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1.
抗抑郁药物引起躁狂症的回顾性调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
对262例使用抗抑郁药物治疗的抑郁症患者进行调查,抗抑郁药所致躁狂的发生率为12.2%;单因素分析显示:年轻、病前性格外向及上抑郁的病人为好因素,而与患者的性别、精神病家族史、药物种类,剂量及合并用药无关。  相似文献   
2.
奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋80例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的疗效与安全性。方法将精神分裂症急性兴奋患者160例随机分为两组。治疗组80例给予奎硫平口服,100~ 500 mg·d-1,同时给予氯硝西泮肌内注射,2~4 mg·d-1;对照组80例给予氟哌啶醇肌内注射,10~20 mg·d-1。疗程均为7 d。治疗期间每日评估阳性和阴性症状量表兴奋条目和不良反应量表。结果治疗组精神分裂症急性兴奋控制有效率为78.0%,对照组有效率为80.0%,两组差异无显著性(P>0.05)。对照组锥体外系不良反应发生率高于治疗组,治疗组常见不良反应有嗜睡、口干、视物模糊、恶心呕吐、眩晕、心动过速、血压降低等。结论奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性优于氟哌啶醇。  相似文献   
3.
舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症临床对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 比较舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症的临床疗效与安全性。方法 将80例符合CCMD 3诊断标准的高中生抑郁症患者按就诊顺序分为治疗组和对照组各40例, 治疗组给予舍曲林口服,50~100 mg·d-1,qd; 对照组给予阿米替林口服100~225 mg·d-1, 分两次给药。 均治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI SI)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 治疗组显效率82.1%,对照组显效率73.5% ,治疗结束后两组疗效差异无显著性(P>0.05),但治疗组的不良反应明显比对照组少而轻。结论 舍曲林治疗高中生抑郁症安全、有效,值得临床推广。  相似文献   
4.
目的:以氯氮平为对照,探讨利培酮口服液治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性。方法:67例符合CCMD.3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮口服液(n=34)和氯氮平(n=33)治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周的疗效相当(P〉0.05),试验组和对照组的显效率差异无统计学意义(P〉0.05),试验组不良反应的发生率睨显低于对照组(P〈0.05)。结论:利培酮口服液和氯氮平对精神分裂症急性期的疗效相当,不良反应较小。  相似文献   
5.
抑郁症发作的核心症状是情感低落、兴趣和(或)愉快感缺乏及意志行为减退,即所谓的"三低"症状。除了这些心理社会性症状,抑郁症患者也可有许多躯体症状,突出的躯体不适掩盖了抑郁症状,相当多的患者因此就诊,故在综合性医院非精神科就诊的患者更多见。本研究对在非精神科就诊并经确诊的200例抑郁症患者的临床资料进行分析,现报道如下。  相似文献   
6.
目的研究利培酮口服液合并氯硝西泮治疗精神分裂症患者急性兴奋的疗效和安全性。方法将精神分裂症急性兴奋患者87例随机分为两组,治疗组44例予利培酮口服液合并氯硝西泮肌内注射;对照组43例予氟哌啶醇肌内注射,疗程均为7天。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应。结果治疗7天的疗效相当(P〉0.05),治疗组不良反应的发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论利培酮口服液合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性优于氟哌啶醇。  相似文献   
7.
利培酮治疗躯体变形障碍2例   总被引:2,自引:0,他引:2  
躯体变形障碍是一种精神症状 ,现报告 2例。例 1:男性 ,17岁 ,高一学生。因自觉左小腿骨头弯曲 ,影响身材已半年 ,反复找骨科医生要求矫形治疗 ,多次摄 X片检查均未见异常 ,但患者对医生的解释不予理会 ,认为本地医生技术不行 ,要到外地找骨科专家治疗。常因此紧张不安 ,学习成绩明显下降 ,但个人生活尚能自理。明尼苏达多项人格调查表 :焦虑 69分 ,病态人格 70分 ,疑心 69分 ,脱离现实70分。符合 DSM- 躯体变形障碍诊断。先后分别以氯丙咪嗪及氟西汀治疗各约 1月 ,均无效。后换用利培酮 0 .5 mg/ d治疗 ,1周后加至 1mg/ d,半个月后情绪…  相似文献   
8.
阿立哌唑引起严重视力模糊1例   总被引:3,自引:0,他引:3  
患者,女性,24岁,丽水市松阳籍工人,住院号:12432。患者因无明显诱因渐起自语,对人冷淡3个月于2005年4月15日住院治疗,诊断:精神分裂症。查体未引出阳性体征,入院后予国产阿立哌唑(奥派)治疗(无其他合并用药),起始剂量5mg/d,1周后加至10mg/d,治疗第9天诉视物模糊,第12天开始称“  相似文献   
9.
目的:探讨药物治疗合并康复训练对精神分裂症患者的疗效和对社会功能的影响。方法:160例精神分裂症患者按入院时间顺序分为对照组和观察组各80例;对照组仅采取药物治疗,观察组在药物治疗同时合并劳动技能训练、生活技能训练、健康教育等综合性康复训练措施;疗程均为8周。治疗前后采用简明精神症状评定量表(BPRS)、住院患者康复疗效量表(IPROS)进行临床疗效和社会功能评定并比较两组评分变化和疗效。结果:治疗后,两组BPRS和IPROS评分从第4周起均较前明显降低(P<0.05),且观察组降低幅度明显大于对照组(P<0.05)。两组BPRS和IPROS评分疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组BPRS和IPROS评分有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:药物治疗合并康复训练能显著改善精神分裂症患者的精神症状、生活社交能力及认知功能,优于单纯药物治疗。  相似文献   
10.
目的:探讨综合性康复训练对精神分裂症患者的疗效和对社会功能的影响。方法:精神分裂症患者180例,分为A组、B组和C组。3组均按常规给予抗精神病药物治疗。A、B组在药物治疗基础上分别进行生活技能训练和劳动技能训练等综合性康复训练。治疗前后均采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS),住院患者康复疗效量表(IPROS)联合进行临床疗效和社会功能评定。结果:治疗8周后,PANSS 量表有效率 A 组82.63%、B组82.31%、C组78.93%;IPROS有效率A组89.78%、B组88.82%、C组82.33%。A、B组PANSS及IPROS有效率均更高于C组(P<0.05),A、B 2组间比较差异无统计学意义。结论:药物治疗合并康复训练对精神分裂症患者的疗效及社会功能改善有益。  相似文献   
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