甘肃省急性白血病患者气单胞菌肠外感染4例报告

气单胞菌在水生环境中普遍存在,是一种人-兽-鱼共患的条件致病菌.该细菌导致人类疾病的病例少见,目前国内报道的气单胞菌感染多见于肠道内感染.甘肃省人民医院血液科自2013—2020年收治了4例急性白血病合并气单胞菌感染患者,我们对其临床特征和分离菌株的耐药特点进行了分析,报告如下.     

重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的Meta分析

目的:系统评价重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的有效性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cocharne图书馆、Web of Science、CNKI、VIP、CBM、万方数据库等数据库,查找重组人血小板生成素促进异基因造血干细胞移植后血小板恢复的随机对照试验（RCT）。按照Cochrane手册5.1.0 RCT的质量评价标准对纳入研究的方法学质量进行评价,并使用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入4个RCTs,包括332例患者。Meta分析结果显示:与空白组比较,重组人血小板生成素在第4天［MD=-2.67,95%CI（-4.97,-0.37）,P=0.02］和第7天给药［MD=-3.97,95%CI（-5.35,-2.59）,P＜0.00001］可缩短血小板恢复至>20×109/L时间,加快血小板恢复>50×109/L的时间［MD=-6.5,95%CI（－8.53,－4.48）,P＜0.00001］,但在血小板输注数量和粒细胞植入时间等方面,两组无差别。结论:现有证据表明,与空白对照比较,重组人血小板生成素对异基因造血干细胞移植后促进血小板恢复有一定积极作用,其有效性和安全性尚需进一步开展高质量、大样本的随机对照试验验证。     

HPLC指纹图谱法测定熊胆胶囊中的胆汁酸类成分

目的 采用HPLC指纹图谱法测定熊胆胶囊中的胆汁酸类成分.方法 采用C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH4.4)为流动相进行梯度洗脱;检测波长210 nm;柱温40℃.结果 测定了10个熊胆胶囊样品中胆汁酸类成分的指纹图谱.结论 为熊胆胶囊质量控制新模式的建立提供了依据.     

感冒疏风片中芍药苷的HPLC测定

建立了感冒疏风片中芍药苷含量的HPLC测定方法。用C18色谱柱，乙腈-水（13：87）为流动相，检测波长为230nm。方法线性关系良好，平均加样回收率为100.2％。     

三黄片中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了测定三黄片中盐酸小檗碱的HPLC方法，对11个厂家26个批号产品的含量测定结果为0.92mg-4.06mg/片，差别很大，为全面控制三黄片质量，应在标准中增加盐酸小檗碱含量指标。HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱，前处理简单方便，测定快速准确，适用于生产质量控制和药品检验。     

一测多评法同时测定血塞通片中5种皂苷类成分的含量

目的：建立一测多评法(QAMS)同时测定血塞通片中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷 Re、人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rd 5种成分的含量。方法：采用高效液相法,使用Waters Symmetry Shield RP₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.3 mL·min^-1, 柱温25 ℃,检测波长为203 nm。以人参皂苷Re为内标参照物,建立其与三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rd的相对校正因子(RCFs);通过一测多评法与外标法(ESM)结果的比较, 验证所建立方法的可行性和准确性。结果：5种皂苷在一定范围的浓度内呈良好的线性关系;三七皂苷 R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rd的相对校正因子分别为0.996、0.856、1.165、0.996;且在不同试验条件下重现性良好(RSD＜3.0%)。结论：建立了血塞通片中5种成分的一测多评法,经方法学验证,该法可用于血塞通片中5种皂苷成分的含量测定。     

顶空-GC法检测灯盏花素片中的丙酮残留量

目的 建立灯盏花素片中丙酮残留的检测方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为RTX-WAX毛细管柱(0.25 mm×30 m,1.40μm),柱温(程序升温):初始温度为60℃维持10 min,再以每分钟20℃的升温速率升至200℃,维持2 min;进样口温度:240℃,FID检测器温度:300℃;载气为氮气,测定灯盏花素片中丙酮残留量.结果 本法线性关系良好,R2=0.9994,平均回收率为97.23%,RSD为1.8%.结论 该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为灯盏花素片中丙酮残留的测定方法.     

蒲黄药材及其饮片的质量分析

目的：评价蒲黄药材及饮片的质量。方法：通过对蒲黄药材及饮片的现行法定标准检验和探索性研究检验,综合评价其质量状况。结果：按现行法定标准检验蒲黄及其饮片134批次,不合格率为25.4%;通过探索性研究检验,发现染色、增重和掺假为影响本品质量的主要问题,且有用多种染色剂进行非法染色的情况。结论：蒲黄药材及饮片总体质量可通过法定检验和探索性研究检验予以监测,但其质量问题来源复杂,须从生产、流通、使用各个环节加强监督管理,综合进行质量控制以保障民众用药的安全与有效。     

藏药达里研究及藏药发展展望

我国是一个多民族的国家，许多民族都有自己的传统医药，组成了我国丰富的传统医药宝库，藏医药就是其中的一枝奇葩。藏医药历史悠久，源远流长，典籍浩瀚，博大精深，是藏族人民长期同疾病作斗争的经验总结，为生活在２００多万平方公里的青藏高原及其周边地区的藏民的繁...     

感冒疏风片的质量标准研究

目的：制定感冒疏风片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的麻黄绒、白芍、甘草进行定性鉴别。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分。结论：建立了该制剂的质量标准，其方法简便、可靠、实用。