辽宁省医疗机构儿科输血安全调查分析

目的 了解辽宁省医疗机构的儿科输血现状,为制定儿科输血的技术规范及行业指南提供依据。方法 采用填表式调查的方式,对辽宁省内43家医疗机构的输血科及儿科、儿童医院的临床输血情况、开展临床输血相关治疗情况、输血相关安全问题、输血科服务能力、输血新技术应用以及节约用血措施等方面进行评估。结果 各级医院为儿科患者提供的医疗服务能力有待提高,输血安全管理及技术问题还需进一步加强,输血专业高级人才,特别是医师系列人才匮乏,与其他临床科室相比,科室发展滞后。结论 目前本省输血专业面临的亟需解决的问题仍很多。一方面籍希望卫生行政部门对儿科输血的重视及投入,另一方面希望专业学术团体为行业发展筹谋划策,制定行业管理及技术标准,更希望输血人自身加强管理及提高技术及服务水平,为儿科输血安全保驾护航。     

纤维结合蛋白胶的制备

纤维结合蛋白胶（ｆｉｂｒｉｎｇｌｕｅ）由于其优良的止血、封固及促进上皮细胞再生等性能正被人们日益广泛地应用于临床。由于纤维蛋白原（ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ，Ｆｇ）是一种人血液中天然存在的生物活性物质，无毒副作用，因此，以其作为外科止血、封固、填充的生物制...     

血小板中蛋白激酶C与缺血性心脑血管病关系

为研究血小板（ Ｐ Ｌ Ｔ） 中蛋白激酶（ Ｃ Ｐ Ｋ Ｃ） 与缺血性心脑血管病发病的关系。以急性心肌梗塞（ Ａ Ｍ Ｉ） 和脑梗塞病人为对象,检测分析 Ｐ Ｌ Ｔ 中 Ｐ Ｋ Ｃ 底物４０ｋ Ｄ 蛋白磷酸化程度来反映 Ｐ Ｋ Ｃ 活性,并同时设健康对照组。结果疾病组４０ｋ Ｄ 蛋白磷酸化程度明显高于健康对照组,且随凝血酶刺激时间的延长而增强。结果提示 Ｐ Ｋ Ｃ 活性增高为缺血性心脑血管病形成过程中的重要机制之一。     

血小板蛋白激酶C在脑梗塞中致病作用的研究

目的：研究血小板蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）在脑梗塞中的活性,以揭示ＰＫＣ的致病机理。方法：利用３２Ｐ－ＮａＨ２ＰＯ４标记血小板,以ＰＫＣ的４０ｋｄ、２０ｋｄ底物的磷酸化作为酶激活的标志,对脑梗塞组及正常对照组ＰＫＣ的基础活性及反应活性经ｔ检验进行分析比较。结果：ＰＫＣ的基础活性及经凝血酶刺激后的反应活性均较对照组显著升高（Ｐ＜０．０１）。结论：脑梗塞中血小板ＰＫＣ的异常活化及高反应性在血小板血栓形成中起重要作用。     

血小板及蛋白激酶C与急性心肌梗塞的关系(摘要)

1对象与方法1．1对象急性心肌梗塞（AMI）患者32例，均符合1981年冠心病诊断标准。其中男25例，女7例，年龄39～68岁（平均年龄54．6±6．4岁）。健康对照组32例均为健康献血员。1．2方法所有实验对象清晨空腹静脉采血，抗凝，置37℃水浴中备用。应用CD-1600全自动血细胞分析仪     

献血员血细胞相关指标变化的分析

献血员血细胞相关指标变化的分析朱波，郝一文，于素云，徐立山（沈阳第一临床学院输血科，沈阳１１０００１）关键词献血员；血红蛋白；平均红细胞体积本文对献血员进行了血细胞八项相关指标的检测，分析献血员献血前后的血细胞指标的变化及不同献血年限的献血员血细胞相...     

无菌接合机在白细胞过滤中对血液质量的影响

目的探讨无菌接合机(SCD)在白细胞过滤中对血液成分质量的影响。方法收集正常献血者标本20份,保存1、10、20和30d。采用SCD法和传统针穿刺法对标本进行处理,测定SCD处理组、针穿刺组和无处理对照组的游离血红蛋白含量,计算溶血率,采用统计学方法比较差异和两种方法的相关性。结果3组血液标本不同保存时间的游离血红蛋白和溶血率的差异无统计学意义(P>0.05),SCD法和针穿刺方法两组溶血率的相关系数>0.9。结论SCD法和传统的针穿刺法在接合白细胞过滤器的应用上对血液成分质量的影响无差异。     

白细胞过滤对红细胞免疫功能的影响

测定红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率（RBC-ICR）表达红细胞的免疫功能情况，血液中白细胞过滤法去除对红细胞免疫功能无影响。     

深低温冻存的外周血单个核细胞活性氧水平与造血干/祖细胞归巢黏附分子表达之间关系的研究

本研究通过检测经程控降温液氮保存前后的富集造血干/祖细胞的外周血单个核细胞(PBMNC)的活性氧(ROS)水平及造血干/祖细胞归巢分子的表达,分析二者之间的相关性。以冻存PBMNC为实验组,以新分离PBMNC为对照组,通过台盼蓝染色方法检测2组细胞的存活率;通过流式细胞分析法检测2组细胞ROS水平;通过流式细胞分析法检测造血干/祖细胞表面抗原CD34、CD133以及归巢相关分子VLA4、CXCR4、CD44的表达;通过相关系数分析ROS水平与归巢分子表达之间的相关性。结果表明:PBMNC随冻存时间延长存活率逐渐降低,冻存3、6、9、12个月的细胞存活率比冻前显著降低(P<0.05);造血干/祖细胞表面标志性抗原CD34、CD133及归巢相关分子CD44、VLA4、CXCR4表达率随冻存时间的延长有所下降,冷冻保存1年后的表达率比冻存前显著降低(P<0.05);随着冷冻保存时间的延长,细胞内ROS水平逐渐升高,冻存6、9、12个月后细胞内ROS水平比冻存前显著升高(P<0.05)。PBMNC内ROS水平与造血干/祖细胞CD34+VLA4+、CD34+CXCR4+、CD34+CD44+双阳性表达率均呈负相关(相关系数分别为-0.503、-0.457、-0.465)。结论:造血干/祖细胞的归巢黏附分子表达随冻存时间延长而逐渐下降;冻存的PBMNC中的ROS水平与造血干/祖细胞归巢黏附分子表达率成显著负相关;ROS水平增高可能是冻存外周血造血干/祖细胞归巢功能降低的原因之一。