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目的 研究热毒宁注射液与头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦联用对耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(carbapenem-resistantpseudomonasaeruginosa,CRPA)的体外抑菌作用。方法 于临床标本中分离、收集40株CRPA,采用梯度稀释法测定热毒宁注射液最低抑菌浓度(minimuminhibitoryconcentration,MIC),采用倍比稀释法分别测定头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦MIC;采用微量棋盘稀释法检测联合用药MIC,并计算热毒宁注射液联合头孢他啶、热毒宁注射液联合头孢哌酮/舒巴坦的部分抑菌浓度
(fractioninhibitoryconcentration,FIC)指数。 相似文献
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目的:观察铒激光剥脱加凝固模式联合复方倍他米松局部注射治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法:将增生性瘢痕患者分为两组,分别采用铒激光汽化联合复方倍他米松治疗与单独复方倍他米松治疗,比较其临床疗效。结果:共治疗增生性瘢痕患者144例,其中A组为铒激光联合复方倍他米松治疗组,共79例;B组为单独复方倍他米松治疗组,共65例,A组总有效率为94.9%,B组总有效率为73.8%,A组明显优于B组(P<0.05)。结论:铒激光剥脱加凝固模式联合复方倍他米松局部注射能有效治疗增生性瘢痕,可临床推广应用。 相似文献
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目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2~3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法. 相似文献
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目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2~3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法. 相似文献
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白细胞介素-23(IL-23)是新近发现的一种主要来源于活化的树突状细胞和巨噬细胞的细胞因子。它具有多种生物学功能,广泛参与体内免疫过程,与多种皮肤病相关。本文就IL-23的生物学特性及与相关皮肤病的关系作一简要综述。 相似文献
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目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2~3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法. 相似文献
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目的: 探讨咪喹莫特乳膏联合艾拉-光动力治疗尖锐湿疣( CA) 的临床疗效。方法: 选取2014-01 ~
2017-03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉-光
动力治疗,观察组行艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能[T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ]、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF-36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94.23%( 49 /52) 高于对照组80.39%( 41 /51)
( P<0.05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P> 0.05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P<
0.05) ; ( 3) 安全性: 艾拉-光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1.92%( 1 /52) 与对照组5.88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P>0.05) ,治疗后6mo 观察组复发率3.85%( 2 /52) 低于对照组17.65%( 9 /51) ( P<0.05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF-36 评分比较无显著差异( P>0.05) ,治疗后6mo 两组SF-36 评分较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组
SF-36 评分高于对照组( P<0.05) 。结论: 艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。 相似文献
2017-03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉-光
动力治疗,观察组行艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能[T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ]、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF-36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94.23%( 49 /52) 高于对照组80.39%( 41 /51)
( P<0.05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P> 0.05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P<
0.05) ; ( 3) 安全性: 艾拉-光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1.92%( 1 /52) 与对照组5.88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P>0.05) ,治疗后6mo 观察组复发率3.85%( 2 /52) 低于对照组17.65%( 9 /51) ( P<0.05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF-36 评分比较无显著差异( P>0.05) ,治疗后6mo 两组SF-36 评分较治疗前提高( 均P<0.05) ,且观察组
SF-36 评分高于对照组( P<0.05) 。结论: 艾拉-光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。 相似文献