葛根素治疗血液高粘滞综合征的机理深讨──葛根素应用的Ⅲ期临床试验

为了解中药葛根的酒精提取物葛根素治疗血液高粘滞综合征，改善微循环的药理机制．方法：以血液高粘滞综合征病人做为研究对象，随机分为葛根素治疗组，及用其他抗凝药物治疗对照组，并以健康人群为正常对照，利用ＷＴ Ｐ－Ａ Ⅱ型可调试体外血栓形成及血小板粘附两用仪和ＳＤＩ－Ⅲ型血液自动计时粘度计检测等手段，观察葛根素和其他抗凝药物对血小板活化等方面的抑制作用．结果：表明葛根素在降低血小板粘附率，聚集率，改善血栓前状态，降低血液粘度等显著优于对照组，且不具备单一性，符合在体外／或体内有抑制血小板活化、抑制血小板血栓，又不引起出血的特点，且副作用小，使用安全，药源广阔，结论：葛根素可以做为一种抗栓，改善微循环的首选药物投入临床应用．     

骨髓同部位活检技术在疑难血液病诊断中的价值

目的：探讨骨髓同部位活检技术在凝血病诊断中的价值，方法：对１９８６年～１９９６年１０年间收治的疑难血液病１４例在骨髓穿刺的同时进行了同部位的骨髓活检，通过骨髓穿刺的阳性率与骨髓活检阳性率对比的实验研究，结果：骨髓活检阳性率（１１／１４）明显高于骨髓穿刺的阳性率（１３／１４）结论：骨髓组织病理结果说明骨髓同部位活检技术是诊断疑难血液病一种方便必不可少的方法。     

高强度超声聚焦刀治疗门静脉癌栓的临床观察

目的 观察高强度聚焦超声(HIFU)治疗门静脉癌栓的有效性及安全性.方法 对16例晚期肝癌合并门静脉癌栓患者的门静脉主干或(和)第1级分支内癌栓进行HIFU治疗,观察治疗后癌栓支门静脉血流变化、癌栓回声和消减变化以及患者肝功能、腹水和生活质量改善情况.结果 治疗前,16例门静脉内癌栓,癌栓呈低回声或等回声;治疗后,10例门静脉癌栓由低回声或等回声变为中等回声或强回声,癌栓消失,4例部分消失;2例未消失,经再次达到部分消失.患者肝功能、腹水和生活质量均有不同程度的改善.结论 HIFU治疗门静脉癌栓安全、痛苦小、无创伤、有肯定的疗效,有望成为一种用于治疗大多数门静脉癌栓的新方法 .     

微剂量肝素预防治疗急性髓系白血病弥散性血管内凝血

目的 :探讨急性髓系白血病 (AML)合并弥散性血管内凝血 (DIC)肝素治疗的最有效剂量。方法 :中小剂量肝素(Midlowdoseheparin ,MLDH)肝素用量为 12 5～ 2 5 0U/kg ,2次 /日治疗 (19例 )及微剂量肝素 (亦称超小剂量肝素 ,Ul tralowdoseheparin ,ULDH)肝素用量为 2 5～31.2 5U/kg ,2次 /日治疗 (19例 )AML合并DIC38例 ,给药途径均为腹部脐周或上臂内侧皮下注射。按全国统一标准评定疗效。结果 :MLDH肝素治疗后部分病人有新的出血 ,早期死亡率高 ,化疗过程中DIC的治愈率为 (4/ 18) 2 2 % ,明显低于ULDH治疗组 (12 / 2 0 )的 6 0 % ,且必须进行DIC监测。结论 :ULDH临床无出血倾向 ,不须进行实验室监测 ,早期死亡率明显降低 ,可以作为预防治疗AML并DIC的首选药物剂量。     

sIL-2R在急性移植物抗宿主病中的临床研究

目的探讨细胞因子sIL-2R在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）发病机理中的作用。方法观察20例Allo-HSCT患者aGVHD的发病情况，移植前后定期采集20例患者的外周血，采用双夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测其细胞因子sIL-2R的浓度。结果①异基因造血干细胞移植后20例患者全部获得造血功能重建，中性粒细胞恢复到0．5×10^9／L及血小板恢复到20×10^9／L的中位时间分别为移植后13．5d及18d；②发生aGVHD的患者，sIL-2R浓度较移植前明显升高，sIL-2R浓度在aGVHD阳性组明显高于aGVHD阴性组（P〈0．01）。结论①细胞因子sIL-2R在aGVHD的发病中起重要的正向调节作用，检测异基因造血干细胞移植后患者血清的sIL-2R水平有助于预测aGVHD的发生；②sIL-2R与感染无相关性。     

葛根素治疗血液高粘滞综合征的机理探讨：葛根素应用的Ⅲ期临床试验

了解中药葛根的酒精提取物葛根系治疗血液高粘滞综合征，改善微循环的药理机制。方法：以血液高粘滞综合症病人做为研究对象，随机分为葛根素为治疗组，及用其他抗凝药物治疗的对照组，并以健康人群为正常空白对象，利用ＷＴＰ－ＡＩＩ型可调式体外血栓形成，血小板粘附两用仪及ＳＤＩ－Ⅲ型血液自动计时粘度计检测等手段，观察葛根素和其他抗凝约物对血小板活化等方面的抑制作用，结果：表明葛根系在降低血小板粘附率，聚集率，改善     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗初治急性早幼粒细胞白血病

目的探讨应用全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和毒副作用。方法初治APL57例,均接受ATRA联合ATO方案治疗。观察疗效和毒副作用。结果57例患者完全缓解(CR)54例,部分缓解(PR)2例,未缓解(NR)1例。CR率94.74%,达到CR时间22~41 d,平均29.2 d。结论应用ATRA联合ATO治疗初治APL有效且安全。     

地西他滨治疗中、高危骨髓增生异常综合征患者的临床研究

近年来表观遗传学的改变越来越受到国内外专家重视,DNA序列中非编码基因表达遗传学的变化具有潜在的可逆性.人们以此作为治疗的靶点,针对DNA去甲基化、组蛋白去乙酰化、RNA默认等采取了相应的药物治疗手段[1],5-脱氧阿扎胞苷(地西他滨,商品名达珂)是骨髓增生异常综合征(MDS) DNA甲基化的有效抑制剂[2].我们对15例MDS中危Ⅰ、Ⅱ型和高危患者采用地西他滨治疗的临床疗效和不良反应进行了观察,现报告如下.