IL-23／Th17细胞／IL-17通路在皮肤科的研究进展

IL-23是-个由IL-23p19和IL-12p40组成的异二聚体细胞因子,属IL-12细胞因子家族成员,其能够增加已分化的Thl7细胞的数量,保持Thl7细胞所产生的IL-17水平并维持Thl7细胞的存活,依赖IL-23的信号途径在Thl7细胞致病活性中起到重要的作用。目前发现,IL-23/Th17细胞,IL-17通路的紊乱与多种皮肤病的发病相关,针对该通路的特异性治疗可能会带来新的治疗前景。     

白介素-13及相关皮肤病

白介素(interleukin，IL)-13是近10年来发现的一种细胞因子，主要由活化的T细胞产生，参与调节辅助性T细胞(Th)1和Th2细胞的功能与分化，并可作用于B细胞，在体液免疫中发挥重要作用。研究发现它与多种皮肤病有关，该文主要阐述了IL-13的结构、生物学活性及其与部分自身免疫性、变态反应性等相关皮肤病的关系。     

白细胞介素-23/白细胞介素-17轴与自身免疫性皮肤病的研究进展

白细胞介素（IL）-23/IL-17轴是近年来新发现的炎性通路,主要依靠IL-23介导Th17效应细胞,产生IL-17等细胞因子,引起炎性反应及异常免疫,参与多种炎症及自身免疫性疾病.随着医学研究的不断进步,人们对IL-23/IL-17轴及其相关细胞、细胞因子,如Th17细胞、IL-23及IL-17等有了更加清晰的认识,并对其作用及机制有了进一步的了解.在越来越多的自身免疫性皮肤病中发现了此轴的参与.重点阐述了此轴在4种常见结缔组织病、寻常型天疱疮及坏疽性脓皮病中发挥的不同作用,针对此轴的治疗可能为这些自身免疫性皮肤病提供新的治疗靶向.     

IL-23/IL-17/IL-36免疫环路在银屑病发病和治疗中的作用研究进展

银屑病是一种由免疫介导的慢性炎症性皮肤病,发病机理复杂,不易根治。除先天遗传性的因素外,银屑病的发病因素主要是获得性免疫系统及先天性免疫系统的功能紊乱。由各类免疫细胞调控形成的细胞因子免疫环路在银屑病发生和发展中发挥重要作用,其中IL-23/IL-17/IL-36免疫环路近年来备受关注。本文从树突状细胞活化与免疫失衡、树突状细胞源性的IL-23与Th17细胞分化、Th17细胞源性的IL-17与银屑病皮肤炎症、角质形成细胞源性的IL-36与正反馈环形成4个环节综述了IL-23/IL-17/IL-36免疫环路在银屑病发病和治疗中的研究进展。并从IL-23相关抑制剂、IL-17相关抑制剂及IL-36相关抑制剂3个方面分析了国内外IL-23/IL-17/IL-36免疫环路的靶向药物研究现状。最后提出同时针对IL-23/IL-17/IL-36免疫环路中的多靶点干预可能是下一代生物制剂开发的热点。为银屑病的发病机制研究及相关药物开发提供参考。     

CD23及相关皮肤病研究进展

CD23分子主要表达于免疫细胞上,具有多种生物学功能,近年来研究发现CD23与多种皮肤病有关,如异位性皮炎、系统性红斑狼疮、银屑病等。这些疾病外周淋巴细胞或单核细胞CD23阳性率增加,并与疾病的严重程度呈正相关。现就此方面的进展作一综述。     

靶向炎症性皮肤病中白细胞介素23/Th17轴的生物制剂——从基础到临床

白细胞介素17(IL-17)已被证明与各种炎症性皮肤病的发病密切相关, 其主要来源是IL-23辅助分化的Th17细胞, 因此IL-23/Th17轴是治疗炎症性皮肤病的新兴靶点。最新的临床试验表明, IL-17、IL-23和IL-12/23拮抗剂在治疗银屑病、特应性皮炎、化脓性汗腺炎、毛发红糠疹和SAPHO综合征患者中显示出良好的疗效与安全性。本文综述IL-23/Th17轴在炎症性皮肤病发生中的分子信号通路和病理生理基础的研究进展以及相应生物制剂的临床应用。     

Th17在类风湿性关节炎中的研究进展

辅助性T细胞17(T helper17cell,Th17)是一种新发现的与白细胞介素23(interleukin 23,IL-23)相关的、能够分泌IL-17的细胞亚群,它在分化过程和生物学功能方面与Th1和Th2以及调节性T细胞(Treg)细胞亚群均有不同之处.Th17细胞参与前炎症反应,同时也能诱导自身免疫性疾病的...     

Th17细胞与大疱性类天疱疮相关性研究

大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid, BP)是一种获得性自身免疫性皮肤病,好发于老年人.既往研究认为BP为Th2细胞占优势的自身免疫性疾病.随着研究的深入,Th17细胞已成为研究的热点.其在防御胞外细菌感染、介导慢性炎症以及自身免疫病中发挥重要作用[1].白介素(IL)-23是T细胞分泌IL-17的关键触发因素,调节T细胞亚群分泌IL-17或IL-17相关细胞因子,形成IL-23/IL-17免疫应答途径.此途径在慢性肠病、自身免疫性疾病、肿瘤、变态反应性疾病等研究中已见到,而在自身免疫性大疱性皮肤病研究中却很少见到.为研究IL-17/IL-23免疫途径在BP发病中的作用机制及与临床的相关性,我们设计了本课题.     

调节性B细胞及其生物学研究进展

调节性B细胞是一类具有免疫调节功能的B细胞亚群,目前已经在小鼠体内得到证实.该细胞亚群的起源与表型目前分歧较大.调节性B细胞主要通过细胞间直接接触和分泌IL-10、转化生长因子-β等方式下调免疫反应.现已发现这种B细胞哑群与SLE、接触性超敏反应等皮肤病相关,还参与多种疾病或生物学过程.对调节性B细胞的发现、起源、功能及作用机制、与疾病的关系、研究前景和挑战进行概述.     

胸腺基质淋巴细胞生成素在不同皮肤病中的作用机制研究

【摘要】 胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是一种与白细胞介素7（IL-7）类似的细胞因子,可以促进多种细胞的分化和增殖,并使其分泌Th2细胞因子,在机体免疫系统中发挥重要作用。近年来发现在许多皮肤病中TSLP的表达水平异常,在部分皮肤病中其水平高低还与疾病严重程度相关,提示TSLP可能是治疗多种皮肤病的潜在靶点。本文综述近年来TSLP在多种皮肤病（包括炎症性疾病、免疫性疾病、遗传性疾病和肿瘤性疾病）发生发展中的研究进展,为临床相关疾病的诊治提供依据和思路。     

白介素5与相关皮肤病的研究进展

白介素5是一种主要在特应性疾病中起致病作用的细胞因子，它调控着嗜酸粒细胞的产生、活化和分布，对B细胞、T细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞具有多种生物学功能。主要综述了白介素5的分子结构、生物学活性及其与相关皮肤病的关系等方面的研究进展。     

白介素5与相关皮肤病的研究进展

白介素 5是一种主要在特应性疾病中起致病作用的细胞因子 ,它调控着嗜酸粒细胞的产生、活化和分布 ,对B细胞、T细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞具有多种生物学功能。主要综述了白介素 5的分子结构、生物学活性及其与相关皮肤病的关系等方面的研究进展。     

IL-12家族细胞因子在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其特征是多器官受累和自身抗体的产生。尽管SLE的发病机制仍然未知,但其与T细胞和B细胞过度活跃以及自身抗体产生有关。细胞因子介导的T细胞和B细胞的活化,在包括SLE在内的各种自体免疫疾病的发病机理中都起着至关重要的作用。白介素12(IL-12)家族的异二聚体细胞因子,包括IL-12、IL-23、IL-27和IL-35,对免疫系统的调节具有多种生物学效应。在SLE的治疗中,针对IL-12和IL-23为靶点的研究也在近几年逐渐增多,IL-27和IL-35对T细胞分化的调节也为SLE的治疗提供了新思路。     

银屑病免疫学的研究进展

银屑病是一种基因、环境、精神心理等多种体内外因素导致的慢性炎症性皮肤病,各种免疫细胞特别是各型CD4+辅助性T细胞及其分泌的细胞因子形成复杂的调控网络,调节银屑病的发病及转归,如IL-23/Th17轴、IL-4/Th2轴等信号通路.抗原提呈细胞、自然杀伤细胞等介导的固有免疫和T细胞介导的获得性免疫是维持免疫稳态的基础,综合银屑病相关的免疫细胞、获得性免疫细胞及其信号传导的最新研究成果,进一步阐述银屑病的免疫学发病机制.     

白细胞介素-36在银屑病发病机制中的研究进展

银屑病是免疫学机制参与发病的炎症性皮肤病,目前其发病机制仍未完全阐明。多个研究发现包括白细胞介素（IL-36在内的多种细胞因子在银屑病患者皮损及外周血中表达水平增高。IL-36通路能够通过刺激角质形成细胞及各种免疫细胞活化产生多种炎症因子及趋化因子,促进血管生成及调节肠道微生物群等多种途径参与银屑病的发病过程。本文就IL-36家族的生物学特点及其在银屑病发病中的研究进展进行综述。     

P物质与相关皮肤病

P物质(substance P,SP)是一种主要的神经肽,同时也是一种免疫调节肽,是神经系统和免疫系统共同的生物物质.SP具有多种生物学效应,能够影响淋巴细胞的增殖、免疫球蛋白的合成,也能够调节辅佐细胞的活性和细胞因子的合成以及其他一些免疫细胞的活性,因而在许多皮肤病中起重要的作用.本文就SP的生物学特性及与相关皮肤病的关系作一简要综述.     

IL-35在皮肤病中的研究进展

白细胞介素-35(interleukin-35,IL-35)是近年来新发现的一种抑炎性细胞因子,与IL-12、 IL-23、 IL-27共同属于IL-12家族。目前研究发现它广泛参与了自身免疫性疾病、炎症性疾病、肿瘤性疾病及感染性疾病等多种疾病的发病。近年来,随着免疫学和分子生物学的发展,皮肤科领域对IL-35的研究也越来越多,但尚未发现本因子在皮肤病中的研究现状的报道。该文就IL-35在皮肤病中的研究进展作一综述。     

银屑病发病机制中细胞因子研究的某些进展

银屑病为一种多基因遗传与多因素诱导的慢性炎症性皮肤病,近年来对银屑病发病机制的研究取得较大进步,对Th17细胞以及Th17细胞因子特别是IL-23,IL-22在发病中的作用研究,IL-1作用的研究以及T细胞趋化因子等方面的的研究都取得较大进展,本文就银屑病细胞与分子免疫学取得的某些进展作一综述.     

Th17细胞在皮肤病的研究进展

Th17细胞不同于Th1、Th2细胞.它由记忆CD4+T细胞、初始T细胞等在IL-6和转化生长因子β、IL-1β或IL-23的作用下分化而来的.成熟的Th17细胞分泌IL-17、IL-22等多种细胞因子,在自身免疫疾病、宿主防御、炎症、肿瘤、移植物排斥等多种病理过程中起着重要的作用.概述Th17细胞的分化、相关细胞因子,以及在皮肤病发病机制中的作用.

Abstract：

Th17 cells are different from Th1 and Th2 cells. They are differentiated from memory CD4+T cells and naive T cells induced by interleukin (IL)-6, transforming growth factor (TGF) 3, IL-1β or IL-23.Mature Th17 cells can secrete many cytokines, such as IL-17, IL-22, etc, and play a crucial role in the pathological process of autoimmune diseases, host defense, inflammatory diseases, tumors and graft-versus-host diseases. This review presents the differentiation and related cytokines of Th17 cells as well as their roles in the pathogenesis of skin diseases.     

银屑病中相关免疫细胞的研究进展

银屑病是一种常见的免疫异常性炎症性皮肤病,发病机制尚不明确。树突状细胞、NK细胞、巨噬细胞、Th17细胞及IL-23／Th17通路在银屑病发生、发展中发挥重要作用,本文就近年来上述细胞的研究进展作一简要综述。