排序方式: 共有76条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
案例教学法在药理学教学中应用的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
案例教学法实质上是一种启发式教学方法,它更强调以学生为主体,以教师为主导,以培养学生的自主学习能力、实践能力和创新能力为根本,对提高教学质量、促进课程教学改革、推进素质教育有着积极的意义,它构建了师生交互式教学关系,更有助于实现教学相长。但是,任何一种教学方法有它的特点、作用、条件及其发展运动的规律,案例教学也有一定的学科或课程选择性,我们不能将案例教学形式化和绝对化,在教学实践中,应多种教学方法并举、各有侧重、灵活运用、取长补短,才能取得更好的效果。 相似文献
2.
目的:体外研究姜黄素抑制活化的人脐静脉内皮细胞增殖及其与中性粒细胞黏附、迁移的影响,揭示前期动物实验姜黄素抑制角膜新生血管生长的机制。方法:四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度姜黄素对AngⅡ活化的人脐静脉内皮细胞增殖的影响;观察分析其对活化的内皮细胞与中性细胞粘附率和迁移率的影响。结果:恒定的AngⅡ浓度活化的脐静脉内皮细胞的增殖及其与中性粒细胞的黏附率和迁移率被不同浓度姜黄素干预后其受到抑制并呈浓度依赖性,各不同浓度组与未加干预组比较差异有显著性,P=0.000。结论:姜黄素抑制AngⅡ活化的人脐静脉内皮细胞增殖及其与中性粒细胞的粘附与迁移,可能是其干预角膜新生血管生成的机制之一。 相似文献
3.
目的 探讨高血压脑出血患者发生应激性溃疡(Stress ulcer,SU)的影响因素.方法 回顾性分析188例高血压脑出血患者的临床资料,通过单因素和多因素logistic回归分析筛选出患者发生SU的影响因素.结果 188例高血压脑出血患者中合并SU者21例,占11.17%.单因素分析结果表明,SU与患者的出血量、出血部位、不能自主进食、瞳孔不等、GCS评分、APACHEⅡ评分、SBP、颅内压等因素有关(均P<0.05);多因素logistic分析结果表明,出血量(OR=2.268)、脑干出血(OR=2.998)、不能自主进食(OR=5.354)、瞳孔不等(OR=3.221)、GCS评分(OR=1.907)、SBP(OR=1.303)可能是患者合并SU的独立危险因素(均P<0.05).结论 大量出血、脑干出血、不能自主进食、瞳孔不等、入院时GCS<9分、SBP≥170mmHg可能增加高血压脑出血发生SU的风险,应及时给予预防性治疗. 相似文献
4.
紫花高乌头总碱对吗啡依赖大鼠CYP2E1代谢活力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡依赖大鼠CYP2E1代谢活力的影响。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状,高效液相色谱法(HPLC)测定经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗血药浓度经时变化。结果:吗啡依赖可致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,催促戒断可致体重减轻,CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性进一步增强。紫花高乌头总碱可降低大鼠的戒断反应症状分值,控制大鼠的体重下降,下调吗啡依赖所致的CYP2E1的代谢活性增强。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状,使吗啡依赖及其催促戒断后增高的CYP2E1代谢活力下调。 相似文献
5.
紫花高乌头总碱对实验性吗啡戒断症状的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡戒断症状的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖小鼠和大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状。结果:紫花高乌头总碱可减少小鼠的跳跃反应,降低大鼠的戒断反应症状分值,不同程度的控制小鼠和大鼠的体重下降。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖动物的戒断症状。 相似文献
6.
7.
碟脉灵注射液治疗脑梗死80例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察碟脉灵注射液对脑梗死的疗效。方法对2000年2月-2001年1月在我院住院的120例脑梗死病人,随机分成2组。治疗组80例用碟脉灵注射液30ml加于0.9%盐水250ml中静滴。每日1次;对照组40例用川芎嗪120mg加于0.9%盐水中静滴,每日1次,两组均14天为一疗程。其他伴发疾病给予相关治疗,严禁使用扩管剂、活血化瘀药。用药前后均给予神经功能缺损评分,进行比较,同时观察用药前后血流变、血尿常规、肝肾功能、心电图。结果治疗组总有效率92.5%。显效率68.8%;对照组总有效率80%,显效率47.5%;两组疗效均有显著差异(P〈0.01,P〈0.01)。治疗组与对照组治疗后血流变指标与治疗前相比有显著差异(P〈0.01)。用药过程中未发现毒、副作用。结论碟脉灵注射液能扩张血管,增加脑血流景。改善血流变。且无明显不良反应,是一种治疗脑梗死的良药。 相似文献
8.
9.
10.
近几年,我国大力推动中医药发展,通过改革完善中药审查审批机制,全面加速中医药产业现代化进程。中药配方颗粒是传统中药融入现代的传承,其便捷度、高效性等特点为中药临床应用拓展了一个新渠道。随着中药配方颗粒试点工作的结束和国家药品标准的出台,中药配方颗粒进入了蓬勃发展阶段。为促进中药配方颗粒的安全、有效及质量可控,本文概述了我国及山东省中药配方颗粒发展历程、山东省备案审查现状,并对中药配方颗粒备案审查及研发生产中存在的问题进行了探讨,提出建立符合中药配方颗粒特点的备案审查体系、鼓励企业做好基础性和前瞻性研究工作的建议,为今后中药配方颗粒的备案审查和研发生产提供参考。 相似文献