夏氏睡眠1号治疗中学生考前失眠临床观察

目的:观察中药夏氏睡眠1号对考试前失眠的疗效和安全性。方法:将80例符合中医辨证为虚证型的考试前伴有明显失眠的中学生随机分为两组各40例,治疗组水煎温服中药夏氏睡眠1号,1剂,每日2次;对照组水煎温服中药安慰剂,1剂,每日2次,疗程均4周。采用阿森斯失眠量表(AIS)、焦虑自评量表(SAS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗组在治疗后考前各周AIS总分、SAS明显低于照组(P<0.001)。结论:服用中药夏氏睡眠1号能较有效地缓解虚证型中学生考试前或期间的焦虑和失眠症状,无不良反应。     

自杀意念量表信效度评价及其在大学生中的应用

目的了解浙南山区大学生自杀意念的发生情况,为山区高校大学生的心理危机干预提供依据。方法采用分层整群抽样方法,对丽水市1所普通高校的2 346名浙南山区本科生进行自杀意念自评量表(SIOSS)调查,并对该量表进行信度和效度检验。结果浙南山区大学生中最近1 a内有自杀意念者占10.10%;自杀意念自评量表的结构模型较理想,共抽取绝望、乐观、自杀、睡眠及掩饰5个因子;除掩饰因子外,其余各因子及条目均与SDS、SCL-90聚合度良好;量表的Cronbach’sα系数为0.85,Spearman-Brown分半信度为0.83,重测信度为0.86;SIOSS筛检的敏感性、特异性及Kappa系数分别为100%,97.09%及0.95。结论浙南山区大学生自杀意念发生率处于较高水平,自杀意念与心理健康不良有统计学关联。     

MMPI中国常模与精神分裂症及躁狂症的诊断

本研究结果显示，MMPI测定与精神分裂症、躁症临床诊断的符合率分别为89．50％和89．33％；精神分裂症主要以F、Pa,Sc为高峰点，躁狂症则以F、Ma,Sc,Pa为高峰点，作者认为使用中国常模对精神分裂症、躁狂症的诊断具有一定的参考价值，可作为临床诊断的辅助工具。     

自杀意念自评量表在大学生中的应用

本研究旨在进一步验证自杀意念自评量表（self-ratingideaofsuicidescale，SIOSS）在大学生中的适用性，并了解自杀意念的发生情况。     

说谎量表的适用性

作者以３０８名大专生、工人及干部为对象，探讨各群体对ＭＭＰＩ、ＥＰＱ原Ｌ量表项目的反应和适用性。并根据受试者对各项目反应，选出１１题作为新Ｌ量表。结果显示：受试者对原Ｌ量表各项目并非倾向答“是“，应答率和得分差异受性别、职业和年龄和影响，说明用原Ｌ量表评判一个人的诚实与否欠可靠。新Ｌ量表应答率较高，项目区分度好，具有一定的信度、效度，可以作为今后编制适合我国国情的说谎量表参考之用。     

拉莫三嗪与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效比较

目的：观察拉莫三嗪与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法：符合CCMD- 3的74例双相障碍躁狂病人分为治疗组和对照纽各37例,治疗组给予拉莫三嗪片25 mg·d~(-1),逐渐加至100～200 mg·d~(-1),分2次,po,8 wk；对照组给予丙戊酸镁缓释片0．25 g·d~(-1),逐渐加至0．75～1．0 g·d~(-1),分2次,po,8 wk。采用躁狂量表(BRMS)、临床疗效总量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果：治疗组总有效率为75%,对照组为80%,2组疗效差异无显著意义(P＞0．05)。治疗组常见不良反应是头痛、乏力,对照组常见不良反应是恶心、困倦,2组不良反应发生率无显著差异(P＞0．05)。结论：拉莫三嗪、丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作均有效、安全、耐受性好。     

舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症临床对照研究

目的 比较舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症的临床疗效与安全性。方法 将80例符合CCMD 3诊断标准的高中生抑郁症患者按就诊顺序分为治疗组和对照组各40例, 治疗组给予舍曲林口服,50～100 mg·d^-1，qd; 对照组给予阿米替林口服100～225 mg·d^-1, 分两次给药。 均治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI SI)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果 治疗组显效率82.1%，对照组显效率73.5% ,治疗结束后两组疗效差异无显著性（P＞0.05）,但治疗组的不良反应明显比对照组少而轻。结论 舍曲林治疗高中生抑郁症安全、有效,值得临床推广。     

护理综合干预对精神分裂症患者院外康复效果的影响

目的探讨护理综合干预对精神分裂症患者院外康复效果的影响。方法将168例院外精神分裂症患者随机分为干预组86例及对照组82例。对干预组实施个性电话随访、社区集体服药督导及健康教育等护理综合干预措施,比较两组患者服药依从性和复发率。结果干预组在出院6个月、12个月时的服药依从性均明显好于对照组,复发率均明显低于对照组;患者出院12个月时与出院6个月时服药依从性及复发率比较,干预组差异无统计学意义,对照组差异有统计学意义。结论护理综合干预可提高院外精神分裂症患者的服药依从性,降低复发率,有效促进患者院外康复。     

度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性

目的评价度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法71例老年抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组(35例)和舍曲林组(36例),所有患者均经2周清洗期,疗程为6周。度洛西汀组口服度洛西汀,起始剂量40mg.d-1,2周后加至60 mg.d-1,直到观察结束;舍曲林组口服舍曲林,起始剂量25 mg.d-1,2周后加至50～100 mg.d-1,直到观察结束。使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前,治疗1,2,4,6周后评估疗效和安全性。结果经过6周治疗,度洛西汀组显效率和有效率分别为80%和97%,舍曲林组分别为78%和94%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第1,2周疗效差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),表明度洛西汀组1周内就能起效,较舍曲林组起效快。2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效,且疗效相当,不良反应轻微。结论度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症安全、有效,但度洛西汀起效更快。     

利培酮治疗躯体变形障碍2例

躯体变形障碍是一种精神症状 ,现报告 2例。例 1:男性 ,17岁 ,高一学生。因自觉左小腿骨头弯曲 ,影响身材已半年 ,反复找骨科医生要求矫形治疗 ,多次摄 X片检查均未见异常 ,但患者对医生的解释不予理会 ,认为本地医生技术不行 ,要到外地找骨科专家治疗。常因此紧张不安 ,学习成绩明显下降 ,但个人生活尚能自理。明尼苏达多项人格调查表 :焦虑 69分 ,病态人格 70分 ,疑心 69分 ,脱离现实70分。符合 DSM- 躯体变形障碍诊断。先后分别以氯丙咪嗪及氟西汀治疗各约 1月 ,均无效。后换用利培酮 0 .5 mg/ d治疗 ,1周后加至 1mg/ d,半个月后情绪…