脂氟显微泡联合不同强度超声辐照兔VX2肿瘤对细胞黏附分子1表达的影响及意义

目的探讨细胞黏附分子1(ICAM-1)在不同强度超声条件下联合脂氟显微泡辐照局部化疗兔VX2肿瘤组织中表达水平的变化及其意义。方法选取经组织匀浆法于腹部皮下传代VX2肿瘤成功制作肿瘤模型的新西兰大白兔20只,随机均分为4组,其中Control组不进行任何处理;CPMs组仅单纯瘤内注射卡铂缓释微球;S 2000组注射卡铂缓释微球后使用西门子S 2000彩色多普勒超声诊断仪4V1c探头(声强0.185 W/cm2)联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织;AP 170组注射卡铂缓释微球后使用Accusonic Plus-AP 170超声治疗仪(声强1.0 W/cm2)联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织。各实验组均行免疫组化半定量分析肿瘤组织积分光密度(IOD);Westernblot印迹法检测ICAM-1表达水平,并比较其差异。结果 Control组、CPMs组、S 2000组及AP 170组瘤兔肿瘤组织的IOD分别为11 038.62±873.54、12 953.44±771.91、17 823.27±921.92及23 037.09±1175.46,其中AP 170组IOD最高,与S 2000组、CPMs组、Control组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。Control组、CPMs组、S 2000组及AP 170组瘤兔肿瘤组织的ICAM-1蛋白表达量分别为0.1851±0.0295、0.2543±0.0354、0.4815±0.0391及0.6195±0.0452,呈依次上升趋势,其中AP 170组、S 2000组分别与CPMs组、Control组比较,差异均有统计学意义(均P0.05);S 2000组与AP 170组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论强度较高的超声联合脂氟显微泡辐照使ICAM-1在肿瘤局部化疗微环境中呈高表达,对卡铂缓释微球介导的化疗药物在肿瘤细胞的增殖及转移等方面呈正反馈的影响。     

超声联合微泡对卡铂化疗A549肺癌细胞凋亡影响的实验研究

目的 探讨超声联合微泡在卡铂化疗A549肺癌细胞凋亡中的作用。方法 将A549细胞依据不同处理方式分为对照组(未经任何处理)、US组(仅使用超声辐照)、USMB组(使用超声辐照联合微泡)、CBP组(仅使用卡铂)、CBP+US组(使用超声辐照+卡铂)、CBP+USMB组(使用超声辐照联合微泡+卡铂)，其中卡铂采用最适宜剂量50μg/ml，超声辐照参数：声强0.6 W/cm²，辐照时间60 s。处理后培养24 h，每组分别消化、离心、收集细胞，加入FITC标记的Annexin V、PI室温避光15 min，使用流式细胞术检测各组A549肺癌细胞早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率，并对检测结果进行比较。结果 A549肺癌细胞总凋亡率由低到高依次为对照组、US组、USMB组、CBP组、CBP+US组、CBP+USMB组，其中CBP+USMB组早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率与其余各组比较，差异均有统计学意义(均P<0.01);CBP+US组与CBP组晚期凋亡率、总凋亡率比较，差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 超声联合微泡在卡铂化疗A549肺癌细胞凋亡中...     

超声联合微泡辅助卡铂抑制体外人肺癌A549细胞活性的适宜剂量和能量参数研究

目的探讨超声联合微泡辅助卡铂抑制体外人肺癌A549细胞活性的适宜剂量和超声能量参数。方法 96孔板接种A549细胞,加入浓度梯度0~300μg/ml的卡铂培养24 h,每孔加入10μl CCK-8溶液,孵育1.5 h,酶标仪测定450 nm处的吸光度值,计算卡铂24 h半数抑制浓度(IC_(50)),选择IC25为卡铂适宜剂量。设置无处理组(对照组)和实验组[超声辐照组(US组)、超声联合微泡组(USMB组)、卡铂组(CBP组)、卡铂+超声组(CBP+US组)、卡铂+超声联合微泡组(CBP+USMB组)],比较CBP+USMB组内不同声强下细胞存活率、相同声强的US组、USMB组与对照组细胞存活率,以及CBP+US组、CBP+USMB组与CBP组的细胞存活率。光学倒置显微镜观察各组细胞的形态学变化。结果卡铂24 h IC_(50)值为65.7μg/ml,IC25值约为50.0μg/ml,即卡铂适宜剂量。不同声强(0.2~1.0 W/cm~2)CBP+USMB组细胞存活率比较差异无统计学意义(P=0.691)。当声强为0.6 W/cm~2时,US组和USMB组细胞存活率与对照组比较,差异无统计学意义(P=0.142)。当声强为0.6、1.4、2.2 W/cm~2时,CBP+US组和CBP+USMB组细胞存活率与CBP组两两比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。抑制A549细胞活性由强到弱依次为CBP+USMB组、CBP+US组、CBP组、USMB组、US组。实验组均可见A549细胞形态不规则、贴壁性降低,以CBP+USMB组为著。结论卡铂50μg/ml、声强0.6 W/cm~2为24 h联合疗法的适宜剂量和超声能量参数。超声联合微泡可以与卡铂协同抑制A549细胞活性,有望成为肿瘤联合疗法的新策略。     

超声联合微泡对卡铂化疗A549细胞凋亡影响的实验研究

目的 探讨超声联合微泡是否协同卡铂诱导人肺癌A549细胞凋亡。方法 设置对照组、US组、USMB组、CBP组、CBP+US组、CBP+USMB组,其中卡铂采用最适宜剂量50μg/ml,超声辐照参数采用最适宜声强0.6W/cm_²,辐照时间60s。处理后培养24小时,每组分别消化、离心、收集3个独立样本,加入FITC标记的Annexin-V室温避光30 min,再加入PI避光反应5 min,应用流式细胞仪检测各组A549细胞凋亡率。应用SPSS 26.0分析各组凋亡率。结果 A549细胞总凋亡率由高到低依次为CBP+USMB组、CBP+US组、CBP组、USMB组、US组。CBP+US组与CBP组比较,早期凋亡率差异无统计学意义(P=0.964)。CBP+USMB组与CBP组、CBP+US组比较,早期凋亡率差异均有统计学意义(均P<0.01)。CBP+US组、CBP+USMB组与CBP组两两比较,晚期、总凋亡率差异均有统计学意义(均P<0.01)。 结论 US、USMB联合卡铂化疗可以协同诱导A549细胞凋亡。