,是Ⅱ级小鼠的 6倍。Ⅲ级小鼠发现盲肠带菌 ,阳性率为31 5 8% (6 / 19)。结论　研究结果提示 ,鼠可成为EHECO15 7∶H7的贮存宿主 ,可能是潜在的人类感染的传染源。不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株所表现出的感染类型 ,提示预防O15 7∶H7感染 ,可经口服菌苗来实现的可能性     

鼎力健胶囊的安全性试验

背景与目的:鼎力健胶囊是由蚂蚁粉与中药组成的复方制剂,为确定其对人体健康是否会造成损害,对其进行食品安全性毒理学评价.材料与方法:用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验方法对鼎力健胶囊的急性毒性和遗传毒性进行研究.结果:急性毒性试验大鼠、小鼠最大耐受剂量(maximum tolerated-dose,MTD)均＞20.0 g/kg体重,属无毒级物质;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸精子畸形试验结果均为阴性.结论:鼎力健胶囊无急性毒性和致突变性.     

适用于彗星试验的神经细胞分离方法研究

单细胞凝胶电泳试验(SCGE)，又称慧星试验(comet assay)，是近年来发展起来的一种高效、快速、形象化、灵敏度很高的检测哺乳动物细胞DNA损伤的新技术，它突破了传统短期测试在许多领域的局限性，而且该方法更适合于测定DNA单链断裂损伤，故在检测化学物质致突变性方面有其独特之处。该试验方法的优点之一是可以检测体内各种组织器官的DNA损伤作用，包括过去很少开展的神经细胞的遗传损伤研究。     

O157:H7大肠杆菌在浙江的发现及防制

O157:H7大肠杆菌一直被学术界认为是一种非致病的罕见菌株.自1982年首次在美国密执安州和俄勒冈州发生O157∶H7大肠杆菌引起的暴发流行以来[1],已先后在美国、英国、加拿大、日本等[2]发达国家发生流行或暴发流行,而且病死率高.     

O157∶H7大肠杆菌在浙江的发现及防制

Ｏ１５７∶Ｈ７大肠杆菌一直被学术界认为是一种非致病的罕见菌株。自１９８２年首次在美国密执安州和俄勒冈州发生Ｏ１５７∶Ｈ７大肠杆菌引起的暴发流行以来［１］,已先后在美国、英国、加拿大、日本等［２］发达国家发生流行或暴发流行,而且病死率高。１９９６年夏季...     

十九种市售化妆品的致突变性检测

应用小鼠骨髓微核试验和Ames试验对各种染发剂、洗发剂、粉霜、冷烫精等十九种市售化妆品的致突变性进行了研究。研究结果表明,冷烫精的微核试验在剂量为0.5g/kg时获得阳性结果(与阴性对照比较,P<0.01)。其余化妆品均未发现其致突变     

环氧—聚酯粉末的毒性检测

环氧—聚酯粉末是由环氧树酯、聚酯树酯、钛白粉和流平剂等成份聚合而成,主要用于冰箱内壁喷涂。据报导,固化后的聚合树酯无明显毒性。为了对该类合成树酪的安全性评价,我们按照《食品安全性毒理学评价程序》对高分子聚合物的评价有关规定,进行了急性毒性试验和一项致突变试验。     

煮茧助剂ZSC-901毒性检测

煮茧助剂ZSC-901(cocoon cooking auxi-liary ZSC-901)为聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂和烷醇胺类化合物与水等复合配制而成。烷醇胺类化合物中以三乙醇胺为主占78％,在煮茧生产中能促进茧层渗透,丝胶膨润,提高解舒率,有很大经济意义。生产过程中生产者有皮肤接触或误食的可能。     

以正交设计法研究硫糖铝制备条件

用正交设计及正交多项式回归分析,寻找硫糖铝合成中蔗糖八硫酸酯碱式铝盐的最佳工艺条件。酯化时蔗糖、氯磺酸、α-甲基吡啶重量比为1:3:10.7,温度56℃,可使其产物含蔗糖八硫酸酯的量达到30～38%。     

杭州市临床用血现状调查及规范化管理探讨

[目的]了解医疗机构临床用血现状,探索临床用血安全规范化管理措施。[方法]根据杭州市临床用血实际情况,制定调查表,统一现场调查。[结果]医疗机构存在输血科硬件设施不足,输血技术资料、血液发放登记不完整、不规范等不符合有关规定的情况,临床用血存在安全隐患。[结论]须加强从业人员质量意识教育,完善相关的法规和标准,加强医疗机构临床用血的规范化监督管理。