伴瘤低血糖症2例

病例1男,61岁,因间断乏力12年,加重伴纳差、肝区隐痛、腹胀、进行性消瘦4个月入院。入院查体:神志清楚,精神差,全身皮肤及巩膜明显黄染,无皮下瘀点及瘀斑,周身浅表淋巴结未触及肿大,心肺听诊未闻及异常,腹部膨隆,腹壁可见静脉曲张,肝脏肋下15cm、剑突下8cm可触及,质地硬,表面凹凸不平,无触痛,脾脏肋下未触及,移动性浊音阳性,双下肢水     

老年人头面部血管肉瘤1例

1临床资料 1．1病史患者女，65岁，因左侧头部红斑、肿胀伴脱发5个月来诊。近5个月来，左侧头部出现红斑、脱发，伴有豆大结节；近日加重显著，面积已扩大至左半侧头部，伴有溃疡及结痂，并伴有阵发性刺痛。就诊于多家医院，诊断不详，曾给予抗过敏、抗感染治疗无效，故来我院。     

精制孢子丝菌素的研制及其诊断儿童孢子丝菌病的效果观察

我们研制出精制孢子丝菌素 ,并对 46例孢子丝菌病患儿进行皮试观察 ,获满意结果 ,现报道如下。临床资料 :自 1988～ 1996年临床诊为孢子丝菌病的患儿46例。其中男 2 7例 ,女 19例 ;白城地区 2 8例 ,内蒙地区 10例 ,长春地区 8例 ;年龄最小 3个月 ,最大 14岁 ;病程最短 2周 ,最长 6年 ,平均病期为 4个月 ;分型以固定型居多为 32例 ,淋巴管型 10例 ,皮肤播散型 4例 ;发病部位以面部最多共 43例 ,其中眼睑发病 6例 ,四肢发病仅 3例。皮损特点为炎性肉芽肿及皮下结节 ,其中 1例为两次冷冻治疗复发的疣状增生。病例确诊依据为孢子丝菌素皮试、真…     

婴幼儿皮角二例

例１男，１岁。生后２个月即发现右手拇指外侧出现一局限性角化性隆起，逐渐长大、增高呈圆锥状，近２周基底部与圆锥体出现裂隙，偶有出血。临床所见：患儿一般状态尚可，心肺腹无异常；右手拇指桡侧可见一高约０．５cm的圆锥形角质增生物（图１），基底部较宽，与锥体之间有裂隙，基底部潮红，可见血痂。临床诊断为皮角。治疗：局麻下行电离子脉冲治疗。圆锥体送病理检查，基底部治疗达皮下。圆锥体病理所见：表皮呈山峰状隆起，高度角化过度，间有角化不全（图２），颗粒层间断性增厚，棘层肥厚，基底细胞排列整齐，未见异形细胞，真皮乳…     

ABC法检测孢子丝菌病病理组织中病原体的研究

用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ方法对皮肤抱子丝菌病病理组织中病原体的检测进行了研究。孢子被染成棕褐色，呈圆形、梨形，可见发芽孢子及星状体、巨噬细胞内及白细胞内被吞噬的孢子。孢子直径为２．５ｕｍ～１０．０ｕｍ。本方法灵敏度为９６．２％，特异度为１００％。检查１例需要３小时。故认为本方法可用于快速诊断孢子丝菌病及本病的回顾性研究。     

精制孢子丝菌素诊断孢子丝菌病效果的观察

精制孢子丝菌素首次由我科周冼苡研制，１９８８～１９９５年用于儿童孢子丝菌病的诊断，现将观察结果报道如下。一、临床资料自１９８８～１９９５年间临床上确诊为孢子丝菌病患者２１８例。其中男１０５例（４８．２％），女１１３例（５１．８％），儿童４６例（２１．...     

川崎病（Kawasaki’S Disease）2例报告

例1：男，22个月，因发热1个月，周身红斑20天干2002年1月29日入院。该患儿1个月前无显著诱因发热，体温38．5℃-39℃，伴咳嗽，当地医院诊断为“肺内感染”。给予”先锋Ⅵ”O．5日1次静脉点滴抗感染，共治疗6天．热退后停药。2天后，再次出现无诱因发热，体温高达39℃，伴抽搐，浅表淋巴结可触及肿大，诊断不清，当地医院给予“先锋必”(用量不详)静点，     

大疱性表皮松解型药疹的诊治

药物通过注射、内服、吸入等途径进入人体后引起的皮肤、黏膜反应称为药疹。大疱性表皮松解型药疹是药疹中最严重的一型。1诊断要点①有明确的用药史,有一定的潜伏期。②起病急,在红斑基础上发生松弛性水疱及表皮松解,尼氏征阳性。③黏膜损害严重。④全身中毒症状严重。2治疗原则①及早应用大量皮质类固醇激素。②防止继发感染。③注意补充液体及维持电解质平衡。④加强护理。3病因及发病机理引起大疱表皮松解型药疹常见的致敏药物有:①解热镇痛药,如安痛定、安乃近、去痛片等。②磺胺类药,如复方新诺明、泻痢停等。药疹的发病机制可分为免…