米非司酮治疗输卵管妊娠未破裂10例观察

目的：对于输卵管妊娠未破裂，采取保守治疗可行性探讨。方法：2006-200T年10例未破裂输卵管妊娠，孕囊18～32mm大小，经米非司酮保守治疗。结果：10例患者均治愈，未行手术。结论：米非司酮对输卵管妊娠未破裂，孕囊〈18-32mm以下治疗可靠，无创伤，疗效好，费用低。     

多室脂质体装载磁共振对比剂Gd-DTPA(DepoGd)的体外成像实验研究

目的:以多室脂质体(DepoFoam)作为载体,包封常规磁共振对比剂Gd-DTPA;进行磁共振体外成像,含Gd摩尔浓度相同的条件下观察DepoGd溶液和Gd-DTPA溶液的磁共振信号差别.方法:使用胆固醇等脂质成分结合钆喷酸葡胺(Gd-DTPA),调整离心机转速,得到两组不同粒经的DepoGd粒子.将X、Y、Z 3种溶液组(Gd-DTPA组、17mDepoGd溶液组和22mDepoGd溶液组)各组均配成4种浓度,在磁共振仪上测量3组不同溶液组的4种不同浓度试剂的信号值,进行统计学分析.结果:通过上述方法得到了所需的DepoGd粒子,包封率为50%.体外成像所得X、Y、Z组同浓度试剂之间的P值分别为Pa=0.104 5;Ph=0.063 7;Pc=0.066 0;Pd=0.063 9.P值均>0.05.没有统计学意义.即含Gd摩尔浓度相同的DepoGd与Gd-DTPA原药溶液的MR体外实验信号强度无差异.结论:DepoFoam能够包载常规磁共振对比剂,包封率高,且Gd-DTPA被包载后成像效果没有明显改变.     

五氯酚对人胎盘碱性磷酸酶构象与活力的影响

目的;研究三氯酚对人胎盘碱性磷酸酶构象与活力的影响。材料和方法：应用荧光光度法检测不同浓度五氯酚溶液中人胎盘碱性磷酸酶的内源荧光发射光谱,用分光光度法测定其活力。结果：五氯酚浓度小于1．0mmol／L时,平衡态酶的内源荧光发射强度及其活力迅速下降,发射峰位明显红移;继续提高五氨酸浓度,其荧光发射强度与活力逐渐下降,发射峰位仍在缓慢红移;五氯酚浓度增至5．0mmol／L时,荧光淬灭,但酶仍保密51．4％的活力。结论：五氯酚抑制了酶活力,并使其构承发生了改变,但其整体构象并未破坏。     

L—亮氨酸对人类胎盘碱性磷酸酶的抑制

目的确定Ｌ－亮氨酸对人类胎盘碱性磷酸酶的抑制类型，并探讨其抑制机理。方法应用分光光度法分别测定有Ｌ－Ｌｅｕ和无Ｌ－Ｌｅｕ存在下的酶活力，根据其活力变化求出酶酶的相对活力；用双倒数作图法，确定Ｌ－Ｌｅｕ对ＰＬＡＰ的抑制类型并求出其抑制常数；同时也观察了ＰＨＣ对抑制作用的影响。     

0~3岁婴幼儿骨密度影响因素分析

目的:研究0~3岁婴幼儿骨密度的影响因素。方法:选取我院2018-12~2019-12期间收治的0~3岁175名婴幼儿,均给予骨密度检查,其中骨密度正常104名,骨密度不足71名,进行婴幼儿骨密度的单因素分析、Logistic多因素回归分析。结果:骨密度不足婴幼儿中年龄0~6个月、户外活动时间<1 h/d、早产儿、使用激素比例大于骨密度正常婴幼儿,有维生素D补充、居住地为城市比例小于骨密度正常婴幼儿(P<0.05);经Logistic回归分析显示,年龄0~6个月、户外活动时间<1 h/d、早产儿、使用激素均为婴幼儿骨密度不足的危险因素,有维生素D补充、居住地为城市均为其保护因素(P<0.05)。结论 :0~3岁婴幼儿易出现骨密度不足,年龄0~6个月、户外活动时间<1 h/d、早产儿、使用激素为其危险因素,有维生素D补充、居住地为城市为其保护因素,据此采取相应措施,以促进婴幼儿生长发育。     

巩膜灼瘘联合睫状体分离术治疗恶性青光眼1例

恶性青光眼临床采取保守治疗效果不佳,一般需摘除晶体并行玻璃体切割术,甚至眼球摘除术,而我们采用球内、外2路引流方法,治愈1例恶性青光眼,到目前为止采取这种方法治疗恶性青光眼,国内尚未见报道．该手术方法在治疗恶性青光眼、顽固性青光眼方面具有较明显的实用价值。1病例介绍思者,女,69岁,左眼被拳头击伤,眼胀一月半,以“左眼挫闭性高眼压、闭角性青光眼”于1997牢9月2日人民．全身检查未见异常。眼部检查：视力右：0.7左：0.5,右眼未见异常,左眼除前房较右眼浅,深约2ck,晶体前凸外均未见异常．前房角检查：右眼儿,左眼…     

人血浆中米格列奈的HPLC测定

建立了HPLC法测定人血浆中的米格列奈.以地西泮为内标,采用C18色谱柱,20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.6)-乙腈(57:43)为流动相,检测波长210 nm.米格列奈钙在25~8 000 ng/ml范围内线性关系良好.方法回收率为98.1%～109.2%,批内、批间RSD为1.5%～13.4%.     

人类胎盘碱性磷酸酶在脲变性时构象与活力的变化

目的：研究脲对人胎盘碱性磷酸酶构象与活力的影响。方法：用分光法测定不同浓度脲溶液中的紫外差光谱及活力;荧光法测其荧光光谱。结果：低浓度脲（〈２．０ｍｏｌ／Ｌ）,酶的差光谱在２６２ｎｍ出现负峰,荧光强度下降,发射峰位蓝移;脲浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ时,酶活力仍维持在原有水平,此后随脲浓度增加,酶活力下降,继续提高脲浓度。差光谱在２７６ｎｍ出现正峰;荧光强度回升,发射峰位红移;酶活力迅速下降,当脲浓度高