艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取我院自2011年6月-2012年9月在肿瘤科收治的恶性肿瘤患者105例,随机分为观察组和对照组,观察组55例患者采用艾迪注射液合并化疗治疗,对照组50例患者采用化疗治疗,观察分析两组患者治疗后的生活质量、疗效和不良反应等情况。结果治疗后观察组患者的生活质量明显高于对照组的,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义;但是两组疗效相比差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高患者的生活质量,化疗后不良反应较少,值得临床推广。     

miR-30a对卵巢癌细胞PTEN/PI3K/AKT/mTOR自噬通路及顺铂耐药性的影响

目的:探究miR-30a对人卵巢癌SKOV3细胞自噬及顺铂耐药性的影响,并初步研究其作用机制。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞和人卵巢癌细胞（耐药）细胞（SKOV3/DDP）;将SKOV3/DDP细胞随机分为对照组、miR-30a 阴性对照（NC）组和miR-30a模拟（mimics）组,SKOV3细胞作为正常组。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测各组细胞miR-30a表达情况;CCK-8法检测各组细胞顺铂耐药性;Annexin V-FITC/PI法检测各组细胞凋亡情况;蛋白印迹分析法检测各组细胞微管相关蛋白轻链3 I/II（LC3I/II）、p62、磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）、磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶（p-PI3K）、磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B（p-AKT）、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（p-mTOR）表达情况;双荧光素酶报告基因检测系统验证miR-30a与PTEN的靶向关系。结果:与对照组和miR-30a NC组相比,miR-30a mimics组SKOV3/DDP细胞miR-30a表达水平、凋亡率、p62、p-PI3K、p-AKT及p-mTOR水平显著升高（P＜0.05）,IC50值、LC3II、PTEN蛋白表达水平及LC3II/LC3I比值显著降低（P＜0.05）;与正常组相比,对照组SKOV3/DDP细胞上述各指标变化趋势完全相反;mirbase数据库预测显示,miR-30a与PTEN mRNA 3' UTR区有结合位点,与PTEN-3' UTR-WT+miR-30a NC组比较,PTEN-3' UTR-WT+miR-30a inhibitor组荧光素酶活性降低（P＜0.05）。结论:miR-30a可能通过靶向抑制PTEN表达,激活PI3K/AKT/mTOR信号通路调控人卵巢癌细胞自噬,降低卵巢癌细胞的顺铂耐药性。     

参附注射液配合密集化疗治疗进展期胃癌临床研究

目的：分析和探讨进展期胃癌治疗过程中应用参附注射液配合密集化疗的临床治疗效果。方法：随机选择我院自2007年4月～2013年4月时间内,收治的进展期胃癌患者84例,随机分成2组,每组患者各42例。对照组患者采用密集化疗方法进行治疗,观察组患者采用参附注射液配合密集化疗的方法进行治疗,观察、统计和分析2组患者的临床治疗效果。结果：经过比较分析得出,在改善率方面,观察组患者为90．48％（38/42）,对照组患者为59．52％（25/42）,组间比较存在统计学意义（ P＜0．05）;在生活质量方面,观察组患者治疗前、后比较存在显著性差异,2组相比观察组患者的生活质量要好于对照组,组间比较均存在统计学意义。结论：在进展期胃癌的临床诊疗中,参附注射液配合密集化疗的方法能够有效的提高患者的临床改善率,优化患者的生存质量,是一种疗效显著的安全、理想的进展期胃癌治疗方法。     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的:观察精元康胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案化疗的影响.方法:62例小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中治疗组32例化疗前3d开始至化疗结束后14 d加用精元康胶囊,对照组32例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析.结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05).化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:精元康胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗后骨髓抑制.     

阿帕替尼联合替吉奥治疗复发转移食管癌的疗效观察

目的:探讨复发转移食管癌采用阿帕替尼联合替吉奥治疗的效果。方法:选取2015年3月～2018年2月收治的复发转移食管癌患者94例,按单盲法分为试验组和对照组,各47例。对照组采用替吉奥化疗,试验组在对照组治疗基础上采用阿帕替尼化疗。化疗2个周期后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及毒副反应。结果:化疗后,试验组总缓解率较对照组高,血清糖类抗原-199、癌胚抗原、肿瘤特异生长因子水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用阿帕替尼联合替吉奥治疗复发转移食管癌可有效控制疾病发展,降低血清肿瘤标志物水平,且毒副反应少,安全性较高。     

艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取我院自2011年6月-2012年9月在肿瘤科收治的恶性肿瘤患者105例,随机分为观察组和对照组,观察组55例患者采用艾迪注射液合并化疗治疗,对照组50例患者采用化疗治疗,观察分析两组患者治疗后的生活质量、疗效和不良反应等情况。结果治疗后观察组患者的生活质量明显高于对照组的,比较差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义;但是两组疗效相比差异不明显（P〉0.05）,无统计学意义。结论艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高患者的生活质量,化疗后不良反应较少,值得临床推广。     

周疗法紫杉醇脂质体联合方案治疗晚期胃癌的疗效

目的观察周疗法紫杉醇脂质体联合方案治疗晚期胃癌的疗效,以供临床工作参考。方法选择我院2008年4月至2011年3月收治的晚期胃癌患者106例,随机分为对照组和观察组各54例。对照组患者给予普通紫杉醇周疗法联合治疗,观察组患者给予紫杉醇脂质体周疗法联合治疗。观察两组患者临床疗效,并比较不良反应严重程度的差异。结果治疗后两组患者均取得了一定的治疗效果,其中观察组临床有效率、临床受益率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间不良反应严重程度比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。1年生存率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用周疗法紫杉醇脂质体联合方案治疗晚期胃癌疗效满意,毒性反应小,值得在临床推广应用。     

刍议老年宫颈癌与中青年宫颈癌的临床病理特点对比

目的 根据老年宫颈癌患者与中青年宫颈癌患者的临床特点进行观察与对比,最终通过分析找到不同。方法 在本院确诊的宫颈癌患者当中,选取老年宫颈癌患者与中青年宫颈癌患者各40例,并且对于所有的患者其临床特点皆进行观察与参照,最终对所得出的数据运用统计学方法进行处理与分析。结果 中青年的宫颈癌患者其临床表现主要为接触性出血,占据的比例为64.23%,老年宫颈癌患者其临床表现则主要为阴性道出血,占据的比例为72.00%。老年人群当中的鳞癌发生几率远远高于中青年人群,但是中青年人群的细胞分化的程度却高于老年人群（P〈0.05）。结论 对于不同年龄段及其人群患宫颈癌的临床特点加以观察及分析,便可以更好的控制该病的发病率,并尽量将发病率降到最低。     

LncRNA NR2F1-AS1在结肠癌组织中的表达及其与预后的相关性

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)核受体亚家族2F组成员1-反义RNA 1(NR2F1-AS1)在结肠癌患者中的表达水平及其与预后的相关性。方法:选取本院2015年07月至2017年02月诊治的93例结肠癌患者的癌组织及对应癌旁正常组织进行研究。采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测结肠癌组织及对应癌旁正常组织LncRNA NR2F1-AS1表达水平;分析癌组织LncRNA NR2F1-AS1表达水平与结肠癌患者临床病理特征的相关性;采用Kaplan-Meier曲线法分析结肠癌患者癌组织中LncRNA NR2F1-AS1表达水平与结肠癌患者预后的相关性;采用COX回归分析结肠癌预后的影响因素。结果:结肠癌组织LncRNA NR2F1-AS1表达水平明显低于癌旁正常组织（P＜0.05）;结肠癌患者癌组织LncRNA NR2F1-AS1表达水平与结肠癌患者TNM分期、淋巴结转移、浸润深度、分化程度相关（P＜0.05）,而与结肠癌患者性别、年龄、肿瘤大小、位置无关（P＞0.05）;结肠癌患者LncRNA NR2F1-AS1低表达组术后36个月总生存率(OS)、无病生存率(DFS)明显低于LncRNA NR2F1-AS1高表达组OS、DFS（P＜0.05）;COX回归分析显示,TNM分期、淋巴结转移是影响结肠癌患者预后的独立危险因素（P＜0.05）,LncRNA NR2F1-AS1是影响结肠癌患者预后的独立保护因素（P＜0.05）。结论:LncRNA NR2F1-AS1在结肠癌患者癌组织中表达水平明显降低,且低水平LncRNA NR2F1-AS1与结肠癌患者不良预后密切相关,有利于判定结肠癌患者预后情况。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床治疗效果.方法 本院2010年3月~2011年3月间共收治的晚期胃癌患者29例.所有患者均接受化疗,采用替吉奥胶囊80mg/(m2d),早晚餐后口服,第1~14天;第1天联合奥沙利铂130mg/m2(行静脉滴注3h);停药7天,每21天重复l次为一个周期,最少治疗两个周期.结束治疗后对患者治疗效果及不良毒副反应进行评价分析.结果 所有患者总有效率为58.6%,完全缓解2例,部分缓解15例,病情稳定7例,病情进展5例.患者平均生存时间为10个月.其不良毒副反应表现为骨髓抑制,神经毒性及胃肠道反应.结论 对晚期胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,能有效提高临床治疗效果,且此方法安全有效,值得临床推广.