艾灸治疗术后尿潴留随机对照试验的系统评价

目的评价艾灸治疗术后尿潴留的有效性及安全性。方法计算机检索2015年7月之前的中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、Pub Med、the Cochrane Library、Web of Science、EBSCO host、Science Direct等数据库及美国临床试验注册中心网站中关于艾灸治疗术后尿潴留的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入18个随机对照试验,1 365例患者。Meta分析结果显示:试验组在干预后30 min、60 min、90 min、120 min内能自行排尿的例数总体均高于常规护理组,而首次恢复正常排尿所需时间和恢复正常排尿所需平均时间均明显短于常规护理组,且能提高患者满意度,差异均有统计学意义(P均0.05)。所有的研究均无不良事件报道。结论艾灸能有效促进排尿,缓解术后尿潴留。但由于纳入文献均存在较高的偏倚风险,所以目前的数据无法证实艾灸治疗术后尿潴留的有效性和安全性,建议以后此类研究应尽可能按照随机对照试验的标准实施并严格按照CONSORT申明进行报告。     

多种方法研究乙型肝炎病毒多聚酶变异

以DNA测序结果为标准,采用寡核苷酸芯片技术和基于荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)的UniArray技术分析24例使用拉米夫定治疗12个月以上的慢性乙型肝炎(CHB)患者YMDD变异的情况,检测HBV DNA和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,以探讨上述两种方法检测YMDD突变的价值及     

肺炎支原体耐大环内酯类抗菌药物分子机制的初步研究

目的 了解肺炎支原体(MP)耐大环内酯类抗菌药物情况及主要的耐药机制.方法 从32例因MP引起呼吸道感染的患儿取咽拭子,采用改良Hayflick培养基分离培养;运用药物敏感试验筛选耐大环内酯类抗菌药物的耐药株;聚合酶链反应(PCR)扩增结合序列测定分析耐药分子机制.结果 32份标本培养成功19份;药敏结果显示19株MP临床分离株中有15株耐药,占78.9%,而且一旦对其中1种药物耐药,对其他大环内酯类抗菌药物也均呈耐药性;敏感株和标准株FH的测序结果完全相同,15株耐药株23S rRNAV区均出现了A2063G的点突变,其中有2株为敏感株和耐药株共生.结论 MP对大环内酯类抗菌药物耐药现状严重,其主要的耐药机制为23S rRNAV区产生点突变.     

微流体芯片在乙型肝炎病毒基因型检测中的应用

目的：探讨微流体芯片检测乙型肝炎病毒基因型的价值。方法：应用微流体芯片及基因测序技术检测41例慢性乙型肝炎患者感染的乙型肝炎病毒基因型；比较两种方法检测结果的一致性。结果：41例HBV患者中B基因型21例（51．2％），C基因型20例（48．8％），未检测到B＋C混合基因型感染。微流体芯片检测结果与基因测序结果完全一致。结论：微流体芯片技术可以准确快速检测乙型肝炎病毒基因型，对乙型肝炎病毒的分子流行病学研究具有重要意义。     

中耳炎病原菌检出及药敏分析

为了解我院近年来耳鼻喉科门诊中耳炎患者的病原菌种类及其对抗菌药物的敏感性 ,我们对中耳分泌物标本进行微生物培养及药敏试验 ,现将结果报道并分析如下。１．１材料标本来自２００１年１月～２００２年１０月门诊４６１例中耳炎患者 ,其中男性２３０例 ,女性２３１例 ,年龄１～８４岁 ,平均４１岁。抗菌药物纸片为英国ＯＸＯＩＤ公司产品。药敏试验培养基为法国生物梅里埃公司产品。１．２方法由临床医师用无菌棉拭子在患者耳道鼓膜穿孔处取分泌物 ,每例取１份标本，立即送检。按全国临床检验操作规程进行微生物分离 ,用ＶＩＴ＿ＥＫ -Ａ…     

血清唾液酸在恶性肿瘤诊断中的价值

唾液酸(Sialic acid,SA)存在于人体各种组织细胞内,大多数以结合的形式存在于糖蛋白、糖脂分子的糖链以及一些寡糖中,带有SA的糖蛋白和糖脂主要存在于细胞膜内,参与许多重要的生理过程[1].在正常情况下,血清唾液酸含量保持在一定范围内,近年来,一些学者发现大部分肿瘤患者血清中SA含量可有不同程度的升高,其含量的动态变化与肿瘤的形成、发展相关,并用于诊断消化道恶性肿瘤、肺癌,白血病等报道[2].本文测定101例恶性肿瘤患者、59例良性疾病患者和60例正常人血清唾液酸的含量,并进行比较,并对20例肿瘤患者(胃癌、肝癌)手术前后的SA值进行监测,对其临床意义进行进一步评价.     

BV Blue快速检测法对细菌性阴道病的诊断价值

目的：探讨BV Blue快速检测法在细菌性阴道病（BV）诊断中的临床价值，对BV Blue快速诊断试验与常规检查BV的Amsel全标准法进行比较。方法：采用BV Blue快速诊断试验和Amsel金标准法对238份阴道分泌物进行细茵性阴道病检测。结果：采用BV Blue法检测阳性率为29．8％，Amsel法检测阳性率为28．6％，两种方法比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：BV Blue快速检测法为一种良好的BV诊断方法，其试验为临床诊断BV提供另一种可行性方法。     

多基因启动子甲基化诊断乙型肝炎病毒相关肝癌的研究

目的  探讨血清多基因启动子甲基化在乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）中的诊断价值。方法  随机收集98例HCC、75例肝硬化（LC）、90例慢性乙型肝炎（CHB）患者以及80例健康者血清各2ml,以血清BVES、APC、RASSF1A、TIMP3、GSTP1和HOXA9基因作为候选靶标。采用磁珠法提取血清DNA,MethyLight法检测基因启动子甲基化。通过构建受试者工作特征曲线（ROC）评价各检测指标的诊断效能。结果  血清各基因启动子甲基化在HCC患者检测阳性率分别为：RASSF1A（52.04%）、APC（36.73%）、BVES（29.59%）、HOXA9（20.41%）、GSTP1（17.35%）和TIMP3（11.22%）,其中APC甲基化阳性完全与RASSF1A重叠。血清RASSF1A甲基化从慢性HBV感染患者中诊断HCC的效能最高[敏感性=0.520,特异性=0.915,曲线下面积（AUC）=0.718],优于血清AFP（敏感性=0.480,特异性=0.739,AUC=0.609）;血清6个基因启动子甲基化联合使用的敏感性、特异性及诊断效能进一步提高,分别为0.806、0.855和0.845。结论  血清BVES、APC、RASSF1A、TIMP3、GSTP1及HOXA9基因启动甲基化联合检测能显著提高高危人群中HCC的诊断能力。

     

结核分枝杆菌GroEL基因的克隆及真核表达质粒的构建

目的克隆结核分枝杆菌基因组携带的两组GroEL基因,即GroEL1和GroEL2,它们分别编码热休克蛋白HSP60（cpn60.1）和HSP65（cpn60.2）,并构建真核表达质粒。方法用带有EcoR I和Xba I酶切位点的特异性引物,从结核杆菌H37Rv株中PCR扩增两组GroEL基因,构建重组真核表达质粒pCDNA3.1-GroEL1和pCDNA3.1-GroEL2,并进行酶切和测序鉴定。结果成功克隆了结核分枝杆菌两组GroEL基因,酶切鉴定pCDNA3.1-GroEL1和pCDNA3.1-GroEL2构建成功,经DNA测序证实,载体上插入的序列与GenBank公布的序列一致。结论获得了结核分枝杆菌GroEL1和GroEL2基因,成功地构建了含GroEL1和GroEL2基因的真核表达质粒,为研究其作为核酸疫苗在免疫学方面作用提供材料。