光敏拮抗剂类皮肤保护剂预防头颈部放射性皮炎疗效观察

目的：观察光敏拮抗剂类皮肤保护剂预防头颈部放射性皮炎的疗效。方法：将66例头颈部肿瘤病人随机分为两组,观察组33例,放疗期间使用光敏拮抗剂类皮肤保护剂;对照组33例,按常规皮肤护理。比较两组放射性皮炎的发生程度。结果：观察组病人发生Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级皮炎分别为72.7%、27.3%、0;对照组病人发生Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级皮炎分别为24.2%、66.6%、9.1%。观察组病人发生放射性皮炎程度明显轻于对照组（P〈0.05）。结论：光敏拮抗剂类皮肤保护剂能提高皮肤的耐受能力,降低头颈部放射性皮炎的发生程度。     

不同性别年龄的血清ALP活力调查

近年来酶活力测定纷纷改用速率法，碱性磷酸酶（ALP）测定也不例外。本文采用磷酸对硝基苯酚连续监测法测定血清ALP，调查男女儿童不同发育 阶段及老年男女的参考值及其变化规律．一、检测对象并测定年龄1岁以下到20岁青少年780人及老年人612人。二、检测方法1．仪器；7170A自动生化分析仪。2．试剂：由北京中生公司提供。3．方法：磷酸对硝基苯酸法．4．样品收集：受检者早晨空腹采血。三、结果1．不同年龄从婴幼儿到青年以及老年组男女间血清碱性磷酸酶活力结果详见附表。从附表可见：男性婴幼儿组与青年组间没有显附在不同年龄、性…     

68例中晚期非小细胞肺癌综合治疗疗效分析

目的:评价中晚期非小细胞肺癌的治疗方法及疗效.方法:68例经病理学证实为肺癌患者,20例行放射治疗(放疗组),原发灶DT60-70GY/6-8周,48例放疗后(剂量同前)再行CAP或MVP方案化疗.结果:放疗组、综合组肿块消退(CR+PR)分别为50%、70.7%(P＜0.05);1、2、3年生存率分别为55%、35%、10%及79%、62.5%、35%(P＜0.05).结论:综合治疗较单纯放射治疗效果优越,对中晚期非小细胞肺癌患者,宜综合治疗.     

三维适形放射治疗老年非小细胞肺癌的疗效

[目的]探讨三维适形放射治疗（3D-CRT）对60岁以上非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。[方法]将44例60岁以上老年人NSCLC随机分为治疗组（全程适形放射治疗）和对照组（全程常规放射治疗）,每组各22例。适形放疗为2Gy／次,DT60～70Gy／6～7周,常规放疗2Gy／次,DT60～65Gy／6～7周,其中DT达40Gy后避开脊髓再设野放疗。[结果]观察组总有效率为91%（20／22）,与对照组66％（15／22）比较差异有显著性（P〈0．05）,观察组1、2、3年生存率分别为45．5％、31．8％、22．7％,与对照组50％,31．8％,18．2％比较,差异无显著性（P〉0．05）,观察组放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制的发生率明显低于对照组,且两组差异比较均有显著性（P〈0．05）。[结论]老年人NSCLC采用3D-CRT,可提高肿瘤病灶放射剂量,减少放疗副反应,提高患者生活质量。     

电子喉镜下手术治疗声带小结和声带息肉66例

目的：探讨电子喉镜下手术治疗声带小结和声带息肉的方法及临床效果。方法：回顾分析2012年1月～2012年12月期间在我院治疗的患者66例,全部在电子喉镜下手术摘除声带小结和息肉。结果：66例患者患者手术均获成功,成功率100％。术后随访3～6个月,治愈54例,有效12例,无效0例,总有效率100％。结论：电子喉镜下声带息肉及小结摘除术操作更加准确、细致,方法简便,手术时间短,对病人损伤小,术后反应轻,不用住院费用低,极少出现并发症,疗效安全可靠。     

同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的：探讨同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应。方法：选取2000年9月-2004年11月我院收治的Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌患者，进行对比分析。结果：同步放化疗组有效治疗率为89．28％，单纯放疗组为62．96％；同步放化疗组不良反应高于单纯放疗组。结论：同步放化疗治疗局部晚期子宫颈癌可明显提高肿瘤控制率和5年生存率。以铂类为基础的化疗疗效肯定，患者能耐受，与放疗联合应用安全、合理。     

大庆地区变应性鼻炎患者变应原谱分析

目的调查分析大庆地区变应性鼻炎的主要变应原谱。方法采用德国Mediwiss变应原检测系统,检测大庆地区明确诊断为变应性鼻炎的患者975例,将患者分为儿童组（≤14岁）,青年组（15～35岁）,中年组（36～55岁）和老年组（≥56岁）。变应原分为吸入性和食入性二组,分析检测结果。结果大庆地区变应性鼻炎患者主要吸入变应原是蒿/矮豚草470/975(48.2%),柏榆梧桐柳桦栎杨榛/白蜡/梧桐309/975(31.7%),户尘螨231/975(23.7%),苋/藜/葎草/蒲公英194/975(19.9%);主要食入变应原是腰果/花生/黄豆208/975(21.3%)和贝/鱼165/975(16.9%)。儿童组的食入性变应原阳性率高于其他3组(P＜0.05);儿童组的混合变应原阳性率高于其他3组(P＜0.05);吸入组变应原在特异性IgE 1～2级阳性率低于食入组变应原(P＜0.05);吸入组变应原在3～4级阳性率高于食入变应原(P＜0.05);吸入组变应原在5～6级阳性率高于食入变应原(P＜0.01)。老年组特异性IgE 0级的阳性率高于其他3组(P＜0.01);老年组5～6级的阳性率低于其他3组(P＜0.01)。结论大庆地区主要吸入变应原是蒿/矮豚草、柏榆梧桐柳桦栎杨榛/白蜡/梧桐、户尘螨和苋/藜/葎草/蒲公英,主要食入变应原是腰果/花生/黄豆和贝/鱼。儿童患者较成年患者发生食物变应的可能性大。儿童更易受多种变应原致敏发生混合过敏。吸入变应原的致敏强度高于食入变应原。老年组患者机体的免疫反应能力弱于儿童、青年和中年组患者。     

MVP方案联合枢端治疗不能手术切除非小细胞肺癌108例疗效分析

[目的]探讨枢瑞(托瑞米芬)联合MVP方案(丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂)对不能手术切除非小细胞肺癌的治疗价值.[方法]将108例不能手术切除非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组;每组均进行MVP方案.治疗组化疗前5天,开始口服枢瑞480mg/d,共7天,治疗两个周期后观察患者近期疗效、不良反应及生存期.[结果]初治患者中,治疗组有效率50%,中位生存期11个月,1年生存率34%;对照组34例有效率26%,中位生存期9个月,1年生存率29%;两组比较差异有显著性(P＜0.05).在复治患者中,治疗组有效率20%,中位生存期7个月,1年生存率18%,对照组有效率0,中位生存期4个月,1年生存率10%;两组比较差异有显著性(P＜0.05).对照组与治疗组不良反应无明显差异.[结论]枢瑞能增强丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂的抗肿瘤作用,联合MVP方案治疗NSCLC安全有效.     

放疗和博宁治疗骨转移癌疼痛的疗效观察

目的 :对比观察骨转移癌疼痛行放疗止痛和博宁止痛的疗效。方法 :6 9例骨转移癌疼痛患者随机分为放疗组 (36例 ,局部放疗 DT 2 0 GY/5 F/1W)和博宁组 (33例 ,第 1天静滴博宁 90 mg,第 15天再静滴 6 0 mg)。结果 :放疗组与博宁组止痛有效率分别为 91.7%和 81.8% (P>0 .0 5 ) ;单发骨转移癌痛病灶放疗组与博宁组止痛有效率分别为 95 .7%和 73.3% (P<0 .0 5 ) ;多发骨转移癌痛病灶放疗组与博宁组止痛有效率分别为 84 .6 %和 88.9% (P>0 .0 5 )。结论 :放疗与博宁治疗骨转移癌疼痛都具有良好的止痛效果 ,但对单发骨转移癌痛病灶 ,应首选放疗。